Библиотека Амурского Государственного Университета

Главная

Упрощенный режим

Описание

Шлюз Z39.50

Базы данных

- результаты поиска

Вид поиска

БД "Книги"

БД "Статьи"

Труды АМГУ

Выпускные квалификационные работы

Антитеррор

Область поиска

Найдено в других БД:

БД "Статьи" (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Поисковый запрос: (<.>K=тромботические осложнения<.>)

Общее количество найденных документов : 1

Судебно-медицинская оценка наследственной предрасположенности к тромбофилии в случаях тромботических осложнений механической травмы [Текст] = Forensic medical evaluation of hereditary predisposition to thrombophilia in the case of thrombotic complications of a mechanical injury / Д. П. Березовский [и др.] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2014. - № 1. - С. 22-25 : табл., рис. - Библиогр.: с. 25 (10 назв.) . - ISSN 0039-4521

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
механические травмы -- травмы -- тромбоз -- тромботические осложнения -- тромбофилия
Аннотация: Цель исследования - разработка судебно-медицинских критериев оценки значения наследственной предрасположенности к тромбофилии при тромботических осложнениях механической травмы. Дан анализ частоты встречаемости генов наследственной предрасположенности к повышенному тромбообразованию (Fll, FV, MTHFR, FGB, PAI-1) у потерпевших. Всего обследован 251 человек, выделены четыре группы: лица с тромбозом глубоких вен нижних конечностей (ТГВНК) после причинения повреждений (1-я) ; лица с ТГВНК без предшествовавшей травмы (2-я) ; лица, имевшие травму опорно-двигательного аппарата без последующего тромботического осложнения (3-я) и практически здоровые (4-я). Установлено, что в 1-й группе преобладают мутации и полиморфизмы генов MTHFR, PAI-1. Высказано предположение, что при установлении патогенеза тромботических осложнений после причиненных травм опорно-двигательного аппарата в первую очередь необходимо проводить генетическое типирование именно на наличие мутаций в этих двух генах.

Доп.точки доступа:
Березовский, Д. П. (кандидат медицинских наук; доцент); Варавва, Т. А. (аспирант); Фалеева, Т. Г. (ординатор); Пиголкин, Ю. И. (член-корреспондент РАМН; профессор); Корниенко, И. В. (доктор биологических наук; профессор)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика за 08.07.2024
Число запросов	14163
Число посетителей	1
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)