Глазунов, В. П. Изучение механизмов антиоксидантного действия 2, 3, 5, 6, 8-пентагидрокси-7-этил-1, 4-нафтохинона (эхинохрома А) с использованием теории функционала плотности [Текст]. Сообщ. 2. Структура мононатриевых солей этинохрома А и их реакции с гидропероксидным радикалом / В. А. Глазунов, Д. В. Бердышев, В. Л. Новиков // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 1. - С. 44-55 : Табл. 3, рис. 7, схем 1. - Библиогр.: с. 55 (20 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Физика Квантовая механика Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): антиоксиданты -- гетеролиз -- гидропероксидный радикал -- гомолиз -- конформационный анализ -- натриевые соли эхинохрома А -- полигидрокси-1, 4-нафтохиноны -- радикал гидропероксидный -- теория функционала плотности -- энергия диссоциация связи -- эхинохром А Аннотация: Методами B3LYP/ 6-311G (d) и B3LYP/6-311G (d, p) оценена относительная кислотность всех OH-групп 2, 3, 5, 6, 8-пентагидрокси-7-этил-1, 4-нафтохинона (эхинохрома А (1) ) в газовой фазе. Проведен конформационный анализ недиссоциированных мононатриевых солей и их радикалов. Доп.точки доступа: Бердышев, Д. В.; Новиков, В. Л. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Шестак, О. П. Некоторые особенности синтеза корусканонов А и В, метоболитов Piper coruscans, и их родственных соединений [Текст] / О. П. Шестак, В. Л. Новиков // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 1. - С. 82-91 : Схем 7. - Библиогр.: с. 90-91 (28 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 2-ацилциклопент-4-ен-1, 3-дионы -- 4- (ацилметилиден) бутенолиды -- Виттинга реакция -- диазометан -- корусканоны А и В -- О-алкилирование -- основно-каталитические перегруппировки -- реакция Виттинга -- цитраконовый ангидрид Аннотация: О синтезе корусканона В и его простейшего аналога, трикетона, с использованием данной методологии и дальнейшая конверсия трикетонов в их метиловые енольные эфиры (корусканон А). Доп.точки доступа: Новиков, В. Л. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Новиков, В. Л. Необычная конверсия изопропенилацетата в 3-ацетил- и 3, 5-диацетил-2, 6-диметил-4H-пиран-4-оны под действием хлорида алюминия [Текст] / В. Л. Новиков, О. П. Шестак, В. А. Денисенко // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 8. - С. 1560-1564. : Рис. 1, схем 3. - Библиогр.: с. 1563-1564 (19 назв. )
Рубрики: Химия Химические элементы и их соединения Органические соединения Кл.слова (ненормированные): изопропенилацетат -- алюминия хлорид -- ацетилацетон -- гамма-пироны -- гетероциклизация -- конверсия Аннотация: Кипячение изопропенилацетата с избытком А1СI[3] в 1, 2-дихлорэтане приводит к 3, 5-диацетил-2, 6-диметил-4H-пиран-4-ону с выходом 17%. Кислотное расщепление последнего в мягких условиях (2%-ная НС1, 20 С, 16 ч) дает 3-ацетил-2, 6-диметил-4H-пиран-4-он с выходом 87%, а в жестких (17%-ная НСI, кипячение, 3 ч) - 2, 6-диметил- 4H-пиран-4-он с выходом 61%. Доп.точки доступа: Шестак, О. П.; Денисенко, В. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Глазунов, В. П. Изучение механизмов антиоксидантного действия 2, 3, 5, 6, 8-пентагидрокси-7-этил-1, 4-нафтохинона (эхинохрома А) с использованием теории функционала плотности [Текст]. Сообщ. 3. Структура дианионов и динатриевых солей эхинохрома А и их реакции с гидропероксидным радикалом / В. П. Глазунов, Д. В. Бердышев, В. Л. Новиков // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 12. - С. 2131-2147. : 8 рис., 4 табл., 7 схем. - Библиогр.: с. 2147 (6 назв. )
Рубрики: Физика Квантовая теория поля Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): теория функционала плотности -- конформационный анализ -- полигидрокси-1, 4-нафтохиноны -- эхинохром А -- натриевые соли эхинохрома А -- антиоксиданты -- гидропероксидный радикал -- энергия диссоциации связи -- гомолиз -- гегеролиз -- DFT Аннотация: Методами (U) B3LYP/6-31G (d) и (U) B3LYP/6-311G (d) выполнены расчеты и проведен конформационный анализ дианионов, дианион-радикалов, динатриевых солей и радикалов динатриевых солей 2, 3, 5, 6, 8-пентагидрокси-7-этил-1, 4- нафтохинона (эхинохрома А). Доп.точки доступа: Бердышев, Д. В.; Новиков, В. Л. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Новиков, В. Л. Термическое и фотохимическое окисление 2-ацетилциклопентанона атмосферным кислородом [Текст] / В. Л. Новиков, О. П. Шестак // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 6. - С. 1092-1102 : 7 схем, 2 табл. - Библиогр.: с. 1101-1102 (63 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Органические реакции Катализ Фотохимия Кл.слова (ненормированные): бета-дикетоны -- 2-ацетилциклопентанон -- кислород -- окисление термическое -- окисление фотохимическое Аннотация: Основными продуктами термического (ацетон, избыток СаСI[2], кипячение) и фотохимического (ацетон или ССI[4], комнатная температура) окисления 2-ацетилциклопентанона атмосферным кислородом являются 2-ацетил-2-гидроксициклопентанон, 2-аце- тил-2-гидроксиметилциклопентанон, 1, 1'-диацетил-1, 1'-бициклопентил-2, 2'-дион, 2-ацетоксициклопентанон, 5, 6-диоксогептановая кислота, глутаровая кислота и глутаровый ангидрид. Образование 2-ацетил-2-гидроксициклопентанона является первым примером прямого альфа-гидроксилирования бета-дикарбонильного соединения в описанных условиях. Доп.точки доступа: Шестак, О. П. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
1,4-Сопряженное присоединение 2-гидроксинафтазаринов к ациклическим и циклическим альфа,бета-непредельным кетонам [Текст] / Н. Н. Баланева [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 10. - С. 1885-1893 : 6 схем, 1 табл. - Библиогр.: с. 1892-1893 (32 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические реакции Органические соединения Химия высокомолекулярных соединений Кл.слова (ненормированные): реакция Михаэля -- Михаэля реакция -- 2-гидроксинафтазарины -- альфа-енон -- бета-енон -- енол-енольная таутомерия -- кольчато-цепная таутомерия -- водородная связь -- конформационный анализ Аннотация: Взаимодействием 6, 7-дизамещенных 2-гидроксинафтазаринов и ациклических или циклических альфа, бета-енонов в присутствии каталитических количеств TsOH получены соответствующие аддукты Михаэля — 3-замещенные нафтазарины с выходами 17—78%. Методами ИК-спектроскопии и спектроскопии ЯМР {1}Н и {13}С показано, что аддукты с циклогексеноном и метилвинилкетоном существуют в растворах в CDCl[3] в виде смесей открытых и циклических таутомеров, тогда как аддукты с циклопентенонами — только в виде открытых форм. Доп.точки доступа: Баланева, Н. Н.; Радченко, О. С.; Глазунов, В. П.; Новиков, В. Л. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Глазунов, В. П. Конформационный анализ 2-ацетилциклопентанона с использованием методов функционала плотности и МР2 [Текст] / В. П. Глазунов, Д. В. Бердышев, В. Л. Новиков // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 12. - С. 2177-2184 : 4 рис., 4 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 2183-2184 (38 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Физика Квантовая механика Химия Химическая связь и строение молекул Физико-химические методы анализа Органические соединения Кл.слова (ненормированные): несимметричные бета-дикетоны -- 2-ацетилциклопентанон -- кето-енольная тауметрия -- енол-енольная тауметрия -- квантово-химические расчеты -- теория функционала плотности -- функционал B3LYP -- теория возмущения Меллера-Плессе второго порядка -- Меллера-Плессе теория возмущения второго порядка -- Плессе-Меллера теория возмущения второго порядка -- теория возмущения Плессе-Меллера второго порядка -- ротамерия -- поверхность потенциальной энергии -- конформационный анализ Аннотация: Методом B3LYP/6-31G (d) для дикетоформы молекулы 2-ацетилциклопентанона (2-АЦПН) построены двумерные поверхности потенциальной энергии для внутреннего вращения ацетильного заместителя и инверсии пятичленного цикла в газовой фазе и в среде ацетонитрила. Дикетоформа молекулы 2-АЦПН существует в газовой фазе и в малополярном циклогексане в виде смеси четырех поворотных изомеров К1, К2, К3 и К4. В полярном ацетонитриле реализуется пятая изомерная форма К3а. Оценка таутомерного состава 2-АЦПН с учетом влияния среды циклогексана в рамках модели поляризуемого континуума (РСМ) при использовании метода МР2/cc-pVTZ лучше согласуется с экспериментальными данными, чем полученная методом B3LYP/cc-pVTZ. Оценены константы кето-енольного и енол-енольного равновесия таутомеров 2-АЦПН в растворах в апротонных растворителях. Доп.точки доступа: Бердышев, Д. В.; Новиков, В. Л. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Новиков, В. Л. Реакции пероксида водорода с ацетилацетоном и 2-ацетилциклопентаноном [Текст] / В. Л. Новиков, О. П. Шестак // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 10. - С. 2171-2190 : 8 схем, 5 табл. - Библиогр.: с. 2189-2190 (60 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 2-ацетилциклопентанон -- ацетилацетон -- бета-дикетоны -- гидрокси-1, 2-диоксоланы -- гидроперокси-1, 2-диоксоланы -- ди (1, 2-диоксолан-3-ил) пероксиды -- пероксид водорода -- скелетные перегруппировки 1, 2-диоксоланов -- термическое окисление Аннотация: При эквимолярном взаимодействии ацетилацетона с конц. растворами Н[2]О[2] как в органических растворителях (ButOH, АсОН), так и в воде при различных температурах образуются соответствующие 3, 5-дигидрокси-1, 2-диоксоланы с различной конфигурацией стереогенных центров. В присутствии избытка Н[2]О[2] 3, 5-дигидрокси-1, 2-диоксоланы превращаются в смесь 3-гидрокси-5-гидроперокси-1, 2-диоксоланов и далее в смесь димерных 1, 2-диоксолан-3-илпероксидов. В растворах все образующиеся пероксиды существуют в виде равновесных смесей с начальными реактантами. Длительное кипячение растворов 3, 5-дигидрокси-1, 2-диоксоланов в ButOH в присутствии большого избытка Н[2]О[2] ведет к скелетным перегруппировкам субстратов в смесь пропионовой кислоты и гидроксиацетона, подвергающихся дальнейшим окислительным трансформациям. Доп.точки доступа: Шестак, О. П. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |