Гулякевич, О. В. Таутометрия в-ди-, в, в'-трикарбонильных соединений в протогенных средах - прототропия гидроксониевых производных кето-енолов [Текст] / Гулякевич О. В., Михальчук А. Л. // Доклады Академии наук. - 2007. - Т. 415, N 1. - С. 55-60. - Библиогр.: с. 60 (14 назв. )
Рубрики: Химия--Органическая химия Кл.слова (ненормированные): таутометрия -- прототропия -- трикарбонильные соединения -- прототропные процессы -- кислотный катализ -- протогенная среда Аннотация: Проведено сравнительное изучение реакций аллилирования диметилмалоната на комплексах Pd, Ir и Rh с хиральными лигандами фосфитного и амидофосфитного типов и установлено определяющее влияние природы металла на региоселективность процесса. Доп.точки доступа: Михальчук, А.Л. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Спектрально-кинетические свойства иммуноактивного 8-азастероида и продукта его фотохимического превращения в водных растворах [Текст] / В. Л. Дубовский [и др. ] // Оптика и спектроскопия. - 2008. - Т. 104, N 6. - С. 964-975.
Рубрики: Физика Люминесценция Кл.слова (ненормированные): 8-азастероид -- иммуноактивный 8-азастероид -- фотохимическое превращение -- водные растворы Аннотация: С использованием методов стационарной и нестационарной спектроскопии исследованы спектральные свойства иммуноактивного 8-азастероида и продукта его фотохимического превращения. Установлено, что спектральные особенности исследуемых соединений в растворителях различной природы обусловлены высокой чувствительностью электронной структуры аминовинилдикарбонильного фрагмента к межмолекулярным взаимодействиям донорно-акцепторного типа. Это приводит к существованию в растворах нескольких мезомерно-таутомерных форм, находящихся в состоянии динамического равновесия, контролируемого условиями эксперимента. На основе анализа динамики нестационарных спектров наведенного поглощения и спектрально-люминесцентных свойств выделенного фотопродукта сделано заключение о направленности фотохимического превращения 2, 3-диметокси-8-азагона-1, 3, 5 (10), 13-тетраен-12, 17-диона и конечный продукт идентифицирован как 6, 7-дегидропроизводное исходного соединения. Доп.точки доступа: Дубовский, В. Л.; Гулякевич, О. В.; Михальчук, А. Л.; Райченок, Т. Ф.; Тихомиров, С. А.; Толсторожев, Г. Б. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Михальчук, А. Л. Механизм аннелирования ([2+4]-циклоконденсации) циклических азометинов вита-ди, вита, вита'-трикарбонильными соединениями и их енольными производными в протонодонорных средах [Текст] / А. Л. Михальчук, О. В. Гулякевич, А. А. Ахрем // Доклады Академии наук. - 2009. - Т. 424, N 5, февраль. - С. 635-640. : 5 схем. - Библиогр.: с. 640
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): азометины -- циклические азометины -- аннелирование азометинов -- гетероциклические соединения -- протонодонорные среды -- енольные производные -- гетероциклический синтез -- азангулярные гетероциклы -- Шиффовы основания -- основания Шиффовы Аннотация: Представленный механизм аннелирования азометинов вита-ди-, вита, вита'-триКС и их енольными производными в протонодонорных средах, учитывающий все имеющиеся на текущий момент экспериментальные данные и существующие концептуальные воззрения, завершает общую картину взаимодействий азометинов с вита-ди-, и вита, вита'-триКС, вскрывает их движущие силы, объясняет регио- и стереохимию и может служить базовой основой теоретических и экспериментальных разработок новых методов гетероциклического синтеза. Доп.точки доступа: Гулякевич, О. В.; Ахрем, А. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |