Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 23. Синтез замещенных N-амино-3-нитро-5-R-пиразолов / А. В. Корманов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 2. - С. 435-442 : 5 схем. - Библиогр.: с. 441-442 (39 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): азометины -- аминоди-нитропиразолы -- аминопиразолы -- ацилирование -- защитная группа -- нитрогруппа -- нитропиразолы -- нуклеофильное замещение -- пиразол -- энергоемкие соединения Аннотация: Изучено нуклеофильное замещение нитрогрупп в 1-амино-3, 5-динитропиразоле (1) и в его производных по аминогруппе. В соединении 1 под действием S-нуклеофилов происходит региоселективное замещение нитрогруппы в положении 5. Азометин 5, полученный конденсацией 1 с бензальдегидом, вступает в реакции нуклеофильного замещения с S-, О- и N-нуклеофилами также с замещением нитрогруппы в положении 5. Синтезированные 5-R-замещенные азометины 7-9 под действием гидразин-гидрата образуют N-амино-5-R-3-нитропиразолы и бензальдазин. Доп.точки доступа: Корманов, А. В.; Шкинева, Т. К.; Вацадзе, И. А.; Шевелев, С. А.; Далингер, И. Л. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |