Ацилиодиды в реакции фотохимического ацилирования Фриделя-Крафтса [Текст] / Н. Н. Власова [и др. ]> // Доклады Академии наук. - 2010. - Т. 435, N 3, ноябрь. - С. 343-346. . - Библиогр.: с. 345-346
Рубрики: Химия Органические реакции Кл.слова (ненормированные): ароматические соединения -- реакции ацилирования -- электрофильное замещение -- арены -- реакции фотолиза -- фотохимические реакции Аннотация: Показана возможность ацилирования аренов ацилиодидами. Доп.точки доступа: Власова, Н. Н.; Власов, А. В.; Григорьева, О. Ю.; Албанов, А. И.; Воронков, М. Г. Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Квантово-химическое исследование электронного строения и реакционной способности 3-ацетил-2-метилбензо[b]тиофена [Текст] / В. Н. Яровенко [и др.]> // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 11. - С. 2270-2274 : 4 табл. - Библиогр.: с. 2274 (15 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): квантово-химические расчеты -- метод MNDO -- MNDO метод -- метод Хартри-Фока -- Хартри-Фока метод -- Фока-Хартри метод -- метод Фока-Хартри -- теория функционала плотности -- функционал B3LYP -- электрофильное замещение Аннотация: Методами MNDO, HF/3-21G и B3LYP/3-21G изучено электронное строение 3-аце- тил-2-метилбензотиофена, катионов, возникающих при его С-протонировании по положениям 4-7 и О-протонировании, а также дикатионов, образующихся при протежировании по положениям 4-7 продукта О-протонирования. Доп.точки доступа: Яровенко, В. Н.; Христофорова, Л. В.; Беленький, Л. И.; Чувылкин, Н. Д.; Краюшкин, М. М. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Синтез линейных и циклических соединений, включающих 3,4-бис(фуразан-3-ил)фуроксановый фрагмент [Текст] / А. И. Степанов [и др.]> // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 5. - С. 1019-1034 : 9 табл., 9 схемы. - Библиогр.: с. 1033-1034 963 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 3, 4-бис (4-аминофуразан-3-ил) фуроксан -- 3, 4-бис (4-нитрофуразан- 3-ил) фуроксан -- 1, 2, 5-оксадиазол -- электрофильное замещение -- нуклеофильнное замещение Аннотация: Рассмотрен ряд химических превращений 3, 4-бис (4-аминофуразан-3-ил) фуроксана (1) и 3, 4-бис (4-нитрофуразан-3-ил) фуроксана (2). Соединения 1 и 2 представляют собой ценные синтоны для получения линейных и циклических соединений, включающих 3, 4-бис (фуразан-3-ил) фуроксановый фрагмент. Доп.точки доступа: Степанов, А. И.; Астратьев, А. А.; Дашко, Д. В.; Спиридонова, Н. П.; Мельникова, С. Ф.; Целинский, И. В. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Соколенко, В. А. Новая перегруппировка в реакции адамантилирования 4-иодфенола и 4-иоданизола [Текст] / В. А. Соколенко, Н. М. Свирская, А. И. Рубайло> // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 8. - С. 1748-1749 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 1749 (4 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): иодфеноды -- 1-адамантанол -- алкидирование -- трифторуксусная кислота -- электрофильное замещение -- перегруппировка Ревердена -- Ревердена перегруппировка Аннотация: Реакция 2-иодфенола и 2-иоданизола с 1-адамантанолом в трифторуксусной кислоте дает соответствующие 4- (1-адамантил) производные. Аналогичное адамантилирование 4-иодфенола и 4-иоданизола сопровождается миграцией атома иода из пара- в орто-положение, и продуктами реакции оказываются 2-иод-4, 6-ди (1-адамантил) фенол и 2-иод-4- (1-адамантил) анизол соответственно. Доп.точки доступа: Свирская, Н. М.; Рубайло, А. И. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Ковтонюк, В. Н. Кислотно-катализируемое полифторарилирование аренов полифторированными моно-и трис(фенокси)-1-оксаспиро[2.5]окта-4,7-диенами [Текст] / В. Н. Ковтонюк, Л. С. Кобрина> // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 10. - С. 1984-1989 : 5 схем. - Библиогр.: с. 1989 (22 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): полифторарилирование -- арилирование -- биарилы -- электрофильное замещение -- фторорганические соединения -- оксираны Аннотация: 6-Пентафторфенокси-4, 5, 6, 7, 8-пентафтор-1-оксаспиро[2. 5]окта-4, 7-диен и 5, 6, 7-трис (пентафторфенокси) -4, 6, 8-трифтор-1-оксаспиро[2. 5]окта-4, 7-диен реагируют с электронообогащенными аренами в присутствии AlСl[3] или H[2]S0[4] с образованием полифторированных феноксибиарилов. Доп.точки доступа: Кобрина, Л. С. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Беленький, Л. И. Квантово-химическое исследование электронного строения и реакционной способности комплексов хлорангидридов 4-оксо-4-(2-тиенил)- и 4-оксо-4-(5-метил-2-тиенил)масляной кислот с хлоридом алюминия [Текст] / Л. И. Беленький, В. И. Смирнов> // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 3. - С. 633-638 : 2 схемы, 5 табл. - Библиогр.: с. 638 (26 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): квантово-химические расчеты -- метод РМ6 -- теория функционала плотности -- функционал B3LYP -- электрофильное замещение Аннотация: В рамках теории функционала плотности (DFT) методом B3LIP/6-311+G (2d, p), а также полуэмпирическим методом PM6 изучены геометрия и электронное строение комплексов хлорангидридов 4-оксо-4- (2-тиенил) масляной и 4-оксо-4- (5-метил-2-тиенил) масляной кислот с хлоридом алюминия и соответствующих карбокатионов. Анализ относительных энергий указанных комплексов и катионов позволил интерпретировать побочные реакции, сопровождающие ацилирование тиофенов дихлоридом янтарной кислоты. Доп.точки доступа: Смирнов, В. И. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Синтез сульфопроизводных 4-гетерилизоксазолов [Текст] / Л. А. Шумилова [и др.]> // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 1. - С. 118-122 : 1 схема. - Библиогр.: с. 122 (8 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): изоксазол -- сульфохлорирование -- циклоконденсация -- электрофильное замещение Аннотация: Разработан метод синтеза 3, 5-диметил-4-гетерилизоксазолов на основе гетероциклических альдегидов и нитроэтана в присутствии основания. Изучена реакция сульфохлорирования полученных этим методом соединений. Доп.точки доступа: Шумилова, Л. А.; Корсаков, М. К.; Дорогов, М. В.; Шалыгина, Е. Е. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |