Исследование методом ЭПР региоселективности присоединения радикалов ССI[3] и Ви{t} к (эта{2}-C[70]) [Os (CO) (PPh[3]) [2] (CNBu{t}) ][n] (п = 1, 2) [Текст] / Р. Г. Гасанов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 9. - С. 1661-1666. : Рис. 6, табл. 1. - Библиогр.: с. 1665-1666 (13 назв. )
УДК
ББК 24.51
Рубрики: Химия
   Химическая связь и строение молекул

Кл.слова (ненормированные):
металлофуллерены -- спектроскопия ЭПР -- электронные эффекты -- фоефорильные радикалы -- трихлорметильные радикалы -- трет-бутильные радикалы -- региоселективность -- стабильность -- электронный парамагнитный резонанс
Аннотация: Методом ЭПР-спектроскопии изучено присоединение радикалов ССI[3] и Ви{t} к (эта{2}-C[70]) Os (CO) (PPh[3]) [2] (CNBu{t}) и (эта{2}-C[70]) [Os (CO) (PPlh, [3]) [2] (CNBu{t}) ][2]. Металло- фрагмент в комплексе не влияет на региоселективность присоединения радикалов к нему. Стабильность спинаддуктов, образующихся присоединением свободных радикалов к комплексам определяется главным образом делокализацией неспаренного пектрона внутри трех гексагональных колец.


Доп.точки доступа:
Гасанов, Р. Г.; Мартынова, Е. В.; Цикалова, М. В.; Станкевич, И. В.; Новиков, Ю. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




    Забалов, М. В.
    Квантово-химическое исследование комплексов арилацилазидов с кислотами Льюиса и их перегруппировок в изоцианаты по Курциусу [Текст] / М. В. Забалов, Р. П. Тигер // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 9. - С. 1678-1688 : 3 табл., 4 рис. - Библиогр.: с. 1688 (34 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.542 + 24.544 + 24.23
Рубрики: Химия
   Химическая кинетика

   Катализ

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
теория функционала плотности -- функционал РВЕ -- перегруппировка Кирциуса -- Кирциуса перегруппировка -- механизм реакции -- электронные эффекты -- арилацилазиды
Аннотация: В рамках теории функционала плотности методом PBE/TZ2P изучено строение донорноакцепторных комплексов синбензоилазида, его 2-метил и 2, 6-диметилзамещенных производных с BF[3], AlCl[3], SbCl[5] и соответствующих им переходных состояний перегруппировки в изоцианаты.


Доп.точки доступа:
Тигер, Р. П.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




    Сюй, Б.
    Реакции полусэндвичевых комплексов металлов, содержащих карбораниламидинатные лиганды co стерически затрудненной N,N'-бис(2,6-диизопропилфенильной) группой [Текст] / Б. Сюй, Ц.-Ц. Яо, Г.-С. Цзинь // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 4. - С. 963-969 : 5 табл., 3 рис., 2 схемы. - Библиогр.: с. 968-969 (56 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.12
Рубрики: Химия
   Химические элементы и их соединения

Кл.слова (ненормированные):
диизопропилфенилкарбодиимид -- карбораниламидинат -- металлирование -- стерические эффекты -- электронные эффекты
Аннотация: Реакция [Cp*MCl[2]]2 (Cp* - эта{5}-C[5]Me[5], M = Ir, Rh) с карбораниламидинатным лигандом Cab{N}H (1a) (Cab{N}H - 1-R{1}-1, 2-C[2]B[10]H[11], R{1} = (DippNH) C (=NDipp), Dipp - диизопропилфенил) в присутствии избытка BuLi приводит к 16-электронным полусэндвичевым комплексам иридия и родия Cp*M (Cab{N}-Dipp) (2a, b) (Cab{N}-Dipp - (DippN) C (=NDipp) (closo-1, 2-C[2]B[10]H[10]), M = Ir (a), Rh (b) ). Нейтральные клозо-металлакарбораны closo-[1-R{2}-3- (эта{5}-Cp*) -3, 1, 2-MC[2]B[9]H[10]] (3a, b) (R{2} = (NHDipp) C (=NDipp), M = Ir (a), Rh (b) ) были получены реакцией деборированного цвиттер-ионного лиганда Dcab{N}H (1b) (Dcab{N}H - nido-7-[C (NHR[3]) [2]]+[7, 8-C[2]B[9]H[11]]-, R{3} = Dipp) с [Cp*MCl[2]][2]. Все соединения полностью охарактеризованы с помощью элементного анализа, ИК-спектроскопии, масс-спектрометрии и спектроскопии ЯМР.


Доп.точки доступа:
Яо, Ц. -Ц.; Цзинь, Г. -С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)