Диамидофосфитные производные 1, 1`-би-2- нафтола со стереогенными атомами фосфора как лиганды в энантиоселективном катализе [Текст] / К. Н. Гаврилов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 2. - С. 425-430 : Схем 3, табл. 3. - Библиогр.: с. 430 (48 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Строение органических соединений Химические элементы и их соединения Кл.слова (ненормированные): аллилирование асимметрическое -- гидрирование асимметрическое -- диамидофосфиты Р-хиральные -- катализаторы -- палладия комплексы -- платины комплексы -- родия комплексы Аннотация: Осуществлен синтез P -моно- и P, P-бидентатных диамидофосфитов, содержащих (S{a}) -1, 1`-бинафтильный остов и 1, 3, 2-диазафосфолидиновые циклы. Доп.точки доступа: Гаврилов, К. Н.; Сафронов, А. С.; Расторгуев, Е. А.; Грошкин, Н. Н.; Жеглов, С. В.; Ширяев, А. А.; Максимова, М. Г.; Петровский, П. В.; Даванков, В. А.; Ритц, М. Т. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Стереоконтролируемый подход к дельта-аминокислотам путем асимметрического гидрирования производных 5-ацетиламинопент-4-еновой кислоты [Текст] / Е. В. Стародубцева [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 7. - С. 1430-1433. : Схем 1, табл. 1, рис. 1. - Библиогр.: с. 1433 (27 назв. )
Рубрики: Химия Органические соединения Катализ Кл.слова (ненормированные): асимметрическое гидрирование -- родия комплексы -- бисфосфиновые хиральные лиганды -- нерацемическая 5-ацетиламино-5-фенилпентановая кислота -- аминокислоты Аннотация: Асимметрическое гидрирование связи С=С метилового эфира или N, N-диметиламида 5-ацетиламино-5-фенилпент-4-еновой кислоты, катализируемое комплексами родия с хи- ральными бисфосфиновыми лигандами (1 мол. % катализатора, 20 атм Н[2], МеОН, 50 С) дает соответствующие насыщенные производные с энантиоселективностью до 40% ее. Доп.точки доступа: Стародубцева, Е. В.; Турова, О. В.; Антипова, О. М.; Виноградов, М. Г.; Сагирова, Ж. Р.; Малышев, О. Р.; Стручкова, М. И. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Асимметрическое гидрирование с использованием хиральных амидофосфитных производные карборанов в сверхкритическом диоксиде углерода и СН[2]СI[2] [Текст] / С. Е. Любимов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 9. - С. 1787-1790. : Схем 3, табл. 1. - Библиогр.: с. 1790 (16 назв. )
Рубрики: Химия Строение органических соединений Химические элементы и их соединения Кл.слова (ненормированные): карбораны -- асимметрическое гидрирование -- амидофосфиты -- сверхкритический диоксид углерода -- родия комплексы -- родий Аннотация: Осуществлен синтез новых хиральных карборансояержаших амидофосфитов, содержащих фрагмент BINOL (BINOL - 2. 2'-дигидрокси-1. 1'-бинафтил). Исследование эффективности данных соединений в качестве лигандов в Rh-катализируемом асимметрическом гидрировании енамидов в сверхкритическом диоксиде углерода (скС0[2]) и СН[2]СI[2] показало, что в скС0[2] энантиоселективность процесса существенно выше. Доп.точки доступа: Любимов, С. Е.; Ольшевская, В. А.; Петровский, П. В.; Расторгуев. Е. А.; Вербицкая, Т. А.; Калинин, В. Н.; Даванков, В. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Комплексы иридия и родия с планарно-хиральными тиоэфирными лигандами в асимметрическом гидрировании кетонов и иминов [Текст] / Е. М. Козинец [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 3. - С. 750-756 : 7 табл., 6 схем, 4 рис. - Библиогр.: с. 756 (14 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Катализ Кл.слова (ненормированные): асиметрическое гидрирование -- родия комплексы -- иридия комплексы -- металлокомплексный катализ -- дифенилфосфинферроценил-тиоэфирные лиганды Аннотация: Комплексы родия с планарно-хиральными фосфинферроценил-тиоэфирными лигандами [Rh (P, SR) (diene) X] (R = Me, Bu{t}, Ph, Bn, diene — циклооктадиен (COD), норборнадиен (NBD), X = Cl, BF[4]) катализируют гидрирование кетонов, иминов и гетероароматических соединений; в случае ацетофенона достигнута энантиоселективность 60% ee. Подобные комплексы иридия демонстрируют хорошую активность в реакции гидрирования иминов, максимальная энантиоселективность в случае N-фенил-N- (1-фенилэтилиден) амина достигнута на уровне 40% ee. Доп.точки доступа: Козинец, Е. М.; Силантьев, Г. А.; Белкова, Н. В.; Шубина, Е. С.; Поли, Р.; Манури, Э. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |