Кошечко, В. Г. Фторалкилирование циррола 1, 2-дибромтетрафторэтаном, активируемое диоксидом серы [Текст] / В. Г. Кошечко, Л. А. Киприанова, Л. И. Калинина // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 3. - С. 564-567 : Схем 2, табл. 1. - Библиогр.: с. 567 (26 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): фреоны -- фторалкилирование -- пиррол -- диоксид серы Аннотация: Показана возможность гомогенно-каталитического фторалкилирования пиррола в ароматическое ядро фреоном BrCF[2]CF[2]Br с использованием системы азотистое основание-диоксид серы, изучено влияние pK[a] оснований на протекание таких процессов и обоснован их ион-радикальный механизм. Доп.точки доступа: Киприанова, Л. А.; Калинина, Л. И. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Алкилирование азотсодержащих гетероциклов 1, 3-бис (гидроксиметил) ферроценом [Текст] / Д. М. Панов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 11. - С. 2045-2047. : 4 схемы. - Библиогр.: с. 2047 (16 назв. )
Рубрики: Химия Строение органических соединений Кл.слова (ненормированные): ферроцен -- (ферроцен-1, 3-диил) диметилий -- имидазол -- пиррол -- ферроценилметилирование Аннотация: Алкилированием имидазола и 5-бензилоксикарбонил-3. 4-диэтилпиррола 1, 3-бис- (гидроксиметил) ферроценом (1) синтезировании бис-имидазольное (4) и бис-пиррольное (7) производные ферроиена соответственно. При действии на диол 1 трифторуксусной кислоты генерирован дикарбокатионный комплекс [{1. 3- (CH[2]) [2]C[5]H[3]}Fe (C[5]H[5]) ]{2+} (2), охарактеризованный методом ЯМР {1}Н. Доп.точки доступа: Панов, Д. М.; Полежаев, А. В.; Полукеев, А. В.; Петровский, П. В.; Коридзе, А. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Бензимидазолы и родственные гетероциклы [Текст]. Сообщ. 10. Новая кислотнокатализируемая перегруппировка в системе 3- (альфа-аминобензил) хиноксалин-2 (1H) -он-ацетоуксусный эфир как простой и эффективный метод синтеза 2- (пиррол-3-ил) бензимидазолов / В. А. Мамедов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 2. - С. 359-363. : 4 схемы, 3 рис. - Библиогр.: с. 363 (29 назв. )
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 3- (альфа-аминобензил) хиноксалин-2 (1H) -он -- ацетоуксусный эфир -- кислотнокатализируемая перегруппировка -- спиро[пирролин-3, 2'-хиноксалин]-3' (4'H) -он -- 2- (пиррол-3-ил) бензимидазол -- рентгеноструктурный анализ Аннотация: Взаимодействие 3- (альфа-аминобензил) хиноксалин-2 (1H) -она с ацетоуксусным эфиром в кипящей уксусной кислоте протекает с сужением пиразинового кольца и образованием 2- (5-метил-2-фенил-4-этоксикарбонилпиррол-3-ил) бензимидазола в результате перегруппировки с участием фрагментов С (2) -С (3) -C (NH[2]) Ph и С (2) -С (3) хиноксалиновой системы и ацетоуксусного эфира соответственно. Рассмотрены возможные пути протекания этой реакции. Доп.точки доступа: Мамедов, В. А.; Хафизова, Е. А.; Губайдуллин, А. Т.; Муртазина, А. М.; Адгамова, Д. И.; Самигуллина, А. И.; Литвинов, И. А. Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Беленький, Л. И. Сродство к электрофилам и позиционная селективность в реакциях электрофильного замещения N-замещенных пирролов [Текст] / Л. И. Беленький, Н. Д. Чувылкин, И. Д. Нестеров // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 11. - С. 2163-2169 : 6 схем, 1 табл., 4 рис. - Библиогр.: с. 2169 (35 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): фуран -- тиофен -- селенофен -- пиррол -- N-замещенные пирролы -- квантово-химические расчеты -- теория функционала плотности -- метод B3LYP/6-31G (d) Аннотация: В рамках теории функционала плотности (DFT) методом B3LYP/6-31G (d) при полной оптимизации геометрических параметров для газовой фазы проведены квантово-химические расчеты дельта-комплексов, возникающих при атаке альфа- и бета-положений фурана, тиофена, селенофена, пиррола и N-замещенных пирролов (NR-пирролов, R = Me, Bu{1}, SiMe[3], SiPri[3], C[6]H[4]N0[2-p], Si[2]Ph, CHO, COOMe) электрофилами E (E = H{+}, Me{+}, Me[3]Si{+}, Br{+}, N0[2]{+}, MeCO{+}, S0[3]), а также соответствующих альфа- и бета-замещенных продуктов электрофильного замещения. Доп.точки доступа: Чувылкин, Н. Д.; Нестеров, И, Д. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Реализация двух направлений спирогетероциклизации 1H-пиррол-2,3-дионов под действием 3-ариламино-1H-инден-1-онов [Текст] / М. В. Дмитриев [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 1. - С. 58-62 : 2 рис., 2 схемы. - Библиогр.: с. 61-62 (13 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 1H-пиррол-2, 3-дионы -- спирогетероциклизации -- 3-ариламино-1H-инден-1-оны -- спиро{индено[1, 2-b]хинолин-10, 3'-пирролы} -- спиро{дииндено[1, 2-b: 2'-1'-e]-пиридин-11, 3'-пирролы} Аннотация: 5-Фенил-4-этоксикарбонилзамещенные 1H-пиррол-2, 3-дионы взаимодействуют с 3-ариламино-1H-инден-1-оны спиро{индено[1, 2-b]хинолин-10, 3'-пирролов} и замещенных спиро{дииндено[1, 2-b: 2', 1'-е]пиридин-11, 3'-пирролов} соответственно. Доп.точки доступа: Дмитриев, М. В.; Силайчев, П. С.; Алиев, 3. Г.; Алдошин, С. М.; Масливец, А. Н. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Кинетика одноэлектронного переноса с молекулы пиррола на персульфат-ион [Текст] / А. И. Пискарева [и др.] // Пластические массы. - 2012. - № 5. - С. 25-27. - Библиогр.: с. 27 (3 назв.) . - ISSN 0544-2901
Рубрики: Химическая технология Полимеры и пластмассы с особой структурой, особыми свойствами и специального назначения Кл.слова (ненормированные): полимеры -- органические соединения -- окислительная полимеризация -- гетероциклические соединения -- пиррол -- одноэлектронные переносы -- кинетика одноэлектронных переносов -- персульфат-ион Аннотация: Исследована кинетика одноэлектронного переноса с молекулы пиррола на персульфат-ион в начальном периоде окислительной полимеризации. Показано, что определены константы скорости и энергия активации одноэлектронного переноса. Доп.точки доступа: Пискарева, А. И.; Коршак, Ю. В.; Межуев, Я. О.; Штильман, М. И. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Метиловый эфир N-(тиазол-2-ил)имино-3,3,3-трифторпропионовой кислоты в реакциях циклоприсоединения и циклоконденсации [Текст] / В. Б. Соколов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 11. - С. 2120-2122 : 3 схемы. - Библиогр.: с. 2122 (13 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические реакции Кл.слова (ненормированные): метиловый эфир N- (тиазол-2-ил) имино-3, 3, 3-трифторпропионовой кислоты -- диметилцианамид -- тиазоло[3, 2-а][1, 3, 5]триазин -- 1, 3-бинуклеофилы -- дигидро-6Н-имидазо[2, 1-b]тиазол-5-она -- дигидроимидазол-4-он -- дигидро-1Н-пиррол -- дигидро-1H-пирроло[2, 3-d]пиримидин-2, 4, 6-трион -- циклоприсоединение -- циклоконденсация Аннотация: Изучено поведение метилового эфира N- (тиазол-2-ил) имино-3, 3, 3-трифторпропионовой кислоты в реакциях циклоприсоединения и циклоконденсации. В результате циклоприсоединения диметилцианамида получен тиазоло[3, 2-а][1, 3, 5]триазин. Циклоконденсация указанного имина с 2-аминотиазолином, N-циклогексилбензамидином, 3-аминокротонатом и 1-бензил-6-аминоурацилом приводит к образованию дигидро-6Н-имидазо[2, 1-b]тиазол-5-она-пиррола, дигидроимидазол-4-она, дигидро-1Н-пиррола, дигидро-1H-пирроло[2, 3-d]пиримидин-2, 4, 6-триона соответственно. Доп.точки доступа: Соколов, В. Б.; Аксиненко, А. Ю.; Епишина, Т. А.; Горева, Т. В. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Беcпалладиевое кросс-сочетание пирролов с галогенацетиленами на оксиде алюминия в синтезе 3-[5-(бифенил-4-ил)-пиррол-2-ил]-1-фенилпроп-2-ин-1-онов [Текст] / Л. Н. Собенина [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 1. - С. 88-92 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 91-92 (37 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): (бифенил-4-ил) кетоксимы -- ацетилен -- пирролы -- биарилы -- бромалкины -- алкинилирование -- активная поверхность -- оксид алюминия Аннотация: 2- (Бифенил-4-ил) пирролы, получаемые из оксимов 1- (бифенил-4-ил) этанонов и ацетилена, в кросс-сочетании с 3-бром-1-фенилпроп-2-ин-1-оном на оксиде алюминия дают 3-[5- (бифенил-4-ил) пиррол-2-ил]-1-фенилпроп-2-ин-1-оны с выходами 35—46%. Доп.точки доступа: Собенина, Л. Н.; Степанова, З. В.; Петрова, О. В.; Ма, Дж. Ш.; Ян, Г.; Татаринова, А. А.; Михалева, А. И.; Трофимов, Б. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Койфман, О. И. Катион- и анион-зависимое связывание триэтилендиамина [Текст] / О. И. Койфман, Н. Ж. Мамардашвили // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 1. - С. 124-133 : 6 рис., 8 схем. - Библиогр.: с. 132-133 (25 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): каликc[4]арен-биспорфиринат -- каликc[4]пиррол-биспорфиринат -- рецепторы -- субстрат -- селективное связывание -- спектрофотометрическое титрование Аннотация: Методами спектрофотометрии и спектроскопии ЯМР {1}Н исследовано комплексообразование каликc[4]арен или каликс[4]пирролбиспорфиринатов цинка с катионами щелочных металлов, галогениданионами и триэтилендиамином и установлено, что связывание молекул и/или заряженных частиц различными фрагментами каликс[4]арен и каликс[4]пирролпорфиринов представляет собой взаимозависимые процессы. Это позволяет использовать один процесс (например, комплексообразование каликс[4]аренового фрагмента макроцикла с катионами щелочных металлов или комплексообразование каликс[4]пиррольного фрагмента с галогенидионами) как средство управления другим процессом (комплексообразование порфириновых фрагментов макроцикла с нейтральными молекулами). Доп.точки доступа: Мамардашвили, Н. Ж. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Синтез и фотохромные свойства новых несимметричных дигетарилэтенов — производных индола и тиофена [Текст] / И. И. Макарова [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 9. - С. 1866-1872 : 4 ри., 2 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 1871-1872 (21 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): индол -- тиофен -- фуран-2, 5-дион -- пиррол-2, 5-дион -- дигетарилэтен -- синтез -- фотохромизм -- флуоресценция -- фотоокрашиваемость -- молекулярные переключатели Аннотация: Получены новые несимметричные дигетарилэтены: фотохимически не активный 3- (1, 2-диметил-5-метокси-1H-индол-3-ил) -4- (3-тиснил) фуран-2, 5-дион и фотохромные 1-алкил- (1 -арил) -3-{1, 2-диметил-5-метокси- 1H-индол-3-ил) -4- (3-тиенил) -1 (H) пиррол-2, 5-дионы. Отсутствие бензоаннелирования в индольном фрагменте приводит к возрастанию эффективностей флуоресценции и фотоциклизации нециклических изомеров по сравнению с производными бснзоиндола. Доп.точки доступа: Макарова, И. И.; Левченко, Л. В.; Шепеленко, Е. Н.; Метелица, А. В.; Козырев, В. С.; Рыбалкин, В. П.; Брень, В. А.; Минкина, В. И. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Синтез и противоопухoлевые свойства (1H-1,2,3-триазол-1-ил)фуразанов [Текст] / А. С. Куликов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 3. - С. 835-842 : 2 рис., 1 табл., 3 схема. - Библиогр.: с. 842 (23 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 1, 3-дикарбонильные соединения -- азидофуразаны -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- 2, 5-диметокситетрагидрофуран -- 3-амино (пиррол-1-ил) -4-[5-арил (гетарил) -1Н-1, 2, 3-триазол-1-ил]фуразаны -- противоопухолевая активность -- зародыши морского ежа -- морские ежи Аннотация: Оптимизирован метод получения 3-амино-4-[5-арил (гетарил) -1Н-1, 2, 3-триазол-1-ил]фуразанов, конденсация которых с 2, 5-диметокситетрагидрофураном привела к получению серии ранее неизвестных 4-[5-арил (гетарил) -1Н-1, 2, 3-триазол-1-ил]-3- (пиррол-1-ил) фуразанов. Для обоих типов синтезированных соединений были изучены антипролиферативные свойства на модели зародышей морского ежа и на 60 линиях опухолевых клеток человека. Проведенные исследования выявили противоопухолевую активность в ряду пирролилсодержащих производных триазолилфуразанов, причем два соединения оказались перспективными для последующих исследований. Доп.точки доступа: Куликов, А. С.; Епишина, М. А.; Батог, Л. В.; Рожков, В. Ю.; Махова, Н. Н.; Конюшкин, Л. Д.; Семенова, М. Н.; Семенов, В. В. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Синтез и структура продуктов реакций 4-[(4-метилфенил)сульфанил]-5-метокси-3-хлор-2(5Н)-фуранона с N,N-бинуклеофильными реагентами [Текст] / Л. С. Косолапова [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 2. - С. 457-463 : 2 табл., 3 рис., 2 схемы. - Библиогр.: с. 463 (27 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Физика Физика твердого тела. Кристаллография в целом Кл.слова (ненормированные): 1, 5-дигидро-2Н-пиррол-2-оны -- 2 (5Н) -фураноны -- тиоэфиры -- пиридазин-3 (2Н) -оны -- азотсодержащие бинуклеофиды -- гидразины -- рентгеноструктурный анализ -- диастереомеры -- полиморфизм Аннотация: Изучены реакции 4-[ (4-метилфенил) сульфанил]-5-метокси-3-хлор-2 (5Н) -фуранона с различными азотсодержащими бинуклеофильными реагентами. При взаимодействии с моногидратом гидразина образуются производные 1, 5-дигидро-2Н-пиррол-2-она и пиридазин-3 (2Н) -она, а в реакции с фенилгидразином получен исключительно 1-фениламино-1, 5-дигидро-2Н-пиррол-2-он. В реакции с этилендиамином выделены производные 1, 2-бис[1, 5-дигидро-2-оксо-2Н-пиррол-1-ил]этана —энантиомерная dl-пара и две полиморфные модификации мезо-формы, которые охарактеризованы методом рентгеноструктурного анализа. Доп.точки доступа: Косолапова, Л. С.; Курбангалиева, А. Р.; Валиев, М. Ф.; Лодочникова, О. А.; Бердников, Е. А.; Чмутова, Г. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Синтез и фотохромные свойства новых несимметричных дигетарилэтенов на основе N-изопропилиндола и тиофена [Текст] / Н. И. Макарова [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 11. - С. 2424-2429 : 4 рис., 1 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 2429 (14 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): дигетарилэтен -- пиррол-2, 5-дион -- синтез -- флуоресценция -- фотохромизм -- фуран-2, 5-дион Аннотация: Получены новые несимметричные дигетарилэтены: 3- (1-изопропил-2-метил-5-метокси-1H-индол-3-ил) -4- (3-тиенил) фуран-2, 5-дион и 1-алкил- (1-арил) -3- (1-изопропил-2-метил-5-метокси-1H-индол-3-ил) -4- (3-тиенил) -1H-пиррол-2, 5-дионы, проявляющие фотохромные свойства в растворах. Замена метильной группы при азоте индольного фрагмента на изопропильную группу приводит к появлению фотохромных свойств производных фуран-2, 5-диона. N-Изопропилиндольные производные пиррол-2, 5-дионов характеризуются более низкой эффективностью флуоресценции их ациклических изомерных форм и более высокой термической стабильностью циклических форм. Доп.точки доступа: Макарова, Н. И.; Шепеленко, Е. Н.; Метелица, А. В.; Брень, В. А.; Минкин, В. И. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Синтез, фотохромные и флуоресцентные свойства 3-(1-бензил-2-метил-5-метоксииндолил)-4-тиенилзамещенных фуран(пиррол)-2,5-дионов [Текст] / Н. И. Макарова [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 1. - С. 109-114 : 3 рис., 1 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 114 (16 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): дигетарилэтен -- молекулярные переключатели -- пиррол-2, 5-дион -- синтез -- фотохро-флуоресценция -- фуран-2, 5-дион Аннотация: Получены новые несимметричные дигетарилэтены 3- (1-бензил-2-метил-5-метокси-1H-индол-3-ил) -4- (3-тиенил) фуран-2, 5-дион и 1-алкил- и 1-арил-3- (1-бензил-2-метил-5-метокси-1H-индол-3-ил) -4- (3-тиенил) -1H-пиррол-2, 5-дионы, проявляющие фотохромные свойства в растворах. Доп.точки доступа: Макарова, Н. И.; Шепеленко, Е. Н.; Карамов, О. Г.; Метелица, А. В.; Брень, В. А.; Минкин, В. И. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Синтез новых спиро[индол-3,3'-пирролидин]-2(1H)-онов [Текст] / Г. А. Газиева [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 2. - С. 431-434 : 2 схема, 1 рис. - Библиогр.: с. 434 (14 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 3, За, 9, 9а-тетрагидро-имидазо[4, 5-е]тиазоло[3, 2-6][1, 2, 4]триазины -- [3+2]-циклоприсоединение -- азометинилиды -- спиро[индол-3, 3'-пиррол-идин]-2 (1H) -оны -- тетрагидродиспиро (имидазо[4, 5-е]ти-азоло[3, 2-6][ 1, 2, 4]триазин-6, 3'-пирролидин-4', 3"-индолы) -- трехкомпонентная реакция Аннотация: Новые 1, 1', 3-триметил-3a, 9a-дифенил-3, 3a, 9, 9a-тетрагидродиспиро (имидазо[4, 5-e]тиазоло[3, 2-b][1, 2, 4]триазин-6, 3'-пирролидин-4', 3"-индол) -2, 2", 7 (1H, 1"H) -трионы синтезированы диастереоселективным [3+2]-циклоприсоединением азометинилида к 1, 3-диметил-6- (2-оксо-1, 2-дигидро-3Н-индол-3-илиден) -3а, 9а-дифенил-3, 3а, 9, 9а-тетрагидроимидазо[4, 5-e]тиазоло[3, 2-b][1, 2, 4]триазин-2, 7 (1H, 6H) -дионам. Доп.точки доступа: Газиева, Г. А.; Колотыркина, Н. Г.; Кравченко, А. Н.; Махова, Н. Н. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Беленький, Л. И. Квантово-химическое исследование сульфирования пиррола пиридинсульфотриоксидом [Текст] / Л. И. Беленький, И. Д. Нестеров, Н. Д. Чувылкин // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 6. - С. 1289-1296 : 7 рис., 3 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 1296 (14 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): квантово-химические расчеты -- метод B3LYP/6-31G (d) -- пиридинсульфотриоксид -- пиррол -- позиционная селективность замещения -- сульфирование Аннотация: В рамках теории функционала плотности (метод B3LYP/6-31G (d) ) проведено детальное квантово-химическое исследование сульфирования пиррола пиридинсульфотриоксидом в среде дихлорэтана с учетом его влияния на энергетические характеристики реакции в приближении IEFPCM. Образование промежуточных сигма-комплексов из исходных соединений изучено на примере непосредственного переноса электрофила SO[3] от пиридина к пирролу. Рассмотрена возможность предварительной диссоциации пиридинсульфотриоксида. Доп.точки доступа: Нестеров, И. Д.; Чувылкин, Н. Д. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |