Модификация биологически активных амидов и аминов фторсодержащими гетероциклами [Текст]. Сообщ. 4. Трифторметилсодержащие гетероциклические прозводные пирацетама / В. Б. Соколов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 4. - С. 845-847 : Схем 1. - Библиогр.: с. 847 (7 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.22
Рубрики: Химия
   Органические реакции

Кл.слова (ненормированные):
2-аминотиазолин -- 3-аминокротонитрил -- 6-амино-1-фенилтиоурацил -- 6-аминоурацилы -- N-бензил-3-аминоциклогексенон -- гексафторацетон -- пирацетам -- фторсодержащие соединения -- 1, 4-дигидропиримидин -- дигидропиримидо[4, 5-d]пиримидины -- тетрагидро-1Н-хиназолин -- тиазоло[3, 2-a][1, 3, 5]триазин -- циклоконденсация
Аннотация: Предложен однореакторный метод синтеза трифторметилсодержащих гетероциклических производных пирацетама реакцией пирацетама, гексафторацетона и 1, 3-бинуклеофилов - 3-аминокротонитрила, 6-аминоурацилов, 6-аминотиоурацила, N-бензил-3-аминоциклогексенона и 2-аминотиазолина.


Доп.точки доступа:
Соколов, В. Б.; Аксиненко, А. Ю.; Епишина, Т. А.; Горева, Т. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Синтез производных 4-трифторметилпиридо[4, 3-d]пиримидина [Текст] / Л. С. Васильев [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 7. - С. 1373-1377. : Схем 3, рис. 1, табл. 1. - Библиогр.: с. 1377 (17 назв. )
УДК
ББК 24.23 + 22.334
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Физика

   Магнетизм

Кл.слова (ненормированные):
4-алкокси-1, 4-дигидропиридо[4, 3-d]пиримидины -- 4-гидрокси-1, 4-дигидропиридо[4, 3-d] пиримидин -- пиридо[4, 3-d]пиримидины -- 4-трифторметил замещенные гетероцихлы
Аннотация: Взаимодействием 5-ацетил-4-диметиламиновинил-6-трифторметилпиримидина со спиртовыми (водными) растворами NH[3] получены ранее неизвестные 4-алкокси- и 4-гидрокси-5-метил-4-трифторметил-1, 4-дигидропиридо[4, 3-d]пиримидины, которые при возгонке в вакууме отщепляют спирт (воду) и превращаются в 5-метил-4-трифтор- метилпиридо[4, 3-d]пиримидин. Из последнего в мягких условиях под действием спиртов (воды) вновь образуются соответствующие 4-алкокси- и 4-гидроксидигидропиридо [4, 3-d] пиримидины.


Доп.точки доступа:
Васильев, Л. С.; Баранин, С. В.; Игнатенко, A. В.; Нелюбина, Ю. В.; Дорохов, B. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




    Шаврин, К. Н.
    Получение 5-метилиденгексагидронирроло-[1, 2-а]имидазолов и 6-метилиденоктагидропирроло[1, 2-а]пиримидинов взаимодействием 1-алкинил-1 -хлорциклопропанов с литиевыми производными 1, 2- и 1, 3-диаминоалканов [Текст] / К. Н. Шаврин, В. Д. Гвоздев, О. М. Нефедов // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 7. - С. 1418-1425. : Схем 9. - Библиогр.: с. 1424-1425 (18 назв. )
УДК
ББК 24.23 + 24.22
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Органические реакции

Кл.слова (ненормированные):
алкинилхлорциклопропаны -- 1, 2-диаминоэтан -- 1, 3-диаминопропан -- гексагидропирроло[1, 2-а]имидазолы -- октагидропирроло[1, 2-а]пиримидины -- гексагидропиримидины -- элиминирование -- нуклеофильное присоединение -- раскрытие циклопропанового кольца -- каскадные циклизации
Аннотация: Взаимодействие 1-алкинил-1-хлорциклопропанов с избытком литиевого производного 1, 2-диаминоэтана приводит к 5-метилиденгексагидропирроло[ 1, 2-а] имидазолам с выходами 35-72%, а аналогичные реакции с литиевым производным 1, 3-диаминопропана - к 6-метилиденоктагидропирроло[1, 2-а]пиримидинам с выходами до 50%.


Доп.точки доступа:
Гвоздев, В. Д.; Нефедов, О. М.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Модификация биологически активных амидов и аминов фторсодержащими гетероциклами [Текст]. Сообщ. 5. Фторсодержащие гетероциклические производные 2-амино-1, 3, 4-тиадиазолов / В. Б. Соколов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 4. - С. 693-697. : 2 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 697 (15 назв. )
УДК
ББК 24.22
Рубрики: Химия
   Органические реакции

Кл.слова (ненормированные):
2-амино-1, 3, 4-тиадиазолы -- метилтрифторпируват -- 1, 3, 4-тиадиазол- 2-илимины -- 6-аминоурацилы -- 6-аминотиоурацилы -- N-замещенные 3-аминоциклогексеноны -- N-замещенные мочевины -- N-замещенные бензамидины -- 3-аминокротонитрил -- фторсодержащие дигидро-1H-пирролы -- гексагидро-1H-индолы -- гексагидро-1H-пирроло[2, 3-d]|пиримидины -- имидазолидин-2, 4-дионы -- циклоконденсация
Аннотация: Предложен подход к модификации биологически активных 2-амино-1, 3, 4-тиадиазолов фторсодержашими пятичленными гетероциклами взаимодействием генерированных in situ 1. 3, 4-тиадиазол-2-илиминов метилтрифторпирувата с 1, 3-бинуклеофилами: 6-аминоурацилами, 6-аминотиоурацилами, N-замешенными 3-аминоциклогексенонами, N-замещенными мочевинами, N-замещенными бензамидинами, 3-аминокротонитрилом.


Доп.точки доступа:
Соколов, В. Б.; Аксиненко, А. Ю.; Епишина, Т. А.; Горева, Т. В.; Мартынов, И. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Синтез производных 4-аминопиразоло[3,4-d]пиримидина из 6-амино-5-ацетил-4-метилсульфанил- или 6-амино-5-ацетил-4-метилсульфонилпиримидинов [Текст] / А. В. Комков [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 2. - С. 330-340 : 4 табл., 7 схем. - Библиогр.: с. 339-340 (22 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
6-амино-5-ацетил-4-метилсульфанилпиримидины -- окисление -- мю-хлорнадбензойная кислота -- 6-амино-5-ацетил-4-метилсульфонилпиримидины -- 4-амино-1H-пиразоло[3, 4-d]пиримидины -- 4-амино-2-фенил-2H-пиразоло[3, 4-d]пиримидины -- гидразины
Аннотация: Из N, S-ацеталя диацетилкетена синтезирована серия замещенных по экзоциклическому атому азота 6-амино-5-ацетил-4-метилсульфанилпиримидинов, которые были окислены далее мю-хлорнадбензойной кислотой в соответствующие метил сульфонилпиримидины.


Доп.точки доступа:
Комков, А. В.; Воронкова, В. А.; Шашков, А. С.; Дорохов, В. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




    Усачев, Б. И.
    Региоселективный синтез 2- и 5-трифторметил- или 2- и 5-дифторметилпиразоло[1,5-c]пиримидинов на основе 7,7,7-трифтор- или 7,7-дифтор-2,4,6-триоксогептановых и 6-трифторметил- или 6-дифторметилкомановых кислот [Текст] / Б. И. Усачев, Д. Л. Обыденнов, В. Я. Сосновских // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 8. - С. 1580-1586 : 1 табл., 4 схемы. - Библиогр.: с. 1585-1586 (25 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
6-трифторметилкомановая кислота -- этиловый эфир -- этил-7, 7, 7-трифтор-2, 4, 6-триоксогептаноат -- аминогуанидин -- тиосемикарбазил -- кольчато-цепная таутомерия -- пиразоло[1, 5-c]пиримидины -- региоселективный синтез
Аннотация: 6-Три- и 6-дифторметилкомановые кислоты и их этиловые эфиры взаимодействуют с аминогуанидином, давая преимущественно 5-R{F}-пиразоло[1, 5-c]пиримидины, тогда как реакции открытоцепных синтетических эквивалентов, этил-7, 7, 7-трифтор- и 7, 7дифтор-2, 4, 6-триоксогептаноатов, с этим же полинуклеофилом позволяют региоселективно получать 2-R{F}-пиразоло[1, 5-c]пиримидины.


Доп.точки доступа:
Обыденнов, Д. Л.; Сосновских, В. Я.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    О взаимодействии тетрагидропиридо[4,5-d][1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-4-онов с активированными алкинами [Текст] / Л. Г. Воскресенский [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 8. - С. 1587-1591 : 1 табл., 2 рис., 5 схем. - Библиогр.: с. 1591 (12 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
тандемное расширение -- тандемное расщепление -- [1, 2, 4]триазоло[1', 5': 1, 2]пиримидо[4, 5d]азоцины -- 5-винилтриазоло[1, 5-а]пиримидины
Аннотация: Триазоло[1', 5': 1, 2]пиримидо[4, 5-d]азоцины получены реакцией тандемного расширения тетрагидропиридинового кольца тетрагидропиридотриазолопиримидинов под действием активированных алкинов. Бензилированные по атому азота пиримидинового фрагмента триазолопиридопиримидины в этих условиях в результате расщепления тетрагидропиридинового кольца по Гофману превращаются в 5-винилтриазоло[1, 5-a]пиримидины.


Доп.точки доступа:
Воскресенский, Л. Г.; Борисова, Т. Н.; Овчаров, М. В.; Сорокина, Е. А.; Хрусталев, В. Н.; Варламов, А. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




    Барабанов, М. А.
    Синтез 2-пиридонов, пиримидинов и пиразолов на основе 4,4-бис(метилтио)-1,1,1-трифторбут-3-ен-2-она [Текст] / М. А. Барабанов, Д. В. Севенард, В. Я. Сосновских // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 8. - С. 1629-1632 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 1632 (22 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
дитиоацеталь -- трифторацетилкетена -- динуклеофилы -- 2-пиридоны -- пиримидины -- пиразолы
Аннотация: При взаимодействии 4, 4-бис (метилтио) -1, 1, 1-трифторбут-3-ен-2-она с амидами циануксусной, малоновой и ацетоуксусной кислот, а также с амидинами, гидразинами и гидроксиламином получен ряд новых трифторметилированных гетероциклических соединений с метилтиогруппой.


Доп.точки доступа:
Севенард, Д. В.; Сосновских, В. Я.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




    Соколов, В. Б.
    Модификация биологически активных амидов и аминов фторсодержащими гетероциклами [Текст]. Сообщ. 7. Фторсодержащие гетероциклические производные ацетазоламида / В. Б. Соколов, А. Ю. Аксиненко // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 11. - С. 2108-2111 : 3 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 2111 (13 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.22
Рубрики: Химия
   Органические реакции

Кл.слова (ненормированные):
ацетазоламид -- метилтрифторпируват -- 6-аминоурацилы -- 6-аминотиоурацилы -- N-замещенные мочевины -- фторсодержащие гексагидро-1H-пирроло [2, 3-d]-пиримидины -- 2, 5-диоксо-имидазолидины -- циклоконденсация
Аннотация: Предложен подход к модификации лекарственного препарата — ацетазоламида (N- (5-сульфамоил-1, 3, 4-тиадиазол-2-ил) ацетамида) — взаимодействием генерированного из ацетазоламида in-situ 2- (5-ацетиламино-1, 3, 4-тиадиазол-2-ил) сульфанилимина метилтрифторпирувата с 1, 3-бинуклеофилами: 6-аминоурацилами, 6-аминотиоурацилами и N-замещенными мочевинами, с образованием гетероциклических производных, несущих заместитель CF[3] в азотсодержащем моно- или бицикле.


Доп.точки доступа:
Аксиненко, А. Ю.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Необычный результат реакции 4-(1-метил-1H-имидазол-2-ил)метилензамещенного 2-алкилтиоимидазол-5(4H)-она с хлоридом меди(II) [Текст] / А. В. Юдина [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 10. - С. 2083-2085 : 3 схемы, 1 рис., 1 табл. - Библиогр.: с. 2085 (5 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.12 + 24.23
Рубрики: Химия
   Химические элементы и их соединения

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
2-алкилтиоимидазол-5 (4H) -он -- 1-метил-1H-имидазол -- имидазо-пиримидины
Аннотация: При взаимодействии ({ (4Z) -4-[ (1-метил-1H-имидазол-2-ил) метилен]-5-оксо-1-фенил-4, 5-дигидро-1H-имидазол-2-ил}тио) ацетата калия с хлоридом меди (II) в метаноле получен бис (5-анйлино-1-метил-7-метоксикарбонил-1H-имидазо[ 1, 2-с]пиримидин-4-ия) тетрахлоркупрат (II), структура которого подтверждена данными рентгеноструктурными анализами.


Доп.точки доступа:
Юдина, А. В.; Мажуга, А. Г.; Белоглазкина, Е. К.; Юдин, И. В.; Родин, И. А.; Зык, Н. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Редокс-активные ферроцен-модифицированные пиримидины и аденин как противоопухолевые агенты: структура, разделение энантиомеров, ингибирование синтеза ДНК в опухолевых клетках [Текст] / Л. В. Снегур [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 9. - С. 2056-2064 : 4 табл., 3 схемы, 3 рис. - Библиогр.: с. 2063-2064 (28 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23 + 24.22 + 53.52
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Органические реакции

   Здравоохранение. Медицинские науки

   Лекарственная терапия

Кл.слова (ненормированные):
{3}Н-тимидиновый тест -- ВЭЖХ -- аденин -- высоэффективная жидкостная хроматография -- дезоксирибонуклеиновая кислота -- ингибирование синтеза ДНК -- разделение энантиомеров -- рак яичников -- рентгеноструктурное исследование -- тимин -- ферроцен -- ферроцениладенин -- ферроценилпиримидины -- цитозин
Аннотация: Изучены структура, электрохимические свойства, энантиомерное разделение ряда ферроценил (алкил) пиримидинов и ферроценил (этил) аденина, а также влияние производного аденина на синтез ДНК в опухолевых клетках. Смеси энантиомеров были разделены методом ВЭЖХ на модифицированной целлюлозе в качестве хирального селектора. Электрохимические свойства соединений изучены методом циклической вольт-амперометрии.


Доп.точки доступа:
Снегур, Л. В.; Зыкова, С. И.; Сименел, А. А.; Некрасов, Ю. С.; Старикова, 3. А.; Перегудова, С. М.; Ильин, М. М.; Качала, В. В.; Свиридова, И. К.; Сергеева, Н. С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




    Гвоздев, В. Д.
    Получение бициклических N,N-енаминалей циклизацией алк-4-иналей с алифатическими диаминами в ДМСО под действием KOH [Текст] / В. Д. Гвоздев, К. Н. Шаврин, О. М. Нефедов // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 11. - С. 2430-2437 : 4 схемы, 2 табл. - Библиогр.: с. 2437 (30 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23 + 24.22
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Органические реакции

Кл.слова (ненормированные):
1, 2-диаминоэтан -- 1, 3-диаминопропаны -- алк-4-инали -- гексагидро-пирроло[1, 2-альфа]имидазолы -- гексагидропиримидины -- гидроаминирование -- диметилсульфоксид -- имидазолидины -- каскадные циклизации -- октагидропирроло[1, 2-альфа]пиримидины
Аннотация: Обнаружена и изучена циклизация алк-4-иналей с алифатическими диаминами в ДМСО под действием KOH, приводящая к бициклическим N, N-енаминалям.


Доп.точки доступа:
Шаврин, К. Н.; Нефедов, О. М.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Синтез 6-гидразино-3,4-диметил-1H-пиразоло[3,4-d|пиримидина и его применение для построения пиразоло[4,3-е] [1,2,4]триазоло[4,3-а]пиримидиновой системы [Текст] / А. В. Комков [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 5. - С. 1248-1254 : 6 схем, 1 рис. - Библиогр.: с. 1254 (17 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
5-ацетил-6-метил-2, 4-ди (метилсульфанил) пиримидин -- 6- (1H-пиразол-1-ил) -1H-пиразоло[3, 4-d]пиримидины -- 6-гидразино-1H-пиразоло[3, 4-d]пиримидин -- N, S-ацеталь диацетилкетена -- альдегиды -- ацетали амидов -- гидразин -- конденсация -- окислительная циклизация -- пиразоло[4, 3-е][1, 2, 4]триазоло[4, 3-d]пиримидины
Аннотация: Синтезирован новый представитель гидразинов гетероциклического ряда - 6-гидр- азино-3, 4-диметил-1H-пиразоло[3, 4-d]пиримидин (3) из N, S-ацеталя диацетилкетена.


Доп.точки доступа:
Комков, А. В.; Шашков, А. С.; Баранин, С. В.; Дорохов, В. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Трифторметилзамещенные 1,6-нафтиридины и пиридо [4,3-d]пиримидины [Текст] / Л. С. Васильев [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 5. - С. 1255-1261 : 8 схем, 2 табл. - Библиогр.: с. 1261 (13 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23 + 22.33
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Физика

   Электричество и магнетизм в целом

Кл.слова (ненормированные):
1-алкил-5-трифторметил-1, 6-нафтиридин-4 (1H) -он -- 2-метоксикарбонил-5-трифторметил-1, 6-нафтиридин-4 (1H) -он -- 4-метил- 5-трифторметилпиридо[4, 3-d]пиримидин -- 5-трифторметил-1, 6-нафтиридин-4 (1H) -он -- диметилацеталь диметилформамида -- диметилоксалат -- этилортоформиат
Аннотация: Разработан удобный метод синтеза 1-алкил-5-трифторметил-1, 6-нафтиридин-4 (1H) -онов, основанный на взаимодействии дифенилборных хелатов 4-алкиламино-З-три- фторацетимидоил-З-пентен-2-онов с диметилацеталем диметилформамида. Из 4-ами- но-З-ацетил-2-арифторметилпиридина получены 5-трифторметил-1, 6-нафтиридин- 4 (1H) -он и его 2-метоксикарбонильное производное, а также 4-метил-5-трифторметилпиридо[4, 3-d] пиримидин.


Доп.точки доступа:
Васильев, Л. С.; Суржиков, Ф. Э.; Баранин, С. В.; Дорохов, В. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Синтез 5-(гет)арил- и 4,5-ди(гет)арил-2-(тио)морфолинопиримидинов из 2-хлорпиримидина с использованием реакций S[N]{H} и кросс-сочетания [Текст] / Е. М. Чепракова [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 6. - С. 1350-1358 : 6 табл., 7 схем, 2 рис. - Библиогр.: с. 1358 (11 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
водород -- кросс-сочетание -- микроволновое излучение -- морфолин -- нуклеофильное ароматическое замещение -- пиримидины -- тиоморфолин -- туберкулостатическая активность
Аннотация: Разработаны эффективные методы синтеза новых производных 5- (гет) арил-2- (тио) морфолинопиримидина и 4, 5-ди (гет) арил-2- (тио) морфолинопиримидина с использованием различных комбинаций реакций нуклеофильного замещения водорода (S[N]{Н}), S[]N]{ipso} и кросс-сочетания по Сузуки в условиях микроволновой активации. Исследована противотуберкулезная активность новых пиримидиновых производных в отношении микобактерий Mycobacterium tuberculosis H[37]Rv in vitro.


Доп.точки доступа:
Чепракова, Е. М.; Вербицкий, Е. В.; Ежикова, М. А.; Кодесс, М. И.; Первова, М. Г.; Слепухин, П. А.; Топорова, М. С.; Кравченко, М. А.; Медвинский, И. Д.; Русинов, Г. Л.; Чарушин, В. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)