Шаврин, К. Н. Синтез 1-алкинил-2-диазолилциклопропанов и 1-алкинил-2-диазолилциклопропанов взаимодействием 1-алкинил-1-хлорциклопропанов с аминами и их литиевыми производными [Текст] / К. Н. Шаврин, В. Д. Гвоздев, О. М. Нефедов> // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 2. - С. 388-396 : Схем 4, табл. 6. - Библиогр.: с. 396 (19 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): алкины -- амины пиразолы -- имидазолы -- нуклеофильное присоединение -- циклопропаны -- циклопропены -- элиминирование Аннотация: Взаимодействием 1-алкинил-1-хлорциклопропанов с диалкиламидами лития получены неизвестные ранее 1-алкинил-2-диалкиламиноциклопропаны. Доп.точки доступа: Гвоздев, В. Д.; Нефедов, О. М. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Шаврин, К. Н. Получение 5-метилиденгексагидронирроло-[1, 2-а]имидазолов и 6-метилиденоктагидропирроло[1, 2-а]пиримидинов взаимодействием 1-алкинил-1 -хлорциклопропанов с литиевыми производными 1, 2- и 1, 3-диаминоалканов [Текст] / К. Н. Шаврин, В. Д. Гвоздев, О. М. Нефедов> // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 7. - С. 1418-1425. : Схем 9. - Библиогр.: с. 1424-1425 (18 назв. )
Рубрики: Химия Органические соединения Органические реакции Кл.слова (ненормированные): алкинилхлорциклопропаны -- 1, 2-диаминоэтан -- 1, 3-диаминопропан -- гексагидропирроло[1, 2-а]имидазолы -- октагидропирроло[1, 2-а]пиримидины -- гексагидропиримидины -- элиминирование -- нуклеофильное присоединение -- раскрытие циклопропанового кольца -- каскадные циклизации Аннотация: Взаимодействие 1-алкинил-1-хлорциклопропанов с избытком литиевого производного 1, 2-диаминоэтана приводит к 5-метилиденгексагидропирроло[ 1, 2-а] имидазолам с выходами 35-72%, а аналогичные реакции с литиевым производным 1, 3-диаминопропана - к 6-метилиденоктагидропирроло[1, 2-а]пиримидинам с выходами до 50%. Доп.точки доступа: Гвоздев, В. Д.; Нефедов, О. М. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Теоретическое исследование винилирования метанола, ацетоксима и метантиола ацетиленом в системе KOH-DMSO [Текст] / Е. Ю. Ларионова [и др. ]> // Доклады Академии наук. - 2011. - Т. 438, N 6, июнь. - С. 765-767. . - Библиогр.: с. 767
Рубрики: Физика Молекулярная физика в целом Кл.слова (ненормированные): сольвация -- энергия активации -- нуклеофильное присоединение -- интермедиаты Аннотация: Исследованы процессы формирования нуклеофильных частиц и их присоединения к ацетилену при взаимодействии метанола, метантиола и ацетоксима с гидроксидом калия. Доп.точки доступа: Ларионова, Е. Ю.; Витковская, Н. М.; Кобычев, В. Б.; Скитневская, А. Д.; Шмидт, Е. Ю.; Трофимов, Б. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Синтез изоборнилфенольных производных 3-арил-1, 2, 4-триазин-5 (4Н) -онов [Текст] / И. Н. Егоров [и др. ]> // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 5. - С. 893-897. : 2 табл., 4 схемы, 1 табл. - Библиогр.: с. 897 (16 назв. )
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 1, 2, 4-триазин-5 (4H) -оны -- изоборнилфенолы -- нуклеофильное присоединение -- арилирование -- валин Аннотация: Предложен метод получения изоборнилфенольных производных 3-арил-1, 2, 4-три- азин-5 (4H) -онов. Исследовано влияние различных ацилирующих агентов на протекание реакции присоединения изоборнилфенолов к 3-арил-1, 2, 4-триазин-5 (4H) -онам. Доп.точки доступа: Егоров, И. Н.; Чупахин, О. Н.; Березин, М. В.; Русинов, Г. Л.; Русинов, В. Л.; Буравлев, Е. В.; Чукичева, И. Ю.; Кучин, А. В. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Квантово-химическая модель реакции нуклеофильного присоединения метанола и метантиола к ацетилену в суперосновной системе KOH—DMSO [Текст] / Н. М. Витковская [и др.]> // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 1. - С. 27-33 : 4 рис. - Библиогр.: с. 32-33 (20 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Химическая кинетика Физика Молекулярная физика в целом Кл.слова (ненормированные): нуклеофильное присоединение -- механизмы реакций -- ацетилен -- гидрооксид калия -- метанол -- метантиол -- диметилсульфоксид -- суперосновные каталитические системы -- квантово-химические расчеты -- теория функционала плотности -- функционал B3LYP -- теория возмущения МР2 Аннотация: В рамках методов MP2/6-311++G** и B3LYP/6-31G* для описания суперосновной системы гидроксид щелочного металла–диметилсульфоксид использованы кластерно-континуальные модели (KOH•nDMSO, n = 1, 5). Молекула KOH в окружении пяти молекул растворителя представлена сольватно-разрыхленной ионной парой с увеличенным расстоянием K—O. Предложено рассматривать в качестве каталитической координационной сферы суперосновной системы KОН—DMSO сольватно-разрыхленную ионную пару катиона калия с гидроксид-ионом в окружении пяти молекул растворителя. Доп.точки доступа: Витковская, Н. М.; Ларионова, Е. Ю.; Скитневская, А. Д.; Кобычев, В. Б.; Трофимов, Б. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Использование новых хиральных фосфитного и амидофосфитного лигандов в Rh-катализируемом гидрировании производных дегидро-бета-аминокислот [Текст] / С. Е. Любимов [и др.]> // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 10. - С. 2031-2036 : 6 схем, 2 табл. - Библиогр.: с. 2035-2036 (26 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Химические элементы и их соединения Строение органических соединений Кл.слова (ненормированные): гидрирование -- родий -- енамиды -- алкины -- нуклеофильное присоединение Аннотация: Синтезированы новые хиральные лиганды фосфитного типа. Тестирование данных лигандов в асимметрическом Rh-катализируемом гидрировании эфиров N-ацетилпроизводных дегидро-бета-аминокислот показало их высокую энантиоселективность (до 75% ее). Открыта реакция нуклеофильного присоединения фталимида к дизамещенным алкинам, предоставляющая доступ к эфирам N-фталоилдегидроаминокислот. По сравнению с обычными органическими растворителями во фторированных спиртах наблюдается более высокая конверсия и энантиоселективность при гидрировании N-апетил-и N- фталоилпроизводных дегидро-бета-аминокислот. Доп.точки доступа: Любимов, С. Е.; Расторгуев, Е. А.; Петровский, П. В.; Даванков, В. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Валишина, Е. А. Новые ациклические аминокарбеновые комплексы палладия(II) - удобные катализаторы кросс-сочетания Соногаширы и Сузуки [Текст] / Е. А. Валишина, Т. М. Буслаева, К. В. Лузянин> // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 6. - С. 1361-1365 : 1 табл., 4 схемы. - Библиогр.: с. 1365 (24 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Химические элементы и их соединения Органические соединения Кл.слова (ненормированные): Соногаширы реакция -- Сузуки реакция -- аминокарбеновые комплексы палладия -- гидразоны -- изоцианиды -- металлопромотируемое сочетание -- нуклеофильное присоединение -- реакция Соногаширы -- реакция Сузуки Аннотация: Взаимодействие изоцианидного комплекса czs-[PdCl[2] (CNAr) [2]] с гидразонами H: N-N=CR{1}R{2} протекает по атому углерода одной из изоцианидных групп и дает соответствующие диаминокарбен-изоцианидные комплексы палладия (II). Данные комплексы показали высокую каталитическую активность в реакциях кросс-сочетания Соногаширы и Сузуки. Доп.точки доступа: Буслаева, Т. М.; Лузянин, К. В. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Нуклеофильное присоединение фосфина к 4-хлорстиролам в системе KOH-DMSO [Текст] / А. В. Артемьев [и др.]> // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 11. - С. 2495-2497 : 1 схема. - Библиогр.: с. 2496-2497 (19 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): 4-хлорстиролы -- алкилфосфины -- гидрофосфинирование -- нуклеофильное присоединение -- сверхосновная среда -- фосфин Аннотация: 4-Хлорстирол и 4-хлор-альфа-метилстирол реагируют с фосфином в суперосновной системе КОН-DMSO (H[2]O) при 60-75 °С (2-2. 5 ч, атмосферное давление) по двойной связи против правила Марковникова, образуя аддукты 1 : 1 и 2 : 1 с выходами 10-18% и 58-67% соответственно. Доп.точки доступа: Артемьев, А. В.; Малышева, С. Ф.; Гусарова, Н. К.; Корочева, А. О.; Тимохина, Л. В.; Трофимов, Б. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Хемо- и региоселективная модификация L-гистидина третичными цианопропаргиловыми спиртами [Текст] / А. Г. Малькина [и др.]> // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 11. - С. 2538-2543 : 1 рис., 5 схем. - Библиогр.: с. 2543 (25 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Химия высокомолекулярных соединений Физико-химические методы анализа Органические соединения Кл.слова (ненормированные): L-гистидин -- аминокислоты -- гетероциклизация -- иминодигидрофураны -- нуклеофильное присоединение -- цианопропаргиловые спирты Аннотация: L-Гистидин реагирует с третичными цианопропаргиловыми спиртами (4, 4-диалкил-4-гидроксибут-2-инонитрилами) хемо- и региоселективно в мягких условиях (вода, 6. 4 мас. % NaOH, 5-15 °C, 72-175 ч) с образованием новых "неприродных" аминокислот, содержащих иминодигидрофурановый заместитель в аминогруппе (выход 50-70%). Доп.точки доступа: Малькина, А. Г.; Носырева, В. В.; Шемякина, О. А.; Борисова, А. П.; Албанов, А. И.; Татаринова, А. А.; Трофимов, Б. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |