Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 18. Синтез и превращения 5-амино-3, 4-динитропиразола / И. Л. Далингер [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 8. - С. 1589-1595. : Схем 4. - Библиогр.: с. 1595 (16 назв. )
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
динитропиразол -- пиразол -- 5-диазо-3, 4-динитропиразол -- 5-амино-3, 4-динитропиразол -- перегруппировка Гофмана -- Гофмана перегруппировка -- N-арилирование -- N-нитрование -- аннелирование -- имидазо[1, 2-b]пиразол -- пиразоло[5, 1-a]пиримидин -- диазотирование -- метиленактивные соединения -- пиразоло[5, 1-с] [1. 2. 4]триазин -- дигидропиразоло-[5, 1-с][1. 2. 4]триазин
Аннотация: Разработан способ получения 5-амино-3, 4-динитропиразола из 3 (5) -метил-5 (3) -нитро- и 3 (5) -метил-4, 5 (3) -динитропиразолов, ключевой стадией которого является перегруппировка Гофмана амидов нитро- и динитропиразолкарбоновых кислот. Спектральными методами (УФ-спектроскопия, спектроскопия ЯMP) изучено протонирование 5-амино-3, 4-динитропиразола.


Доп.точки доступа:
Далингер, И. Л.; Вацадзе, И. А.; Шкинева, Т. К.; Попова, Г. П.; Уграк, Б. И.; Шевелев, С. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 19. Селективное нуклеофильное замещение нитрогруппы в 3, 4-динитропиразолах / И. Л. Далингер [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 9. - С. 1739-1743. : Схем 3. - Библиогр.: с. 1743 (13 назв. )
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
пиразол -- нитрогруппа -- нитропиразолы -- 3, 4-динитропиразолы -- нуклеофильное замещение -- нуклеофилы -- защитная группа
Аннотация: N-Замешенные 3, 4-динитропиразолы - 1, 5-диметил-3, 4-динитропиразол и 5-ме- тил-1-метоксиметил-3, 4-динитропиразол - вступают в реакции нуклеофильного замещения с S-, О- и N-нуклеофилами. Реакции проходят региоселективно с замещением нитрогруппы в положении 3, продукты образуются с хорошими выходами. В анионах N-незамещенных 3, 4-динитропиразолов - 1H-3 (5) -метил-4, 5 (3) -динитропиразола и 1H-4, 5 (3) -динитропиразола - под действием S-нуклеофилов в воде также происходит региоселективное замещение нитрогруппы в положении 3 или 5.


Доп.точки доступа:
Далингер, И. Л.; Вацадзе, И. А.; Шкинева, Т. К.; Кортусов, И. О.; Попова, Г. П.; Качала, В. В.; Шевелева, С. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 20. Синтез и превращения 1-метоксиметил-3,4,5-тринитропиразола / И. Л. Далингер [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 2. - С. 461-463 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 463 (8 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
иразол -- нитрогруппа -- нитропиразолы -- 3, 4-динитропиразолы -- 3, 4, 5- тринитропиразолы -- нуклеофильное замещение -- нуклеофилы -- защитная группа -- кислотный гидролиз
Аннотация: 1-Метоксиметил-3, 4, 5-тринитропиразол, синтезированный из 3, 4, 5-тринитропиразола действием метоксиметилхлорида, вступает в реакции нуклеофильного замещения с N-нуклеофилами (алифатические амины, производные гидразина).


Доп.точки доступа:
Далингер, И. Л.; Вацадзе, И. А.; Шкинева, Т. К.; Попова, Г. П.; Шевелев, С. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 21. Селективное нуклеофильное замещение нитрогруппы в 1-амино-3,4-динитропиразоле / Т. К. Шкинева [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 2. - С. 464-465 : 1 схема. - Библиогр.: с. 465 (6 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
пиразол -- нитропиразолы -- 3, 4-динитропиразолы -- N-аминонитропиразолы -- нуклеофильное замещение -- нуклеофилы -- нитрогруппа
Аннотация: Впервые изучено нуклеофильное замещение нитрогруппы в модельном представителе N-аминопиразолов - 1-амино-3, 4-динитропиразоле. Он вступает в реакции нуклеофильного замещения с S-нуклеофилами. Реакции проходят с хорошими выходами, региоселективно с замещением нитрогруппы в положении 3.


Доп.точки доступа:
Шкинева, Т. К.; Далингер, И. Л.; Вацадзе, И. А.; Корманов, А. В.; Шевелев, С. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 22. Особенности реакционной способности 3,5-динитро-4-(фенилсульфонил)пиразола и его N-метилпроизводного / И. А. Вацадзе [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 2. - С. 466-468 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 468 (7 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
пиразол -- нитрогруппа -- нитропиразолы -- 3, 5-динитропиразолы -- нитропиразолы -- нуклеофильное замещение -- нуклеофилы -- региоспецифическое замещение -- метилирование
Аннотация: 3, 5-Динитро-4- (фенилсульфонил) пиразол (5), полученный окислением 3, 5-динит- ро-4- (фенилтио) пиразола 30%-ной Н[2]0[2] в АсОН, вступает в реакцию нуклеофильного замещения с тиофенолом с замещением фенилсульфонильной группы в положении 4.


Доп.точки доступа:
Вацадзе, И. А.; Далингер, И. Л.; Шкинева, Т. К.; Попова, Г. П.; Шевелев, С. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 23. Синтез замещенных N-амино-3-нитро-5-R-пиразолов / А. В. Корманов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 2. - С. 435-442 : 5 схем. - Библиогр.: с. 441-442 (39 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
азометины -- аминоди-нитропиразолы -- аминопиразолы -- ацилирование -- защитная группа -- нитрогруппа -- нитропиразолы -- нуклеофильное замещение -- пиразол -- энергоемкие соединения
Аннотация: Изучено нуклеофильное замещение нитрогрупп в 1-амино-3, 5-динитропиразоле (1) и в его производных по аминогруппе. В соединении 1 под действием S-нуклеофилов происходит региоселективное замещение нитрогруппы в положении 5. Азометин 5, полученный конденсацией 1 с бензальдегидом, вступает в реакции нуклеофильного замещения с S-, О- и N-нуклеофилами также с замещением нитрогруппы в положении 5. Синтезированные 5-R-замещенные азометины 7-9 под действием гидразин-гидрата образуют N-амино-5-R-3-нитропиразолы и бензальдазин.


Доп.точки доступа:
Корманов, А. В.; Шкинева, Т. К.; Вацадзе, И. А.; Шевелев, С. А.; Далингер, И. Л.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)