Влияние природы лиганда на селективность палладий-катализируемого С-2 и С-3 арилирования магниевой соли индола [Текст] / М. В. Никулин [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2008. - Т. 423, N 6, декабрь. - С. 763-766. . - Библиогр.: с. 766 (11 назв. )
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

Кл.слова (ненормированные):
соли -- индол -- лиганд -- палладий -- металлы
Аннотация: Приведены результаты влияния природы металла при атоме азота на соотношение 2- и 3-фенилиндолов, образующихся при арилировании солей индола бромбензолом в условиях катализа различными комплексами палладия.


Доп.точки доступа:
Лебедев, А. Ю.; Воскобойников, А. З.; Белецкая, И. П.; Никулин, М. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




    Усачев, Б. И.
    Синтез региоизомерных 3- (N-фенилпиразолил) индолов из комановой кислоты и фенилгидразина [Текст] / Б. И. Усачев, Д. Л. Обыденнов, В. Я. Сосновских // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 1. - С. 291-292 : Схем 1. - Библиогр.: с. 292 (5 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
комановая кислота -- фенилгидразин -- 3- (N-фенилпиразолил) индол -- индол
Аннотация: Показано, что из комановой кислоты и фенилгидразина могут быть получены региоизомерные 3- (N-фенилпиразолил) индол-2-карбоновой кислоты, представляющий интерес для медицинской химии.


Доп.точки доступа:
Обыденнов, Д. Л.; Сосновских, В. Я.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Синтез и некоторые свойства новых производных пирано[3, 2-b]индола [Текст] / Н. С. Мастерова [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 3. - С. 623-627 : Схем 4. - Библиогр.: с. 626-627 (10 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23 + 24.46/48
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Физико-химические методы анализа

Кл.слова (ненормированные):
гидролиз -- иминоэфир -- пирано[3, 2-b]индол -- циклизация -- этиловый эфир и нитрил индолилакриловой кислоты
Аннотация: О воздействии кислотных реагентов (соляная кислота и газообразный хлористый водород) на эфир и нитрил бета- (3-ацетоксииндол-2-ил-альфа-цианоакриловой кислоты приводит к образованию новых 3-замещенных 2-оксо-2, 5-дигидропирано[3, 2-b]индолов.


Доп.точки доступа:
Мастерова, Н. С.; Рябова, С. Ю.; Алексеева, Л. М.; Евстратова, М. И.; Кисилев, С. С.; Граник, В. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Синтез спирановых индол-3`, 3-[1, 3, 4]тиадиазино[3, 2-a]бензимидазолов и индол-3`, 6-[1, 2, 4]триазоло[3, 4-b][1, 3, 4]тиадиазинов [Текст] / Н. И. Гапоненко [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 4. - С. 821-826 : Схем 3, рис. 2, табл. 1. - Библиогр.: с. 826 (18 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23 + 22.361
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Физика

   Экспериментальные методы и аппаратура молекулярной физики

Кл.слова (ненормированные):
[1, 2, 4]триазоло[3, 4-b][1, 3, 4]тиадиазин -- [1, 3, 4]тиадиазино[3, 2-a]бензимидазол -- аннелирование -- рентгеноструктурный анализ -- тетрагидротиадиазин
Аннотация: Разработан метод аннелирования тетрагидротиадиазинового цикла к производным бензимидазолов и 1, 2, 4-триазолов, получен ряд неизвестных ранее [1, 3, 4]тиадиазино[3, 2-a]бензимидазолов и триазоло[3, 4-b][1, 3, 4]тиадиазинов, спиросопряженных с оксиндольным фрагметом.


Доп.точки доступа:
Гапоненко, Н. И.; Колодина, А. А.; Лесин, А. В.; Курбатов, С. В.; Стариков, З. А.; Нелюбина, Ю. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Строение и фотохромные свойства нафто[1, 2-b]фурил- и бензо[g]индолилфульгидов [Текст] / С. К. Баленко [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 5. - С. 932-938. : Рис. 5, схем 2. - Библиогр.: с. 937-938 (12 назв. )
УДК
ББК 24.23 + 24.552
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Фотохимия

Кл.слова (ненормированные):
бензо[g]индол -- нафто[1, 2-b]фуран -- рентгеноструктурный анализ -- синтез -- фотохромизм -- фульгид
Аннотация: О получении новых фольгид - 3-изопропилиден-4-{1-[2-метил-5-метокси-1- (4-метоксифенил) -1Н-бензо[g]индол-3ил]этилиден}дигидрофуран-2, 5-дион и 3-изопропилиден-4-[1- (1-бензил-2-метил-5метокси-1Н-бензо[g]индол-3-ил) этилден]дигидрофуран-2, 5-lbjy/.


Доп.точки доступа:
Баленко, С. К.; Макарова, Н. И.; Рыбалкин, В. П.; Шепеленко, Е. Н.; Попова, Л. Л.; Ткачев, В. В.; Алдошин, С. М.; Метелица, А. В.; Брень, В. А.; Минкин, В. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Неоспироеноны [Текст] / Ю. В. Шкляев [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 6. - С. 1222-1227. : Схем 3, табл. 2, рис. 1. - Библиогр.: с. 1227 (14 назв. )
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
3, 4-диметоксифенилацетонитрил -- n-метиланизол -- анизол -- изомасляный альдегид -- неоспироенон -- серная кислота -- спиро-тау-комплекс -- трехкомпонентная конденсация -- фенилацетонитрил
Аннотация: Трехкомпонентная конденсация изомасляного альдегида, 3, 4-диметоксифенилацетонитрила и n-метиланизола или анизола в среде концентрированной серной кислоты приводит к образованию неоспироеноновых систем.


Доп.точки доступа:
Шкляев, Ю. В.; Ельцов, М. А.; Рожкова, К. С.; Харитонова, А. В.; Майорова, О. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Синтез и фотохромные свойства новых несимметричных дигетарилэтенов на основе бензинтола и тиофена [Текст] / А. В. Метелица [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 8. - С. 1596-1601. : Схем 1, табл. 2, рис. 2. - Библиогр.: с. 1600-1601 (20 назв. )
УДК
ББК 24.23 + 24.552
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Фотохимия

Кл.слова (ненормированные):
бензо[g]индол -- дигетерилэтен -- малеинимид -- синтез -- фотохромизм -- флуоресценция -- фотоокрашиваемость -- молекулярные переключатели
Аннотация: Получены новые несимметричные дигетарилэтены 3- (1, 2-диметил-5-метокси-1H- бензо[g]индол-3-ил) -4- (3-тиенил) фуран-2, 5-дион, а также 1-алкил- и 1-арил-3- (1, 2-ди- метил-5-метокси-1H-бензо[g]индол-3-ил) -4- (3-тиенил) -1 (H) -пиррол-2, 5-дионы. Замена фурандионового фрагмента пирролдионовым приводит к появлению излучательного и фотохимического каналов дезактивации энергии электронного возбуждения дигетарилэтенов.


Доп.точки доступа:
Метелица, А. В.; Рыбалкин, В. П.; Макарова, Н. И.; Левченко, П. В.; Козырев, В. С.; Шепеленко, Е. Н.; Попова, Л. Л.; Брень, В. А.; Минкин, В. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Реакции нуклеофильного замещения и циклизации с участием кватернизованных 3-диметиламинометильных производных 3, 4-бис (индол-1-ил) малеинимида и 3- (индол-1-ил) -4- (индолин-1-ил) малеинимида [Текст] / А. Ю. Симонов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 7. - С. 1409-1417. : Схем 7, табл. 3. - Библиогр.: с. 1416-1417 (8 назв. )
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
бисиндолилмалеинимиды -- реакция Манниха -- Манниха реакция -- полианнелированные диазепиноиндолы
Аннотация: По реакции диалкиламинометилирования (реакции Манниха) 3, 4-бис (индол-1-ил) малеинимидов и 3- (индол-1-ил) -4- (индолин-1-ил) малеинимидов получены моно- и ди (диметиламино) производные по положению 3 одного или двух индольных ядер. При взаимодействии иодметилатов этих соединений с этиленгликолем и другими альфа, омега-алкандиолами была получена серия 3, 4-бис (индол-1-ил) малеинимидов и 3- (индол-1-ил) -4- (индолин-1-ил) малеинимидов, содержащих в положении 3 индольного цикла омега-гидроксиалкилоксиметильные заместители.


Доп.точки доступа:
Симонов, А. Ю.; Лакатош, С. А.; Лузиков, Ю. Н.; Резникова, М. И.; Преображенская, М. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Селективное дегидрирование 4, 5, 6, 7-тетрагидроиндола в индол на никель-сульфидном катализаторе [Текст] / Б. А. Трофимов [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2010. - Т. 434, N 5, октябрь. - С. 636-638. . - Библиогр.: с. 638 (15 назв. )
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
технология синтеза индола -- синтез индола -- индол -- катализаторы -- дегидрирование -- тетрагидроиндол
Аннотация: Разработана новая, приемлемая для промышленной реализации, технология синтеза индола.


Доп.точки доступа:
Трофимов, Б. А.; Михалева, А. И.; Васильцов, А. М.; Иванов, А. В.; Шмидт, Е. Ю.; Процук, Н. И.; Ряполов, О. А.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)




   
    Новая технология синтеза 4, 5, 6, 7-тетрагидроиндола [Текст] / Б. А. Трофимов [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2010. - Т. 435, N 1, ноябрь. - С. 60-63. : 3 схемы. - Библиогр.: с.
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
синтез -- индол -- тетрагидроиндол -- синтез индола -- инновационные технологии -- технология синтеза -- промышленное дегидрирование -- получение индола
Аннотация: Разработана новая, удобная для промышленной реализации технология синтеза 4, 5, 6, 7-тетрагидрооиндола из многотоннажных циклогексаноноксима и ацетилена с использованием в качестве катализатора нанакристаллического агрегата.


Доп.точки доступа:
Трофимов, Б. А.; Михалева, А. И.; Шмидт, Е. Ю.; Васильцов, А. М.; Иванов, А. В.; Процук, Н. И.; Ряполов, О. А.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)




   
    Индол-3-ил-сульфанилацетат трис- (2-гидроксиэтил) аммония - эффективный стабилизатор клеточных мембран и антиоксидант [Текст] / А. Н. Мирскова [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2010. - Т. 435, N 4, декабрь. - С. 561-563. . - Библиогр.: с. 563
УДК
ББК 52.81
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
   Фармакология

Кл.слова (ненормированные):
аутоиммунные заболевания -- приобретенные иммунодефициты -- эритропоэзмодуляторы -- гематокрит -- эритроциты -- гемоглобин -- тромбоциты -- свертываемость крови
Аннотация: Индол-3-ил-сульфанилацетат трис- (2-гидроксиэтил) аммония обладает высокой иммунно- и эритропоэзстимулирующей активностями, является эффетивным антиагрегантом, стабилизатором клеточных мембран клеток крови, проявляет свойства антиоксиданта и протектора при ультразвуковом и гамма-облучении.


Доп.точки доступа:
Мирскова, А. Н.; Мирсков, Р. Г.; Адамович, С. Н.; Воронков, Н. Г.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)




   
    Направленный синтез и иммуноактивные свойства (2-гидроксиэтил) аммониевых солей 1-R-индол-3-илсульфанил (сульфонил) алканкарбоновых кислот [Текст] / А. Н. Мирскова [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 12. - С. 2181-2190. : 6 табл., 6 схем. - Библиогр.: с. 2189-2190 (36 назв. )
УДК
ББК 53.52 + 24.23
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
   Лекарственная терапия

   Химия

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
индол -- индолилсульфанилалканкарбоновые кислоты -- индолилсульфонилалканкарбоновые кислоты -- диметилэтаноламин -- триэтаноламин -- метилдиэтаноламин -- иммуномодуляторы -- антипролиферативная активность
Аннотация: Разработан общий метод синтеза 1-алкил (аллил) (бензил) замещенных (индол-3-ил) - сульфанилалканкарбоновых кислот и гексан-1, 6-диил (1, 4-фениленметилен) бисиндол- 3-илсульфанилалканкарбоновых кислот из соответствующих N-замешенных индолов и бисиндолов, тиомочевины, иода и галогенкарбоновых кислот.


Доп.точки доступа:
Мирскова, А. Н.; Левковская, Г. Г.; Колесникова, О. П.; Перминова, О. М.; Рудякова, Е. В.; Адамович, С. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




    Шевырин, В. А.
    1-пентил-3- (-4-метоксибензол) индол - новый синтетический компонент в составе растительных курительных смесей [Текст] / В. А. Шевырин // Судебная экспертиза. - 2010. - N 3. - С. 49-55. . - Библиогр.: с. 55 (7 назв. )
УДК
ББК 67.53
Рубрики: Право
   Судебная экспертиза

Кл.слова (ненормированные):
курительные смеси -- хромато-масс-спектрометрия -- тонкослойная хроматография -- спектроскопия -- наркотики -- растительные курительные смеси -- хроматография
Аннотация: Сообщается об обнаружении 1-пентил-3- (-4-метоксибензоил) индола, нового синтетического компонента в составе растительных курительных смесей. Приводятся данные по его идентификации методами тонкослойной хроматографии, хромато-масс-спектрометрии, ИК-и НЯМР-спектроскопии.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : к.п. (1)
Свободны: к.п. (1)




   
    Катализатор селективного дегидрирования 4, 5, 6, 7-тетрагидроиндола в индол [Текст] / Б. А. Трофимов [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2011. - Т. 437, N 4, апрель. - С. 504-506. . - Библиогр.: с. 505-506 (15 назв. )
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

Кл.слова (ненормированные):
катализаторы -- селективное дегидрирование -- индол -- органическая химия -- получение индола -- дегидрирование
Аннотация: Предложен новый, более совершенный катализатор дегидрирования тетрагидроиндола в индол.


Доп.точки доступа:
Трофимов, Б. А.; Михалева, А. И.; Шмидт, Е. Ю.; Процук, Н. И.; Иванов, А. В.; Ряполов, О. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Региоселективное орmo-формилирование гидроксизамещенного спиронафтооксазина [Текст] / Н. Л. Зайченко [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 3. - С. 520-522. : 1 табл., 1 схема, 1 рис. - Библиогр.: с. 522 (10 назв. )
УДК
ББК 24.23 + 24.51
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Химическая связь и строение молекул

Кл.слова (ненормированные):
формидирование -- реакция Реймера-Тимана -- Реймера-Тимана реакция -- Тимана-Реймера реакция -- реакция Тимана-Реймера -- параформ -- спиро-[индол-2, 3'-нафто[2, 1-b] [1, 4]оксазины
Аннотация: Формалирование фотохромного 9`-гидрокси-1, 3, 3-триметил-1, 3-дигидроспиро[2H- индол-2, 3'-3'H-нафто|2, 1-b][1, 4]оксазина| системой параформ-MgCI[2] - Et[3]N и по реакции Реймера - Тимана протекает в орmо-положение к гидроксигруппе с образованием 10`-формилпроизводного.


Доп.точки доступа:
Зайченко, Н. Л.; Кольцова, Л. С.; Щербакова, И. М.; Оськина, О. Ю.; Вознесенский, В. Н.; Мардалейшвили, И. Р.; Шиенок, А. И.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)




   
    Синтез (2S, 4S) -стереоизомеров 4- (индол-1-ил) - и 4-ариламинопроизводных 5-оксопролина, пролина и 2-гидроксиметилпирролидина [Текст] / А. Ю. Вигоров [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 5. - С. 853-861. : 2 табл., 3 схемы. - Библиогр.: с. 861 (31 назв. )
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
4-аминопролин -- глутаминовая кислота -- индол -- пролинол -- 5-оксопролин -- пролин
Аннотация: Путем нуклеофильного замещения галогена в 4-бромпроизводном (5) -глутаминовой кислоты с последующим удалением защитных групп и замыканием лактамного цикла получен (2S, 4S) -4- (индолин-1-ил) -5-оксопролин. Проведено окисление фрагмента индолина во фрагмент индола с образованием (2S, 4S) -4- (индол-1-ил) -5-оксопролина и восстановление карбонильных групп действием ВН[3], приводящее к производным (2S, 4S) -4- (индол-1-ил) пролина и (2S, 4S) -4- (индол-1-ил) -2-оксиметилпирролидина.


Доп.точки доступа:
Вигоров, А. Ю.; Низова, И. А.; Шалунова, К. Е.; Гришаков, А. Н.; Садретдинова, Л. Ш.; Ганебных, И. Н.; Ежикова, М. А.; Кодесс, М. И.; Краснов, В. П.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Производные 2-аминотиофена в новом синтезе фталимидинов [Текст] / Л. Ю. Ухин [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 2. - С. 345-352. : 3 табл., 2 рис., 5 схем. - Библиогр.: с. 352 (13 назв. )
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
о-формилбензойная кислота -- 2-аминотиофены -- 3-гетариламино-фталиды -- азометины о-формилбензойной кислоты -- уксусный ангидрид -- 2-гетарил-3-ацилоксифталимидины -- 2, 6-ди-трет-бутилфенол -- индол -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Получены новые аминофталиды из о-формилбензойной кислоты и замещенных 2- аминотиофенов, два из которых рециклизованы в кипящем Ас[2]0 в неописанные ранее 3-ацетокси-1, 3-дигидро-2- (4, 5-диметил-3-цианотиофен-2-ил) изоиндол-1-он и 3- ацетокси-2-1, 3-дигидро-2- (4, 5-тетраметилен-3-цианотиофен-2-ил) изоиндол-1 -он. Обсужден возможный механизм и факторы, препятствующие такой рециклизаиии, в частности, образование внутримолекулярных водородных связей в исходных фталидах.


Доп.точки доступа:
Ухин, Л. Ю.; Шепеленко, Е. Н.; Белоусова, Л. В.; Орлова, Ж. И.; Бородкин, Г. С.; Супоницкий, К. Ю.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)




   
    Синтез, структура и фотохромные свойства 3-[(Е)-алк-1-енил]- 4-(1-алкил-2-метил-5-метокси-1H-индол-3-ил)фуран-2,5-дионов [Текст] / Н. И. Макарова [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 6. - С. 1065-1070 : 2 табл., 3 рис., 2 схемы. - Библиогр.: с. 1069-1070 (20 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
фуран-2, 5-дион -- синтез -- рентгеноструктурный анализ -- фотохромизм -- флуоресценция -- молекулярные переключатели
Аннотация: Получены новые гетарилэтены - 3-[ (E) -алк-1-енил]-4- (1-алкил-2-метил-5-метокси-1 H-индол-3-ил) фуран-2, 5-дионы, проявляющие фотохромные свойства в растворах. Молекулярная и кристаллическая структура 3- (1, 2-диметил-5-метокси-1H-индол- 3-ил) -4-[ (E) -проп-1-енил]фуран-2, 5-диона установлена рентгеноструктурным анализом. Исходные и фотоиндуцированные формы гетарилэтенов характеризуются термической устойчивостью.


Доп.точки доступа:
Макарова, Н. И.; Левченко, П. В.; Ткачев, В. В.; Шепеленко, Е. Н.; Метелица, А. В.; Рыбалкин, В. П.; Попова, Л. Л.; Брень, В. А.; Алдошин, С. М.; Минкина, В. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




   
    Вицинальные ацетиленовые производные 2-амино-1,4-нафтохинона ключевые предшественники гетероциклических хинонов [Текст] / М. С. Шварцберг [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 3. - С. 580-586 : 7 схем, 2 табл. - Библиогр.: с. 586 (30 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
1, 4-нафтохиноны -- бромарены -- алкины -- медьорганические соединения -- гетероциклизация -- бенз[f]индол-4, 9-дионы -- бензо[g]хинолин-5, 10-дионы
Аннотация: Взаимодействием полученных in situ ацетиленидов Си{1} и 3-ацетиламино-2-бром- 1, 4-нафтохинонов в присутствии катализатора - комплекса Pd - получены 2-алкинил- 3-ацетиламино-1, 4-нафтохиноны. Последние превращены в производные бенз[f]индол-4, 9-диона и бензо[g]хинолин-5, 10-диона.


Доп.точки доступа:
Шварцберг, М. С.; Колодина, Е. А.; Лебедева, Н. И.; Феденок, Л. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)




    Бизяев, С. Н.
    Реакция нитрозохлоридов 3-карена, лимонена и альфа-пинена с имидазолом, бензотриазолом и индолом [Текст] / С. Н. Бизяев, А. В. Ткачев // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 3. - С. 587-593 : 6 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 593 (11 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23 + 24.52
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Химия твердого тела

Кл.слова (ненормированные):
монотерпеноиды -- 3-карен -- альфа-пинен -- лимонен -- альфа-аминооксим -- имидазол -- бензотриазол -- индол -- нитрозоолефин
Аннотация: Исследовано взаимодействие нитрозохлоридов терпеновых углеводородов 3-карена, альфа-пинена и лимонена с простейшими азагетероциклами (имидазолом, бензотриазолом, индолом). На основе изученных превращений разработаны методы получения хиральных оксимов, у которых в альфа-положении к оксимной группе располагается азагетероциклический фрагмент: альфа- (1Hимидазол-1-ил) -, альфа (1H-бензо[d][1, 2, 3]триазол-1-ил) -и альфа- (1H-индол-3-ил) замещенных производных терпеновых оксимов.


Доп.точки доступа:
Ткачев, А. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)