Каскадные реакции диазокарбонильных соединений с ароилметилидамм пиридиния, сопровождающиеся на стадии циклоконденсации элиминированием воды или бензойной кислоты [Текст] / Д. В. Дорохов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 2. - С. 338-344. : 4 схемы, 4 табл., 1 рис. - Библиогр.: с. 344 (10 назв. )
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): метилдиазоаиетат -- диазоацетофенон -- илиды пиридиния -- пиридазины -- реакции присоединения -- реакции элиминирования -- спектры ЯМР -- ядерный магнитный резонанс Аннотация: Взаимодействие ароилметилидов пиридиния с диазокарбонильными соединениями протекает как многостадийный процесс с участием трех молекул илида и одной молекулы диазосоединения, в результате которого промежуточно образующиеся функционально замещенные азины при наличии в них карбонильных групп и активного метиленового фрагмента претерпевают внутримолекулярную циклоконденсацию в три- и тетразамешенные пиридазины. При этом в зависимости от стереохимии образующихся циклических кетолов происходит элиминирование либо воды, либо бензойной кислоты, что соответственно приводит к образованию тетра- или тризамещенных пиридазинов. Доп.точки доступа: Дорохов, Д. В.; Платонов, Д. Н.; Супоницкий, К. Ю.; Тамилов, Ю. В. Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Новиков, Р. А. Особенности взаимодействия диазокетонов с активированными непредельными соединениями под действием трихлорида галлия [Текст] / Р. А. Новиков, Ю. В. Томилов, О. М. Нефедов // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 2. - С. 404-408 : 7 схем, 1 табл. - Библиогр.: с. 408 (15 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Органические реакции Кл.слова (ненормированные): Льюиса кислоты -- галлия трихлорид -- диазоацетон -- диазоацетофенон -- кислоты Льюиса -- переэтерификация -- циклопропаны Аннотация: Реакция диазоацетона и метилакрилата в присутствии безводного GaCl[3] в отличие от диазоэфиров или некаталитического варианта вместо пиразолинов дает изомерные метил-2-ацетилциклопропанкарбоксилаты, а в случае диазоацетофенона наряду с метил-2-бензоилциклопропанкарбоксилатами образуются также бензоилметиловые эфиры акриловой и 2-бензоилциклопропанкарбоновой кислот за счет частичной переэтерификации сложноэфирной группы. При действии эквимольного количества GaCl[3] на диазоацетон в системе CH[2]Cl[2]-HCl-H[2]O неожиданно получены 4, 5-диметилфуран-3 (2H) -он и 1, 1'-оксибис (пропан-2-он). Доп.точки доступа: Томилов, Ю. В.; Нефедов, О. М. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |