Михальчук, А. Л. Механизм аннелирования ([2+4]-циклоконденсации) циклических азометинов вита-ди, вита, вита'-трикарбонильными соединениями и их енольными производными в протонодонорных средах [Текст] / А. Л. Михальчук, О. В. Гулякевич, А. А. Ахрем> // Доклады Академии наук. - 2009. - Т. 424, N 5, февраль. - С. 635-640. : 5 схем. - Библиогр.: с. 640
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): азометины -- циклические азометины -- аннелирование азометинов -- гетероциклические соединения -- протонодонорные среды -- енольные производные -- гетероциклический синтез -- азангулярные гетероциклы -- Шиффовы основания -- основания Шиффовы Аннотация: Представленный механизм аннелирования азометинов вита-ди-, вита, вита'-триКС и их енольными производными в протонодонорных средах, учитывающий все имеющиеся на текущий момент экспериментальные данные и существующие концептуальные воззрения, завершает общую картину взаимодействий азометинов с вита-ди-, и вита, вита'-триКС, вскрывает их движущие силы, объясняет регио- и стереохимию и может служить базовой основой теоретических и экспериментальных разработок новых методов гетероциклического синтеза. Доп.точки доступа: Гулякевич, О. В.; Ахрем, А. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Синтез спирановых индол-3`, 3-[1, 3, 4]тиадиазино[3, 2-a]бензимидазолов и индол-3`, 6-[1, 2, 4]триазоло[3, 4-b][1, 3, 4]тиадиазинов [Текст] / Н. И. Гапоненко [и др. ]> // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 4. - С. 821-826 : Схем 3, рис. 2, табл. 1. - Библиогр.: с. 826 (18 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Физика Экспериментальные методы и аппаратура молекулярной физики Кл.слова (ненормированные): [1, 2, 4]триазоло[3, 4-b][1, 3, 4]тиадиазин -- [1, 3, 4]тиадиазино[3, 2-a]бензимидазол -- аннелирование -- рентгеноструктурный анализ -- тетрагидротиадиазин Аннотация: Разработан метод аннелирования тетрагидротиадиазинового цикла к производным бензимидазолов и 1, 2, 4-триазолов, получен ряд неизвестных ранее [1, 3, 4]тиадиазино[3, 2-a]бензимидазолов и триазоло[3, 4-b][1, 3, 4]тиадиазинов, спиросопряженных с оксиндольным фрагметом. Доп.точки доступа: Гапоненко, Н. И.; Колодина, А. А.; Лесин, А. В.; Курбатов, С. В.; Стариков, З. А.; Нелюбина, Ю. В. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 18. Синтез и превращения 5-амино-3, 4-динитропиразола / И. Л. Далингер [и др. ]> // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 8. - С. 1589-1595. : Схем 4. - Библиогр.: с. 1595 (16 назв. )
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): динитропиразол -- пиразол -- 5-диазо-3, 4-динитропиразол -- 5-амино-3, 4-динитропиразол -- перегруппировка Гофмана -- Гофмана перегруппировка -- N-арилирование -- N-нитрование -- аннелирование -- имидазо[1, 2-b]пиразол -- пиразоло[5, 1-a]пиримидин -- диазотирование -- метиленактивные соединения -- пиразоло[5, 1-с] [1. 2. 4]триазин -- дигидропиразоло-[5, 1-с][1. 2. 4]триазин Аннотация: Разработан способ получения 5-амино-3, 4-динитропиразола из 3 (5) -метил-5 (3) -нитро- и 3 (5) -метил-4, 5 (3) -динитропиразолов, ключевой стадией которого является перегруппировка Гофмана амидов нитро- и динитропиразолкарбоновых кислот. Спектральными методами (УФ-спектроскопия, спектроскопия ЯMP) изучено протонирование 5-амино-3, 4-динитропиразола. Доп.точки доступа: Далингер, И. Л.; Вацадзе, И. А.; Шкинева, Т. К.; Попова, Г. П.; Уграк, Б. И.; Шевелев, С. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Мусалов, М. В. Аннелирование пропаргилфенилового эфира дихлоридом селена [Текст] / М. В. Мусалов, В. А. Потапов, С. В. Амосова> // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 4. - С. 751-752. . - Библиогр.: с. 752 (10 назв. )
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): аннелирование -- дихлорид селена -- селен -- ненасыщенный органилфениловый эфир Аннотация: Впервые показана возможность аннелирования селенсодержащих гетероциклов к бензольном кольцу на основе реакции дихлорида селена с ненасыщенными органилфениловыми эфирами, в которых сочетается присоединение галогенидов селена к ненасыщенной связи органилфениловых эфиров и электрофильное ароматическое замещение. Доп.точки доступа: Потапов, В. А.; Амосова, С. В. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Внутримолекулярная циклизация S-алкилпроизводных аминомеркаптоимидазолов и -бензимидазолов как метод аннелирования тиадиазинового цикла [Текст] / Н. И. Гапоненко [и др.]> // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 6. - С. 1144-1149 : 2 рис., 4 схемы. - Библиогр.: с. 1149 (16 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Физика Экспериментальные методы и аппаратура молекулярной физики Кл.слова (ненормированные): [1, 3, 4]тиадиазино[3, 2-а]бензимидазол -- аннелирование -- имидазо[2, 1-b][1, 3, 4]тиадиазин -- тетрагидротиадиазин -- рентгеноструктурный анализ Аннотация: Предложен метод аннелирования тетрагидротиадиазинового фрагмента к имидазольному и бензимидазольному циклам посредством внутримолекулярной циклизации S-алкилпроизводных аминомеркаптоимидазолов и -бензимидазолов. Выявлены факторы, управляющие стереоселективностью формирования тетрагидротиадиазинового цикла. Доп.точки доступа: Гапоненко, Н. И.; Колодина, А. А.; Лесин, А. В.; Курбатов, С. В. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Фенилзамещенные Mg-порфиразины: влияние аннелирования халькогенсодержащего гетероцикла на спектрально-люминисцентные свойства [Текст] / В. Н. Кнюкшто [и др.]> // Оптика и спектроскопия. - 2012. - Т. 113, № 4. - С. 401-417 : граф., ил., табл. - Библиогр.: с. 417 (38 назв.). - Выполнено комплексное экспериментальное и теоретическое исследование спектрально-люминисцентных свойств и электронной структуры молекул новых аналогов фталоцианина - Mg-октафенилпорфиразина и его производных с аннелированным тиадиазольным или селенадиазольным кольцом взамен двух фенильных групп. . - ISSN 0030-4034
Рубрики: Физика Молекулярная физика в целом Кл.слова (ненормированные): Mg-порфиразины -- аннелирование -- спектрально-люминисцентные свойства -- халькогенсодержащие гетероциклы Доп.точки доступа: Кнюкшто, В. Н.; Волкович, Д. И.; Гладков, Л. Л.; Кузьмицкий, В. А.; Ul-Haque, A.; Попкова, И. А.; Стужин, П. А.; Соловьев, К. Н. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Лозанова, А. В. Аннелирование ненасыщенных силилнитронатов [Текст] / А. В. Лозанова, М. В. Злоказов, В. В. Веселовский> // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 3. - С. 696-700 : 4 схемы. - Библиогр.: с. 700 (9 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): внутримолекулярное диполярное [3+2]-циклоприсоединение -- гидроксииминоциклоалканы -- дезоксимирование -- ненасыщенные силилнитронаты -- стереоселективный синтез -- цикло-пентаноны -- циклогексаизоксазолидины -- циклогексаноны -- циклопентаизоксазолидины Аннотация: Внутримолекулярное диполярное [3+2]-циклоприсоединение ациклических дельта, эпсилон- и эпсилон-непредельных силилнитроновых эфиров использовано в стереоселективном синтезе функционализированных циклопентанона и циклогексанона соответственно. В случае гамма, дельта-непредельного аналога получить соответствующий циклобутанон не удалось. Доп.точки доступа: Злоказов, М. В.; Веселовский, В. В. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |