Синтез новых фторсодержащих пиразоло[3, 4-b]пиридинонов как перспективных предшественников лекарственных средств [Текст] / А. С. Голубев [и др. ]> // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 4. - С. 718-730. : 6 табл., 1 рис., 8 схем. - Библиогр.: с. 729-730 (28 назв. )
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): пиразоло|3, 4-b|пиридины -- фторсодержащие 6, 7-дигидро-1H-пиразоло[3, 4-b]пиридин-6-оны -- 1-замещенные 5-аминопиразолы -- гетерониклизация -- фторсодержащие ацетоуксусные эфиры -- микроволновое облучение -- арилсульфанилдифторметильная группа -- арилсульфинилдифторметильная группа Аннотация: Разработаны методы синтеза 6. 7-дигидро-1 H-пиразоло[3, 4-b]пиридин-6-онов, содержащих группы 4-CF[2]SAr и 4-CFHSAr. 4-СР[2]5Аг-Производные были получены как гетероциклизацией 1-замещенных 5-аминопиразолов с этил-4, 4-дифтор-4-фенилсульфанил-3-оксобутаноатом, так и замещением атома брома в 4-СР[2]Вг-6, 7-дигидро-1H-пиразоло[3. 4-b|пиридин-6-онах арилтиолятами натрия. Доп.точки доступа: Голубев, А. С.; Старостин, Г. С.; Чунихин, К. С.; Перегудов, А. С.; Родыгин, К. С.; Рубцова, С. А.; Слепухин, П. А.; Кучин, А. В.; Чкаников, Н. Д. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Региоизомерные 4-амино- и 6-аминопиразоло[3,4-b]пиридины: синтез и определение строения с использованием спектроскопии ЯМР и РСА [Текст] / А. А. Петров [и др.]> // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 4. - С. 886-891 : 4 табл., 4 схемы, 1 рис. - Библиогр.: с. 890-891 (40 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Физико-химические методы анализа Кл.слова (ненормированные): аминопиразолы -- пиразоло[3, 4-b]пиридины -- региоизомеры -- этоксиметилиденмалононитрил Аннотация: Разработаны методы селективного получения региоизомерных 4-амино- и 6-амино- 1-арил-3-К-1H-пиразоло[3, 4-b]пиридин-5-карбонитрилов. При нагревании 4-аминозамещенные пиразоло[3, 4-b]пиридины количественно превращаются в 6-аминозамещенные изомеры. Определены характерные спектральные отличия отдельных региоизомеров по данным спектров ЯМР {13}С. Доп.точки доступа: Петров, А. А.; Касаточкин, А. Н.; Емелина, Е. Е.; Хаукка, М. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |
Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 23. Синтез замещенных N-амино-3-нитро-5-R-пиразолов / А. В. Корманов [и др.]> // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 2. - С. 435-442 : 5 схем. - Библиогр.: с. 441-442 (39 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): азометины -- аминоди-нитропиразолы -- аминопиразолы -- ацилирование -- защитная группа -- нитрогруппа -- нитропиразолы -- нуклеофильное замещение -- пиразол -- энергоемкие соединения Аннотация: Изучено нуклеофильное замещение нитрогрупп в 1-амино-3, 5-динитропиразоле (1) и в его производных по аминогруппе. В соединении 1 под действием S-нуклеофилов происходит региоселективное замещение нитрогруппы в положении 5. Азометин 5, полученный конденсацией 1 с бензальдегидом, вступает в реакции нуклеофильного замещения с S-, О- и N-нуклеофилами также с замещением нитрогруппы в положении 5. Синтезированные 5-R-замещенные азометины 7-9 под действием гидразин-гидрата образуют N-амино-5-R-3-нитропиразолы и бензальдазин. Доп.точки доступа: Корманов, А. В.; Шкинева, Т. К.; Вацадзе, И. А.; Шевелев, С. А.; Далингер, И. Л. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |