Библиотека Амурского Государственного Университета

Главная

Упрощенный режим

Описание

Шлюз Z39.50

Базы данных

БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

БД "Книги"

БД "Статьи"

Труды АМГУ

Выпускные квалификационные работы

Антитеррор

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Бельская, Н. $<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Бельская, Н.
Информатизация педагогического института: итоги и перспективы [Текст] / Н. Бельская, С. Венгерский // Высшее образование в России. - 2007. - N 11. - С. 95-98

УДК

^a378

ББК 74.58
Рубрики: Образование. Педагогика--Высшее профессиональное образование
Кл.слова (ненормированные):
высшие учебные заведения -- вузы -- педагогические вузы -- институты -- информатизация -- центры информатизации -- территориальные информационные ресурсные центры -- региональные информационные ресурсные центры -- информационные центры -- информационные ресурсные центры -- научные библиотеки -- учебные библиотеки -- библиотеки -- безбумажные технологии -- образовательные технологии -- дистанционные образовательные технологии -- электронные информационные ресурсы
Аннотация: Представлен опыт Тобольского государственного педагогического института им. Д. И. Менделеева по вопросам информатизации.

Доп.точки доступа:
Венгерский, С. (зав. компьютер. лаб.); Тобольский государственный педагогический институт им. Д. И. Менделеева

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : н.з. (1)
Свободны: н.з. (1)

Найти похожие

Реакция 3- (1-азациклоалк-1-ил) -3-алкилсульфанил-2-арилазоакрилонитрилов с малеимидом [Текст] / Н. П. Бельская [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 4. - С. 816-820 : Рис. 1, схем 2, табл. 3. - Библиогр.: с. 820 (5 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

^a546

ББК 24.23 + 24.12
Рубрики: Химия
Органические соединения
Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
1, 2-диаза-1, 3-бутадиены -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- внутримолекулярная циклизация -- малеимид -- морфолин -- пиперидин -- пирролидин
Аннотация: Реакция 3- (1-азациклоалк-1-ил) -2-арилазо-3-метилсульфанилакрилонитрилов с малеимидом в бензоле приводит к образованию продуктов 1, 3-диполярного циклоприсоединения - октагидропирроло[3, 4-а]пирролизинов 2а-с, декагидро-2, 7а-диазациклопента[а]индена 2е и деклагидро-5-окса-2, 7а-диазациклопента[а]индена 2f.

Доп.точки доступа:
Бельская, Н. П.; Кокшаров, А. В.; Дерябина, Т. Г.; Ельцов, О. С.; Слепухин, П. А.; Бакулев, В. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Синтез конъюгатов лупановых тритерпеноидов с антиоксидантам хроманового ряда и изучение in vitro их влияния на продуцирование оксида азота и активность аргиназы в активированных макрофагах [Текст] / А. Ю. Спивак [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 12. - С. 2164-2174. : 3 табл., 4 схемы. - Библиогр.: с. 2173-2174 (33 назв. )

УДК

^a577.1

^a547

ББК 28.072 + 24.23
Рубрики: Биология
   Общая биохимия
   Химия
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
лупановые тритерпеноиды -- антиоксиданты -- хроманы -- токоферолы -- биоконъюгаты -- монооксид азота -- активированные макрофаги -- противовоспалительная активность
Аннотация: Синтезированы конъюгаты лупановых тритерпеноидов (бетулин, бетулоновая, бетулиновая кислоты) с синтетическими аналогами альфа-токоферола посредством образования сложноэфирной связи. Их исследования in vitro показали, что при низкой цитотоксичности некоторые из полученных соединений подавляют продуцирование оксида азота и не влияют на активность аргиназы, что позволяет предположить наличие у них противовоспалительных и иммуномодулирующих свойств.

Доп.точки доступа:
Спивак, А. Ю.; Халитова, Р. Р.; Бельский, Ю, П.; Иванова, А. Н.; Шакурова, Э. Р.; Бельская, Н. В.; Одиноков, В. Н.; Данилец, М. Г.; Лигачева, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Реакции 2-арилгидразоноацетамидоксимов с ортоэфирами [Текст] / Н. П. Бельская [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 5. - С. 869-875. : 9 схем, 1 табл. - Библиогр.: с. 874-875 (11 назв. )

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
гидразоны -- амидоксимы -- 1, 2, 3-триазолы -- 1, 2, 4-оксадиазолы -- ортоэфиры -- гетероциклизация
Аннотация: Реакции 2-арилгидразоно-2-карбамоилацетамидоксимов с ортоэфирами в зависимости от структуры реактантов приводят либо к 3-арилгидразоно-1, 2. 4-оксадиазолам, либо к 1, 2, 3-триазолам.

Доп.точки доступа:
Бельская, Н. П.; Кокшаров, А. В.; Лесогорова, С. Г.; Слепухин, П. Г.; Бакулев, В. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Окислительная циклизация N-алкил-2-арилгидразонотиоацетамидов [Текст] / Н. П. Бельская [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 5. - С. 876-880. : 5 схем. - Библиогр.: с. 880 (13 назв. )

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
гидразоны -- тиоацетамиды -- окисление -- 1, 2, 3-тиадиазолы -- гетероциклизация
Аннотация: Окислительная циклизация N-алкил-2-арилгидразоно-2-цианотиоацетамидов действием N-хлорсукцинимида, брома или иода приводит к соединениям ряда 5-имино-4- циано-1, 2, 3-тиадиазола.

Доп.точки доступа:
Бельская, Н. П.; Болгова, А. И.; Кондратьева, М. Л.; Ельцов, О. С.; Бакулев, В. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Синтез новых производных лупановых тритерпеноидов с аллильными заместителями в кольце А и изучение in vitro их противовоспалительных и цитотоксических свойств [Текст] / А. Ю. Спивак [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 4. - С. 680-687. : 5 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 687 (27 назв. )

УДК

^a547

^a577.1

ББК 24.23 + 28.072
Рубрики: Химия
   Органические соединения
   Биология
   Общая биохимия
Кл.слова (ненормированные):
пентациклические тритерпеноиды лупанового ряда -- еноляты кетонов -- кинетический контроль -- термодинамический контроль -- аллильное алкилирование -- монооксид азота -- активированные макрофаги -- противовоспалительная активность -- противоопухолевая активность
Аннотация: Разработаны селективные методы синтеза С (2) -моноаллил- и С (2) -диаллилзамещенных производных лупановых терпеноидов на основе взаимодействия с аллильными галогенидами енолятов калия или енокситриэтилборатов калия, генерированных in situ из 3-кетолупанов (бетулоновая кислота, 3-оксозамешенный бетулин) под действием KN (SiMe[3]) [2], КН или Ви{t}ОК с последующим добавлением Et[3]B.

Доп.точки доступа:
Спивак, А. Ю.; Шакурова, Э. Р.; Недопекина, Д. А.; Халитова, Р. Р.; Халилов, Л. М.; Одиноков, В. Н.; Бельский, Ю. П.; Иванова, А. Н.; Бельская, Н. В.; Данилец, М. Г.; Лигачева, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Синтез лупановых тритерпеноидов с трифенилфосфониевыми фрагментами и изучение их противоопухолевой активности [Текст] / А. Ю. Спивак [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 1. - С. 189-199 : 4 табл., 1 рис., 2 схемы. - Библиогр.: с. 199 (27 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

^a577.1

ББК 24.23 + 28.072
Рубрики: Химия
   Органические соединения
   Биология
   Общая биохимия
Кл.слова (ненормированные):
лупановые тритерпеноиды -- бетулиновая кислота -- трифенилфосфониевые соединения -- противораковые соединения
Аннотация: Синтезированы новые производные лупановых тритерпеноидов — 20, 29-дигидробетулиновой и 3-эпи-20, 29-дигидробетулиновой кислот, содержащие в качестве заместителей трифенилфосфониевые фрагменты. Данные соединения по противоопухолевой активности значительно превосходят бетулиновую кислоту.

Доп.точки доступа:
Спивак, А. Ю.; Недопекина, Д. А.; Шакурова, Э. Р.; Халитова, Р. Р.; Губайдуллин, Р. Р.; Одиноков, В. Н.; Джемилев, У. М.; Бельский, Ю. П.; Бельская, Н. В.; Станкевич, С. А.; Короткая, Е. В.; Хазанов, В. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика за 04.08.2024
Число запросов	152815
Число посетителей	1
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)