Главная Упрощенный режим Описание Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Баранов, Д. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.


    Баранов, Д. С.
    Реакция гуанидина с пери-замещенными R-этинил-9, 10-антрахинонами, содержащими электронодонорные заместители [Текст] / Д. С. Баранов, С. Ф. Василевский // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 5. - С. 1008-1011. : Схем. 3, табл. 2. - Библиогр.: с. 1011 (7 назв. )
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
7Н-дибензо[de, h]хинолин-7-оны -- алкины -- гетероциклизация -- гуанидин -- кросс-сочетания
Аннотация: О реакции гуанидина с пери-R-этинил-9, 10-антрахинонами в кипящем н-бутаноле синтезированы 2-амино-3-ароил-7Н-дибензо[de, h]хинолин-7-оны.


Доп.точки доступа:
Василевский, С. Ф.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

2.


   
    Реакция 2-метил-4-арилбут-3-ин-2-олов с тиомочевиной — новый способ синтеза 5,5-диметил-4-арилметилиден-4,5-дигидротиазол-2-аминов [Текст] / Д. С. Баранов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 8. - С. 1554-1558 : 5 схем. - Библиогр.: с. 1558 (12 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
алкины -- гетероциклизация -- тиомочевина -- 2-тиазолины
Аннотация: Реакцией тиомочевины с 4-арил-2-метилбут-3-ин-2-олами в кипящем пиридине синтезированы 4-арилметилиден-5, 5-диметил-4, 5-дигидротиазол-2-амины.


Доп.точки доступа:
Баранов, Д. С.; Маматюк, В. И.; Гатилов, Ю. В.; Василевский, С. Ф.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

3.


   
    Взаимодействие арилендиокситригалогенфосфоранов с ацетиленами [Текст]. Сообщ. 11. Влияние электронной природы заместителя в арилацетилене на скорость реакции / А. В. Немтарев [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 1. - С. 56-70 : 5 табл., 7 рис., 8 схем. - Библиогр.: с. 70 (24 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23 + 24.52
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Химия твердого тела

Кл.слова (ненормированные):
арилацетилен -- 2, 2, 2-трихлорбензо-1, 3, 2-диоксафосфол -- 5-метил-2, 2, 2-трихлорбензо-1, 3, 2-диоксафосфол -- 4, 7-бис (трет-бутил) -2, 2, 2-трихлорбензо-1, 3, 2-диоксафосфол -- unco-замещение кислорода -- бензо[e]-1, 2-оксафосфинин-2-оксиды -- хлорирование ароматического кольца -- скорость реакции -- влияние электронной природы заместителя -- винилфосфонат
Аннотация: Взаимодействие 2, 2, 2-трихлорбензо-1, 3, 2-диоксафосфола и его замещенных в бензофрагменте производных с арилацетиленами, содержащими сильные +M-доноры и –M-акцепторы, приводит к образованию бензо[e]-1, 2-оксафосфинин-2-оксидов (фосфакумаринов) с высокими выходами. Методом конкурентных реакций установлено, что скорость реакции чувствительна к электронной природе заместителя в арилацетилене: введение +M-доноров в фенильное кольцо арилацетилена увеличивает скорость, тогда как введение –M-акцепторов заметно ее снижает. Методом РСА изучена молекулярная и супрамолекулярная структура некоторых 2-гидроксифосфакумаринов и замещенного винилфосфоната — продукта раскрытия Р-гетероцикла.


Доп.точки доступа:
Немтарев, А. В.; Миронов, В. Ф.; Анискин, А. С.; Баранов, Д. С.; Миронова, Е. В.; Криволапов, Д. Б.; Мусин, Р. З.; Василевский, С. Ф.; Дружков, Н. О.; Черкасов, В. К.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

 
Статистика
за 17.08.2024
Число запросов 82441
Число посетителей 1
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)