Главная Упрощенный режим Описание Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=урацилы<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.


   
    Синтез новых производных 6,7-дигидро-1Н-циклопента[d]пиримидин-2,4(3Н,5Н)-дионa, содержащих заместители в алифатическом цикле [Текст] / Р. Ф. Папоян [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 8. - С. 1639-1641 : 3 схемы. - Библиогр.: с. 1641 (7 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
пиримидин-2, 4 (1Н, 3Н) -дионы -- урацилы -- пиперидин -- метилпиперазин -- морфолин -- пирролидин -- ацепан -- гидразин
Аннотация: Бромированием 6, 7-дигидро-1Н-циклопента[d]пиримидин-2, 4 (3Н, 5Н) дионa (1) получен продукт замещения в алифатическом цикле, взаимодействие которого с различными N-нуклеофилами приводит к новым производным исходного соединения. Дальнейшие превращения некоторых из них позволили методом ЯМР доказать направление замещения в алицикле.


Доп.точки доступа:
Папоян, Р. Ф.; Хачатрян, Л. А.; Паносян, Г. А.; Кочикян, В. Т.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

2.


   
    Возбуждение люминесценции молекул урацила электронным ударом [Текст] / И. И. Шафраньош [и др.] // Оптика и спектроскопия. - 2012. - Т. 112, № 2. - С. 179-183 : схема, табл., граф. - Библиогр.: с. 182-183 (15 назв.) . - ISSN 0030-4034
УДК
ББК 22.345
Рубрики: Физика
   Люминесценция

Кл.слова (ненормированные):
возбуждение люминесценции -- диссоциативное возбуждение -- молекулы -- молекулы урацилов -- спектральные полосы -- спектры люминесценции -- урацилы -- электронные удары
Аннотация: Получены спектры люминесценции изолированных молекул урацила. Показано, что процессы диссоциативного возбуждения молекул формируют спектр излучения урацила.


Доп.точки доступа:
Шафраньош, И. И.; Стецович, В. В.; Чаварга, Н. Н.; Суховия, М. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

3.


   
    Электрофильное ипсо-замещение в производных урацила [Текст] / И. Б. Черникова [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 11. - С. 2445-2453 : 9 схем, 1 табл. - Библиогр.: с. 2453 (23 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
галогенирование -- замещенные урацилы -- ипсо-замещение
Аннотация: Обработка 5-иод-1, 3, 6-триметилурацила 50%-ной H[2]SO[4] дает 1, 3, 6-триметилурацил, в случае 5-бром-1, 3, 6-триметилурацила образуется смесь 1, 3, 6-триметилурацила и 6-бромметил-1, 3-диметилурацила, в то время как 5-хлор-1, 3, 6-триметилурацил в реакцию не вступает. DFT-моделирование реакций 5-галоген-1, 3, 6-триметилурацилов подтверждает возможность конкуренции между отрывом Hal{+} или H{+} метильной группы нуклеофильным агентом от карбокатиона, образующегося при протонировании исходного галогенурацила по положению 5, что приводит в случае 5-бромпроизводного к двум продуктам.


Доп.точки доступа:
Черникова, И. Б.; Хурсан, С. Л.; Спирихин, Л. В.; Юнусов, М. С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

 
Статистика
за 18.09.2024
Число запросов 16640
Число посетителей 1
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)