Библиотека Амурского Государственного Университета

Главная

Упрощенный режим

Описание

Шлюз Z39.50

Базы данных

БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

БД "Книги"

БД "Статьи"

Труды АМГУ

Выпускные квалификационные работы

Антитеррор

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=противоопухолевая активность<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Синтез 4- (2-гидроксиметиларил) кумаринов [Текст] / Н. С. Ситников [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 3. - С. 612-617 : Схем 3, табл. 1. - Библиогр.: с. 617 (14 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
4- (2-гидроксиметиларил) кумарины -- 4-трифторметилсульфонилоксикумарины -- арилбороновые кислоты -- кросс-сочетание -- противоопухолевая активность -- реакция Сузуки-Миякура -- Сузуки-Миякура реакция
Аннотация: Предложена схема синтеза новых 4- (2-гидроксиметиларил) кумаринов с использованием кросс-сочетания Сузуки - Мияура на ключевой стадии. Методом РСА установлено, что полученные соединения являются структурными аналогами природного стильбена-комбретастатина А-4, проявляющего значительную противоопухолевую активность.

Доп.точки доступа:
Ситников, Н. С.; Шавырин, А. С.; Фукин, Г. К.; Белецкая, И. П.; Комо, С.; Федоров, А. Ю.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Противоопухолевая активность соединений ферроцена [Текст] / Л. В. Снегур [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 12. - С. 2113-2124. : 1 табл. - Библиогр.: с. 2122-2124 (88 назв. )

УДК

^a542.9

^a547

^a615.2/.3

ББК 24.22 + 24.23 + 53.52
Рубрики: Химия
   Органические реакции
   Органические соединения
   Здравоохранение. Медицинские науки
   Лекарственная терапия
Кл.слова (ненормированные):
ферроцен -- противоопухолевая активность -- ферроценовые соединения
Аннотация: Обсуждаются данные по противоопухолевой активности ферроценовых соединений и результаты, связанные с механизмами их действия, которые были опубликованы в период с 1995 по 2010 годы. Дан краткий анализ биомедицинских аспектов изучения ферроценсодержащих соединений.

Доп.точки доступа:
Снегур, Л. В.; Бабин, В. Н.; Сименел, А. А.; Некрасов, Ю. С.; Островская, Л. А.; Сергеева, Н. С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Синтез новых производных лупановых тритерпеноидов с аллильными заместителями в кольце А и изучение in vitro их противовоспалительных и цитотоксических свойств [Текст] / А. Ю. Спивак [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 4. - С. 680-687. : 5 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 687 (27 назв. )

УДК

^a547

^a577.1

ББК 24.23 + 28.072
Рубрики: Химия
   Органические соединения
   Биология
   Общая биохимия
Кл.слова (ненормированные):
пентациклические тритерпеноиды лупанового ряда -- еноляты кетонов -- кинетический контроль -- термодинамический контроль -- аллильное алкилирование -- монооксид азота -- активированные макрофаги -- противовоспалительная активность -- противоопухолевая активность
Аннотация: Разработаны селективные методы синтеза С (2) -моноаллил- и С (2) -диаллилзамещенных производных лупановых терпеноидов на основе взаимодействия с аллильными галогенидами енолятов калия или енокситриэтилборатов калия, генерированных in situ из 3-кетолупанов (бетулоновая кислота, 3-оксозамешенный бетулин) под действием KN (SiMe[3]) [2], КН или Ви{t}ОК с последующим добавлением Et[3]B.

Доп.точки доступа:
Спивак, А. Ю.; Шакурова, Э. Р.; Недопекина, Д. А.; Халитова, Р. Р.; Халилов, Л. М.; Одиноков, В. Н.; Бельский, Ю. П.; Иванова, А. Н.; Бельская, Н. В.; Данилец, М. Г.; Лигачева, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Сень, В. Д.
Синтез, взаимодействие с ДНК и противоопухолевая активность комплексов платины с аминонитроксильными радикалами [Текст] / В. Д. Сень, А. А. Терентьев, Н. П. Коновалова // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 7. - С. 1319-1328 : 7 рис., 5 схем, 2 табл. - Библиогр.: с. 1327-1328 (40 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

ББК 24.21 + 24.12 + 24.23 + 28.071
Рубрики: Химия
   Строение органических соединений
   Химические элементы и их соединения
   Органические соединения
   Биология
   Общая биофизика
Кл.слова (ненормированные):
платины (2) комплексы -- платины (4) комплексы -- радикалы нитрксильные -- цитотоксичность -- противоопухолевая активность -- сатраллатин -- цисплатин -- синергизм -- апоптоз -- опухолевый супрессор р53
Аннотация: Представлен обзор данных по синтезу моно- и бирадикальных комплексов Pt{II}с моно- и диаминонитроксильными радикалами, а также биядерного комплекса с диамино-нитроксильным радикалом. Описан "мягкий" метод синтеза ряда нитроксильных комплексов Pt{IV} (9—11), липофильностъ которых изменяется в широком диапазоне за счет транс-лигандов — остатков линейных алифатических кислот.

Доп.точки доступа:
Терентьев, А. А.; Коновалова, Н. П.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Синтез, кристаллическая структура и противоопухолевая активность комплекса дихлорида кадмия с семикарбазидом [Текст] / Б. С. Федоров [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 9. - С. 1925-1928 : 3 рис., 3 табл. - Библиогр.: с. 1928 (9 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

^a546

ББК 24.23 + 24.12
Рубрики: Химия
Органические соединения
Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
кадмия дихлорид -- семикарбазид -- противоопухолевая активность -- кристаллическая структура
Аннотация: Синтезирован хелатный комплекс дихлорида кадмия с семикарбазидом. Его применение в комбинированной цитостатической терапии в сочетании с циклофосфамидом приводит к выживаемости 67% мышей и трехкратному увеличению средней продолжительности жизни оставшихся мышей с лейкемией Р-388.

Доп.точки доступа:
Федоров, Б. С.; Фадеев, М. А.; Утенышев, А. Н.; Шилов, Г. В.; Коновалова, Н. П.; Татьяненко, Л. В.; Сашенкова, Т. Е.; Блохина, С. В.; Берсенева, Е. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Синтез и противоопухoлевые свойства (1H-1,2,3-триазол-1-ил)фуразанов [Текст] / А. С. Куликов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 3. - С. 835-842 : 2 рис., 1 табл., 3 схема. - Библиогр.: с. 842 (23 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
1, 3-дикарбонильные соединения -- азидофуразаны -- 1, 3-диполярное циклоприсоединение -- 2, 5-диметокситетрагидрофуран -- 3-амино (пиррол-1-ил) -4-[5-арил (гетарил) -1Н-1, 2, 3-триазол-1-ил]фуразаны -- противоопухолевая активность -- зародыши морского ежа -- морские ежи
Аннотация: Оптимизирован метод получения 3-амино-4-[5-арил (гетарил) -1Н-1, 2, 3-триазол-1-ил]фуразанов, конденсация которых с 2, 5-диметокситетрагидрофураном привела к получению серии ранее неизвестных 4-[5-арил (гетарил) -1Н-1, 2, 3-триазол-1-ил]-3- (пиррол-1-ил) фуразанов. Для обоих типов синтезированных соединений были изучены антипролиферативные свойства на модели зародышей морского ежа и на 60 линиях опухолевых клеток человека. Проведенные исследования выявили противоопухолевую активность в ряду пирролилсодержащих производных триазолилфуразанов, причем два соединения оказались перспективными для последующих исследований.

Доп.точки доступа:
Куликов, А. С.; Епишина, М. А.; Батог, Л. В.; Рожков, В. Ю.; Махова, Н. Н.; Конюшкин, Л. Д.; Семенова, М. Н.; Семенов, В. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Макаров, М. В.
Новые 3,5-бис(арилиден)-4-пиперидиноны с бисфосфонатным фрагментом: синтез и противоопухолевая активность [Текст] / М. В. Макаров, Е. Ю. Рыбалкина, Г.-Ф. Решенталер // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 5. - С. 1181-1186 : 1 рис., 1 схема. - Библиогр.: с. 1185-1186 (15 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

^a546

ББК 24.23 + 24.12
Рубрики: Химия
Органические соединения
Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
3, 5-бис (арилиден) -4-пиперидиноны -- аминобисфосфонаты -- бисфосфонаты -- противоопухолевая активность
Аннотация: Разработан подход к синтезу новых конъюгатов 3, 5-бис (арилиден) -4-пиперидинонового фармакофора с бисфосфонатным фрагментом, отделенным от атома азота пиперидинонового цикла четырьмя метиленовыми звеньями. Указанный подход основан на взаимодействии тетраэтил (винилиден) -1, 1-бисфосфоната с реактивом Гриньяра, содержащим защищенный диоксолановой группой пиперидиноновый цикл (этиленкеталь 4-пиперидинона), с последующей кротоновой конденсацией полученного таким образом бисфосфоната с ароматическими альдегидами.

Доп.точки доступа:
Рыбалкина, Е. Ю.; Решенталер, Г. -Ф.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика за 17.08.2024
Число запросов	90453
Число посетителей	1
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)