Библиотека Амурского Государственного Университета

Главная

Упрощенный режим

Описание

Шлюз Z39.50

Базы данных

БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

БД "Книги"

БД "Статьи"

Труды АМГУ

Выпускные квалификационные работы

Антитеррор

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=нуклеофильное замещение<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

Реакции третичных фосфинов с хлоридом триметил (3-хлорбутана-1, 3-диенил) аммония [Текст] : м. Ж. Овакимян [и др. ] / М. Ж. Овакимян [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 3. - С. 553-556 : Схем 7. - Библиогр.: с. 556 (7 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

^a544.22

^a544.4

ББК 24.23 + 24.52 + 24.542
Рубрики: Химия
   Органические соединения
   Химия твердого тела
   Химическая кинетика
Кл.слова (ненормированные):
аммония производные -- диены -- нуклеофильное замещение -- трибутилфосфин -- трифенилфосфин -- фосфония производные
Аннотация: Трибутилфосфин в реакции с хлоридом триметил (3-хлорбутана-1, 3-диенил) аммония дает дихлорид 1, 2, 4-трис (трибутилфосфонио) бут-3-ен-1-ида; триэтилфосфин реагирует сходным образом. Трифенилфосфин с указанной аммониевой солью не реагирует, однако аналогичное три (трифенилфосфониевое) производное было получено из хлорида триметл (3, 4-дихлорбут-2-енил) аммония.

Доп.точки доступа:
Овакимян, М. Ж.; Погосян, А. С.; Барсегян, С. К.; Мовсисян, М. Л.; Паносян, Г. А.; Инджикян, М. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Взаимодействие 4, 6-динитробензо[с]изоксазолов с нуклеофилами [Текст] / В. В. Межнев [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 3. - С. 647-649 : Схем 3. - Библиогр.: с. 649 (18 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
2, 4, 6-тринитротолуол -- 4, 6-динитроантранил -- 4, 6-динитробензо[c]изоксазол -- 4, 6-динитробензоизоксазол -- N-оксид 4, 6-динитрохинолина -- нуклеофильное замещение
Аннотация: Изучено взаимодействие нуклеофилов с 3-R-4, 6-динитробензо[c]изоксазолами (антранилами).

Доп.точки доступа:
Межнев, В. В.; Дутов, М. Д.; Качала, В. В.; Шевелев, С. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

1, 3-диполярное присоединение [ (о-карбон-1-ил) метил]азида к алкинам [Текст] / В. А. Ольшевская [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2010. - Т. 434, N 3, сентябрь. - С. 352-355. . - Библиогр.: с. 355

УДК

^a661.7.091.3

ББК 35.61
Рубрики: Химическая технология
Основной органический синтез
Кл.слова (ненормированные):
гетероциклические соединения -- нуклеофильное замещение -- интермедиаты
Аннотация: Исследована возможность применения методологии 1, 3-диполярного циклоприсоединения для модифицирования клозо-карборанового полиэдра триазольными гетероциклами.

Доп.точки доступа:
Ольшевская, В. А.; Макаренков, А. В.; Кононова, Е. Г.; Петровский, П. В.; Вербицкий, Е. В.; Русинов, Г. Л.; Калинин, В. Н.; Чарушин, В. Н.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 19. Селективное нуклеофильное замещение нитрогруппы в 3, 4-динитропиразолах / И. Л. Далингер [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 9. - С. 1739-1743. : Схем 3. - Библиогр.: с. 1743 (13 назв. )

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
пиразол -- нитрогруппа -- нитропиразолы -- 3, 4-динитропиразолы -- нуклеофильное замещение -- нуклеофилы -- защитная группа
Аннотация: N-Замешенные 3, 4-динитропиразолы - 1, 5-диметил-3, 4-динитропиразол и 5-ме- тил-1-метоксиметил-3, 4-динитропиразол - вступают в реакции нуклеофильного замещения с S-, О- и N-нуклеофилами. Реакции проходят региоселективно с замещением нитрогруппы в положении 3, продукты образуются с хорошими выходами. В анионах N-незамещенных 3, 4-динитропиразолов - 1H-3 (5) -метил-4, 5 (3) -динитропиразола и 1H-4, 5 (3) -динитропиразола - под действием S-нуклеофилов в воде также происходит региоселективное замещение нитрогруппы в положении 3 или 5.

Доп.точки доступа:
Далингер, И. Л.; Вацадзе, И. А.; Шкинева, Т. К.; Кортусов, И. О.; Попова, Г. П.; Качала, В. В.; Шевелева, С. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Овчинников, М. Ю.
Механизм генерации синглетного кислорода при каталитическом разложении метил (трифторметил) диоксирана хлорид-ионом [Текст] / М. Ю. Овчинников, С. Л. Хурсан, Д. В. Казаков // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 1. - С. 29-36. : 5 табл., 1 рис. - Библиогр.: с. 36 (33 назв. )

УДК

^a544.47

^a547

^a546

ББК 24.544 + 24.23 + 24.12
Рубрики: Химия
   Катализ
   Органические соединения
   Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
нуклеофильное замещение -- механизм реакции -- синглетный кислород -- диоксираны -- квантово-химические расчеты
Аннотация: В приближении МР4//МР2/6-31 +G (d) исследован механизм каталитического разложения метил (трифторметил) диоксирана, индуцированного хлорид-ионом в трифторацетоне. Сольватированный хлорид-ион образует с диоксираном ион-дипольную пару, которая далее трансформируется в ключевой интермедиат СIO-C (Me) (CF[3]) -О{-}, ведущий каталитическую цепь разложения диоксирана. Образование синглетного кислорода происходит при превращениях этого интермедиата на синглетной поверхности потенциальной энергии.

Доп.точки доступа:
Хурсан, С. Л.; Казаков, Д. В.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Взаимодействие 1, 2, 4, 5-тетразинов с S-нуклеофилами [Текст] / С. Г. Толщина [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 5. - С. 961-967. : 2 табл., 3 рис., 3 схемы. - Библиогр.: с. 966-967 (16 назв. )

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
1, 2, 4, 5-тетразины -- [1, 2, 4 ]триазоло[4, 3-b][1, 2, 4, 5]тетразины -- имидазо[1, 2-b][1, 2, 4, 5]тегразины -- S-нуклеофилы -- нуклеофильное замещение
Аннотация: Исследовано взаимодействие 3, 6-дизамещенных и азолоаннелированных 1, 2, 4, 5-тетразинов, содержащих гетероциклические уходящие группы, с S-нуклеофилами. Разработаны методы введения в тетразиновый цикл функционализированных меркаптанов, в том числе меркаптопроизводных 1, 7- и 1, 2-дикарба-клозо-додекаборанов. Впервые установлено, что в случае имидазо[1, 2-b][1, 2, 4, 5]тетразинов вместо замещения уходящей группы в тетразиновом цикле реализуется атака S-нуклеофила по незамещенному атому углерода азольного фрагмента с образованием неизвестных ранее продуктов нуклеофильного замещения атома водорода.

Доп.точки доступа:
Толщина, С. Г.; Ишметова, Р. И.; Игнатенко, Н. К.; Коротина, А. В.; Ганебных, И. Н.; Ольшевская, В. А.; Калинин, В. Н.; Русинов, Г. Л.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Синтез 4-амино-6-хлор-1,3,5-триазин-2(1Н)-онов [Текст] / В. В. Бахарев [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 1. - С. 97-109 : 2 рис., 6 табл., 3 схемы. - Библиогр.: с. 108-109 (64 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
1, 3, 5-триазины -- 1, 3, 5-триазиноны -- лактим-лактамная таутомерия -- нуклеофильное замещение -- гидролиз -- квантово-химические расчеты
Аннотация: Разработаны условия селективного замещения одного атома хлора в 2- (R, R'-aми- но) -4, 6-дихлор-1, 3, 5-триазинах гидроксид-ионом. С помощью спектральных и расчетных методов показано, что образующиеся продукты находятся в лактамной форме, т. е. являются 4-хлор-6- (R, R'-амино) -1, 3, 5-триазин-2 (1Н) -онами.

Доп.точки доступа:
Бахарев, В. В.; Гидаспов, А. А.; Парфенов, В. Е.; Ульянкина, И. В.; Заводская, А. В.; Селезнева, А. В.; Супоницкий, К. Ю.; Шереметев, А. Б.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Синтез [1,2,4]триазоло[4,3-b]-s-тетразинов, включающих фуразановый цикл [Текст] / А. Б. Шереметев [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 1. - С. 119-128 : 5 табл., 5 схем, 1 рис. - Библиогр.: с. 127-128 (40 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
фуразан -- триазол -- тетразин -- триазоло[4, 3-b|-s-тетразин -- циклокон-денсапия -- нуклеофильное замещение -- влияние растворителей -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Гидразиды фуразанкарбоновых кислот могут выступать как нуклеофилы и способны замещать один диметилпиразольный фрагмент в бис (3, 5-диметилпиразол-1-ил) s-тетразине, давая соответствующие N`-[6- (3, 5-диметилпиразол-1-ил) -s-тетразин-3-ил]-4-R-фуразан-3-карбогидразиды с хорошими выходами.

Доп.точки доступа:
Шереметев, А. Б.; Палысаева, Н. В.; Супоницкий, К. Ю.; Стручкова, М. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Синтез и исследование траннуленовых производных фуллеренов [Текст] / Е. А. Хакина [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 2. - С. 264-279 : 8 схем, 10 рис. - Библиогр.: с. 279 (22 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a544

ББК 24.5
Рубрики: Химия
Физическая химия в целом
Кл.слова (ненормированные):
фуллерены -- аннулены -- фторирование -- нуклеофильное замещение -- изомеризация
Аннотация: Осуществлен синтез серии траннуленов C[60]F[15][CX (COOR) [2]][3] (X = СООМе, Вг; R = Me, Et, Prn, С[6]Н[13], Bul, (CH[2]) [3]NHCOOBu{t}). Получены первые водорастворимые траннулены, содержащие шесть карбоксильных групп (С[60]Р[15][С (СООМе) (СООН) [2]][3]) или шесть протонированных аминогрупп (С[60]Р[15][С (СООМе) (СОО (СН[2]) [3]NН[3]{+}СР[3]СОО{-}) [2]][3]).

Доп.точки доступа:
Хакина, Е. А.; Перегудов, А. С.; Троянов, С. Я.; Трошин, П. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

10.

3-Амино-4-(альфа-нитроалкил-ONN-азокси)фуразаны и некоторые их производные [Текст] / О. А. Лукьянов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 2. - С. 353-357 : 5 схема. - Библиогр.: с. 357 (9 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

^a542.9

ББК 24.23 + 24.22
Рубрики: Химия
Органические соединения
Органические реакции
Кл.слова (ненормированные):
фуразаны -- 3-амино-4- (альфа-нитроалкил-ONN-азокси) фуразаны -- нитрофуразаны -- аминофуразаны -- нуклеофильное замещение
Аннотация: Разработаны методы получения 3-амино-4- (альфа-нитроалкил-ONN-азокси) фуразанов и их производных замещением нитрогруппы в 3-нитро-4- (а-нитроалкил-ONN-азокси) -фуразанах при действии аммиака, первичных и вторичных аминов, в том числе - диаминов.

Доп.точки доступа:
Лукьянов, О. А.; Парахин, В. В.; Похвиснева, Г. В.; Терникова, Т. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

11.

Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 20. Синтез и превращения 1-метоксиметил-3,4,5-тринитропиразола / И. Л. Далингер [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 2. - С. 461-463 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 463 (8 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
иразол -- нитрогруппа -- нитропиразолы -- 3, 4-динитропиразолы -- 3, 4, 5- тринитропиразолы -- нуклеофильное замещение -- нуклеофилы -- защитная группа -- кислотный гидролиз
Аннотация: 1-Метоксиметил-3, 4, 5-тринитропиразол, синтезированный из 3, 4, 5-тринитропиразола действием метоксиметилхлорида, вступает в реакции нуклеофильного замещения с N-нуклеофилами (алифатические амины, производные гидразина).

Доп.точки доступа:
Далингер, И. Л.; Вацадзе, И. А.; Шкинева, Т. К.; Попова, Г. П.; Шевелев, С. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

12.

Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 21. Селективное нуклеофильное замещение нитрогруппы в 1-амино-3,4-динитропиразоле / Т. К. Шкинева [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 2. - С. 464-465 : 1 схема. - Библиогр.: с. 465 (6 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
пиразол -- нитропиразолы -- 3, 4-динитропиразолы -- N-аминонитропиразолы -- нуклеофильное замещение -- нуклеофилы -- нитрогруппа
Аннотация: Впервые изучено нуклеофильное замещение нитрогруппы в модельном представителе N-аминопиразолов - 1-амино-3, 4-динитропиразоле. Он вступает в реакции нуклеофильного замещения с S-нуклеофилами. Реакции проходят с хорошими выходами, региоселективно с замещением нитрогруппы в положении 3.

Доп.точки доступа:
Шкинева, Т. К.; Далингер, И. Л.; Вацадзе, И. А.; Корманов, А. В.; Шевелев, С. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

13.

Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 22. Особенности реакционной способности 3,5-динитро-4-(фенилсульфонил)пиразола и его N-метилпроизводного / И. А. Вацадзе [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 2. - С. 466-468 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 468 (7 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
пиразол -- нитрогруппа -- нитропиразолы -- 3, 5-динитропиразолы -- нитропиразолы -- нуклеофильное замещение -- нуклеофилы -- региоспецифическое замещение -- метилирование
Аннотация: 3, 5-Динитро-4- (фенилсульфонил) пиразол (5), полученный окислением 3, 5-динит- ро-4- (фенилтио) пиразола 30%-ной Н[2]0[2] в АсОН, вступает в реакцию нуклеофильного замещения с тиофенолом с замещением фенилсульфонильной группы в положении 4.

Доп.точки доступа:
Вацадзе, И. А.; Далингер, И. Л.; Шкинева, Т. К.; Попова, Г. П.; Шевелев, С. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

14.

Квантово-химическое моделирование реакций нуклеофильного замещения в комплексах cis-Pt(NH[3])[2]Cl[2] и cis-Pd(NH[3])[2]Cl[2] [Текст] / Н. С. Панина [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 4. - С. 794-798 : 5 рис., 1 табл. - Библиогр.: с. 798 (21 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a544.1

^a546

ББК 24.51 + 24.12
Рубрики: Химия
Химическая связь и строение молекул
Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
теория функционала плотности -- функционал B3LYP -- нуклеофильное замещение -- плоскоквадратные комплексы -- цисплатин -- платина -- палладий
Аннотация: Методом B3LYP/6-31G** исследованы реакции нуклеофильного замещения в плос-коквадратных цис-диаминатных комплексах платины и палладия. Рассмотренные процессы проходят в две стадии через пятикоординационные переходные состояния. Рассчитаны активационные барьеры обеих стадий этих процессов в газовой фазе и водном растворе.

Доп.точки доступа:
Панина, Н. С.; Беляев, А. Я.; Еремин, А. В.; Степанова, М. А.; Панин, А. К.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

15.

Внутримолекулярные пи-комплексы на основе нитроарильных производных фуротропонимина: структура и стереодинамика [Текст] / В. И. Минкин [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 2. - С. 464-470 : 5 рис., 1 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 470 (28 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
внутримолекулярный пи-комплекс -- динитробензофуроксан -- фуротропонимин -- электрофил -- нуклеофильное замещение -- стэкинг-взаимодействия -- B3LYP/6%31G**
Аннотация: Нейтральные ароматические электрофилы — тринитробензол и динитробензофуроксан, — ковалентно связанные с фуротропониминовым фрагментом, как в растворе, так и в кристаллическом состоянии образуют внутримолекулярные пи-комплексы с переносом заряда через пространство. Методом динамической спектроскопии ЯМР определены кинетические и активационные параметры стереодинамических процессов, позволяющие количественно оценивать кинетическую стабильность пи-комплексов. Электронные и геометрические характеристики пи-комплексов рассчитаны методом B3LYP/6%31G**.

Доп.точки доступа:
Минкин, В. И.; Ткачук, А. В.; Клецкий, М. Е.; Стегленко, Д. В.; Воронина, В. А.; Курбатов, С. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

16.

Парахин, В. В.
4-Гидрокси-3-(альфа-нитроалкил-ONN-азокси)фуразаны и некоторые их O-производные [Текст] / В. В. Парахин, О. А. Лукьянов // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 2. - С. 514-518 : 5 схем. - Библиогр.: с. 518 (7 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a542.9

^a547

ББК 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
Органические реакции
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
фуразины -- (альфа-нитроалкил-ONN-азокси) фуразаны -- 4-гидрокси-3- (альфа-нитроалкил-ONN-азокси) фуразаны -- 4-нитро-3 (альфа-нитроалкил-ONN-азокси) фуразаны -- 3, 3'-ди (альфа-нитроалкил-ONN-азокси) дифуразаниловые эфиры -- нитрофуразаны -- гидроксифуразаны -- нуклеофильное замещение
Аннотация: Разработаны методы синтеза 4-гидрокси- и 4-алкокси-3- (альфа-нитроалкил-ONN-азокси) фуразанов, а также дифуразаниловых эфиров замещением нитрогруппы в 4-нитро-3 (альфа-нитроалкил-ONN-азокси) фуразанах при действии водных растворов щелочей, моно- и двухатомных спиртов (в присутствии неорганических оснований), а также карбоната натрия в абсолютном ацетонитриле.

Доп.точки доступа:
Лукьянов, О. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

17.

Модификация биологически активных амидов и аминов фторсодержащими гетероциклами [Текст]. Сообщ. 9. гамма-Карболины, модифицированные 2-трифторметилимидазо[1,2-а]пиридин-6-ильным фрагментом / В. Б. Соколов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 2. - С. 566-569 : 3 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 569 (16 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a542.9

ББК 24.22
Рубрики: Химия
Органические реакции
Кл.слова (ненормированные):
гамма-карболины -- 2-трифторметил-3-фторимидазо[1, 2-a]пиридины -- нуклеофильное замещение -- нейрональные NMDA-рецепторы -- нейрональные рецепторы
Аннотация: гамма-Карболины могут выступать в качестве нуклеофилов, эффективно замещая атом фтора в 2-трифторметил-3-фторимидазо[1, 2-a]пиридинах в присутствии КОН. Методом радиолигандного связывания изучено влияние синтезированных N-модифицированных карболинов на нейрональные NMDA-рецепторы.

Доп.точки доступа:
Соколов, В. Б.; Аксиненко, А. Ю.; Епишина, Т. А.; Горева, Т. В.; Григорьев, В. В.; Замойский, В. Л.; Габрельян, А. В.; Бачурин, С. О.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

18.

Парахин, В. В.
3-(Полинитрометил-ОNN-азокси)-4-гидроксифуразаны и некоторые их производные [Текст] / В. В. Парахин О. А. Лукьянов // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 9. - С. 2007-2011 : 5 схем. - Библиогр.: с. 2011 (6 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a542.9

^a547

ББК 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
Органические реакции
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
(альфа-полинитроалкил-ОNN-азокси) фуразаны -- 3, 3 '-бис- (полинитрометил-ОNN-азокси) -4, 4'-дифуразаниловые эфиры -- 3- (галогендинитрометил-ОNN-азокси) -4-гидроксифуразаны -- 3- (полинитрометил-ОNN-азокси) -4-гидроксифуразаны -- 3- (тринитрометил-ONN-азокси) -4-гидроксифуразаны -- галогенирование -- гидроксифуразаны -- нитрование -- нитрофуразаны -- нуклеофильное замещение -- фуразаны
Аннотация: Разработаны методы синтеза 3- (полинитрометил-ОNN-азокси) -4-гидроксифуразанов, 3- (полинитрометил-0NN-азокси) -4-алкоксифуразанов и их производных путем замещения нитрогруппы в 3- (динитрометил-ОNN-азокси) -4-нитрофуразане при действии водных растворов щелочей, моно- и двухатомных спиртов (в присутствии неорганических оснований) с последующим нитрованием или фторированием нитроалкильного фрагмента образующихся продуктов замещения.

Доп.точки доступа:
Лукьянов, О. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

19.

Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 23. Синтез замещенных N-амино-3-нитро-5-R-пиразолов / А. В. Корманов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 2. - С. 435-442 : 5 схем. - Библиогр.: с. 441-442 (39 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
азометины -- аминоди-нитропиразолы -- аминопиразолы -- ацилирование -- защитная группа -- нитрогруппа -- нитропиразолы -- нуклеофильное замещение -- пиразол -- энергоемкие соединения
Аннотация: Изучено нуклеофильное замещение нитрогрупп в 1-амино-3, 5-динитропиразоле (1) и в его производных по аминогруппе. В соединении 1 под действием S-нуклеофилов происходит региоселективное замещение нитрогруппы в положении 5. Азометин 5, полученный конденсацией 1 с бензальдегидом, вступает в реакции нуклеофильного замещения с S-, О- и N-нуклеофилами также с замещением нитрогруппы в положении 5. Синтезированные 5-R-замещенные азометины 7-9 под действием гидразин-гидрата образуют N-амино-5-R-3-нитропиразолы и бензальдазин.

Доп.точки доступа:
Корманов, А. В.; Шкинева, Т. К.; Вацадзе, И. А.; Шевелев, С. А.; Далингер, И. Л.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

20.

Взаимодействие аниона [В[10]Н[10]]{2} с нуклеофилами в присутствии галогенидов элементов IIIА и IVБ групп [Текст] / Е. Ю. Матвеева [и др.] // Журнал неорганической химии. - 2015. - Т. 60, № 7. - С. 858-868 : рис. - Библиогр.: с. 868 (16 назв.)

УДК

^a546

ББК 24.1
Рубрики: Химия
Общая и неорганическая химия в целом
Кл.слова (ненормированные):
ИК-спектры -- нуклеофильное замещение -- промежуточные комплексы -- элементный анализ -- эфиры
Аннотация: Исследовано взаимодействие клозо-декаборатного аниона [В10Н10]2 с рядом нуклеофилов (простые циклические эфиры и тиоэфиры, N, N-замещенные амиды, нитрилы).

Доп.точки доступа:
Матвеева, Е. Ю.; Кубасов, А. С.; Разгоняева, Е. А.; Полякова, И. Н.; Жижин, К. Ю.; Кузнецов, Н. Т.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

1-20 21-21

Тематический навигатор

Статистика за 16.08.2024
Число запросов	168132
Число посетителей	1
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)