Библиотека Амурского Государственного Университета

Главная

Упрощенный режим

Описание

Шлюз Z39.50

Базы данных

БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

БД "Книги"

БД "Статьи"

Труды АМГУ

Выпускные квалификационные работы

Антитеррор

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

БД "Книги" (12)

Труды АМГУ (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=мутации<.>)

Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-58

Шифр: phna/2005/3
Журнал

Философия науки [Текст] : научное издание по философии, методологии и логике естественных наук СО РАН. - ISSN 1560-7488. - Выходит ежеквартально
2005г. N 3

Содержание:
Соловьев, О. Б. О пространственно-временной инверсии интегрального знания / О.Б. Соловьев. - С.3-19
Кл.слова: интегративное знание, биосфера, содержательное употребление понятия, биосферная парадигма
Перегрин, Я. "Естественное" и "формальное" / Я. Перегрин. - С.20-51
Кл.слова: высказывания, основные подходы, математические модели и реальность, логика, фундаментальные проблемы
Трапезов, О. В. Судьбы генетики: к 140-летию закона наследственности / О.В. Трапезов. - С.52-76
Кл.слова: мендель и.г., отец генетики, биологические исследования , генетика в ссср, дискуссии по проблемам наследования, эволюционная теория, видение ж.б. ламарка
Корочкин, Л. И. К философским проблемам генетики: об общих принципах организации и функционирования генетического материала / Л.И. Корочкин. - С.77-93
Кл.слова: феномен преформированности, колинеарность, теория непрерывного развития
Чадов, Б. В. Признаки внутривидового сходства и особенности менделевкого подхода к изучению наследственности / Б.В. Чадов. - С.94-115
Кл.слова: различия внутривидовые, признаки, мендель, мутации, принципиальные отличия от классической генетики, онтогены и их свойства
Волошина, М. А. Иерархичность генетических программ и эволюция / М.А. Волошина. - С.113-126
Кл.слова: эволюционная теория ч. дарвина, прогресс в молекулярной биологии, изменчивость эпигенетическая, гены и мутация, иерархия функций
Картин, В. А. Биологическая система: интеграция приспособительных процессов / В.А. Картин. - С.127-140
Кл.слова: приспособляемость, механизмы, биологическая система, принципы организации, биологическая система, принцип ы регуляции итнеграции
Самохвалов, К. Ф. / К.Ф. Самохвалов. - предикаты существования, расселовский анализ
Кл.слова: предикаты существования, расселовский анализ
Карогодин, Ю. Н. Кризис в стратиграфии: методологические и теоретические основания / Ю.Н. Карогодин, А.Л. Симанов. - С.1467-166
Кл.слова: методологические принципы, принцип причинности и связи состояний, принцип сохранения, принцип симметрии
Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Чадов, Б. В.
Признаки внутривидового сходства и особенности менделевкого подхода к изучению наследственности [Текст] / Б.В. Чадов // Философия науки. - 2005. - N 3. - С. 94-115

ББК 38.04
Рубрики: Генетика
Кл.слова (ненормированные):
различия внутривидовые, признаки, мендель -- мутации, принципиальные отличия от классической генетики -- онтогены и их свойства

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : з.п. (1)
Свободны: з.п. (1)

Найти похожие

Сергиев, В.
Болезни - отражение межвидовой борьбы [Текст] / В. Сергиев // Вестник Российской академии наук. - 2006. - Т. 76, N 8. - С. 53-60 . - ISSN 0869-5873

ББК 51.204.0
Рубрики: Валеология
Кл.слова (ненормированные):
источник инфекционных заболеваний, патогены -- эпидемии -- возбудители болезней, формирование человека, взаимосвязь -- фактор естественного отбора -- полиморфизм, мутации -- человеческий геном, изменение -- микроорганизмы, селективное воздействие

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Скулачев, В. П.
Принцип листопада [Текст] / В. П. Скулачев // Энергия: экономика, техника, экология. - 2007. - N 9. - С. . 65-70

УДК

^a572+611/612

ББК 28.7
Рубрики: Биология--Биология человека. Антропология
Кл.слова (ненормированные):
биологическая эволюция вида -- процессы старения -- самоубийство -- изношенность организма -- биологические мутации
Аннотация: Продление жизни человека за счет замедления процессов старения человеческого организма.

Имеются экземпляры в отделах: всего 2 : ч.з. (1), эн.ф. (1)
Свободны: ч.з. (1), эн.ф. (1)

Найти похожие

[Научно-популярные журналы мира сообщают] [Текст] // Наука и жизнь. - 2007. - N 6. - С. 76-78. - 0; Почему лев не ходит к парикмахеру?. - 0; Информация, которая греет. - 0; Цифры и факты

УДК

^a001

ББК 72
Рубрики: Наука. Науковедение--Общие вопросы науки
Кл.слова (ненормированные):
млекопитающие -- мех животных -- волосы -- мутации генов -- энергопотребление -- компьютерная техника -- экономичное энергопотребление
Аннотация: Генетическая обусловленность постоянной длины меха у млекопитающих; компьютерная техника и экономия энергопотребления.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Восстановление жизнеспособности летальных мутантов гена leg-arista-wing complex на фоне конструкций, экспрессирующих домены гена trf2, у Drosophila melanogaster [Текст] / Ю. Е. Воронцова [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2007. - Т. 417, N 1, ноябрь. - С. 133-135 : 1 рис., 1 табл. - Библиогр.: с. 135 (4 назв. )

УДК

^a577.2

ББК 28.070
Рубрики: Биология
Молекулярная биология
Кл.слова (ненормированные):
гомеозисная мутация -- летальные мутации -- инсерционная мутация -- гены -- дрозофилы
Аннотация: Сделан анализ экспрессии генетических конструкций в геноме ряда линий, содержащих летальные мутации.

Доп.точки доступа:
Воронцова, Ю. Е.; Бурдина, Н. В.; Корочкин, Л. И.; Симонова, О. Б.; Модестова, Е. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Пошаговая модель связывания ТВР/ТАТА-бокс позволяет предсказать наследственное заболевание человека по точечному полиморфизму [Текст] / П. М. Пономаренко [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2008. - Т. 419, N 6, апрель. - С. 828-832 : 1 рис., 2 табл. - Библиогр.: с. 831-832

УДК

^a577.1

ББК 28.072
Рубрики: Биология
Общая биохимия
Кл.слова (ненормированные):
модель связывания ТВР/ТАТА-бокс -- ДНК -- ТАТА-связывающий белок (ТВР) -- ТАТА-бокс -- метод PWM -- нити ТАТА-бокса -- однонитиевые ДНК -- транскрипция генов -- точечный полиморфизм -- наследственные заболевания -- точечные полиморфизмы ТАТА-бокса -- тканеспецифичный ТАТА-бокс -- АТА-бокс -- мутации
Аннотация: Проведено сравнение измерения сродства ТВР к ТАТА-боксу с методом PWM, общепринятым в качестве стандарта распознавания ТАТА-бокса, и на этой основе предложена модель пошагового связывания ТВР/ТАТА.

Доп.точки доступа:
Пономаренко, П. М.; Савинкова, Л. К.; Драчкова, И. А.; Лысова, М. В.; Аршинова, Т. В.; Пономаренко, М. П.; Колчанов, Н. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Белоконева, О. (канд. хим. наук).
Гены под прицелом (Нобелевские премии 2007 года) [Текст] / О. Белоконева // Наука и жизнь. - 2007. - N 12. - С. 2-5 : 4 фот., 2 табл. - Библиогр.: с. 5

УДК

^a001

^a61

ББК 72 + 5
Рубрики: Наука. Науковедение
   Общие вопросы науки
   Здравоохранение. Медицинские науки
   Здравоохранение и медицинские науки в целом
Кл.слова (ненормированные):
нобелевские лауреаты -- стволовые клетки -- трансгенные животные -- ДНК -- дезоксирибонуклеиновая кислота -- гены -- генные мутации -- наследственные заболевания -- геном мыши -- геном человека -- генетический таргетинг
Аннотация: В этом году Нобелевская премия по физиологии и медицине присуждена профессору из Лондона Мартину Эвансу, а также американским исследователям Марио Капекки и Оливеру Смитису за технологию, позволяющую создавать модель любого заболевания непосредственно в организме животных.

Доп.точки доступа:
Эванс, Мартин (англ. ученый ; 1941-) \м.\; Капекки, Марио (амер. ученый ; 1937-) \м.\; Смитис, Оливер (амер. ученый ; 1925-) \о.\

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Лалаянц, И. (канд. биолог. наук).
Молекулярный лего, или Некоторые вопросы биоэтики [Текст] / И. Лалаянц // Наука и жизнь. - 2007. - N 9. - С. 26-28 : 1 фот., 2 рис.

УДК

^a575

^a174

ББК 28.04 + 87.754
Рубрики: Биология
   Общая генетика
   Этика
   Профессиональная этика
Кл.слова (ненормированные):
биоэтика -- биотехнологии -- наследственные болезни -- болезни -- гены -- генетика -- генные мутации -- мутации
Аннотация: Этические проблемы, связанные с бурным развитием молекулярной биологии и генетики.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

10.

Получение мутантных мышей с нарушениями, направленно внесенными в структуру геномных локусов двух представителей семейства генов d4: neuro-d4 и cer-d4 [Текст] / И. Б. Мерцалов [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2008. - Т. 419, N 3, март. - С. 406-409. - Библиогр.: с. 409

УДК

^a575

ББК 28.040.1
Рубрики: Биология
Генная инженерия
Кл.слова (ненормированные):
геномные локусы -- структура гена -- мутации -- нарушение структуры генов -- инактивация генов -- гетерозиготные особи
Аннотация: Проведены эксперименты по направленной инактивации трех генов семейства у мыши neuro-d4, ubid4/Reguiem и cer-d4, с целью выяснения функционального значения генов семейства d4 и их роли в индивидуальном развитии организма млекопитающих.

Доп.точки доступа:
Мерцалов, И. Б.; Нинкина, Н. Н.; Ванлесс, Ю. Ш.; Бухман, В. Л.; Корочкин, Л. И.; Куликова, Д. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

11.

Наука. Эволюция человека остановилась [Текст] // Вопросы социального обеспечения. - 2008. - N 21. - С. 44.

УДК

^a572+611/612

ББК 28.7
Рубрики: Биология
Биология человека
Кл.слова (ненормированные):
эволюция человека -- факторы эволюции -- естественный отбор -- мутации -- генотипы -- случайные изменения
Аннотация: Ученые пришли к выводу, что развитие человека как биологического вида практически остановилось. Происходит это из-за ослабления в современном обществе действия факторов, обеспечивающих эволюцию: естественного отбора, мутаций, случайных изменений генотипа.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

12.

Высоков, Н. В.
Мутации гена фибриллина в синдроме Марфана [Текст] / Н. В. Высоков // Валеология. - 2008. - N 4. - С. 37-43. . - Библиогр.: с. 42-43 (19 назв. )

УДК

^a616.1/.9

ББК 54.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Внутренние болезни в целом
Кл.слова (ненормированные):
синдром Марфана -- Марфана синдром -- заболевания -- наследственные заболевания -- симптомы синдрома Марфана -- фибриллин -- внеклеточная матрица -- соединительные ткани -- гены -- ген фибриллина -- мутации гена фибриллина -- мутации фибриллина -- эпидермальные факторы роста -- ЭФР-домены -- диагностика синдрома Марфана -- лечение синдрома Марфана
Аннотация: Объяснены отдельные закономерности проявления мутаций гена фибриллина, вызывающие синдром Марфана. Предложены генетические направления диагностики и лечения синдрома Марфана взамен существующим хирургическим методам.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

13.

Гонадотропины влияют на активность тирозиндекарбоксилазы у Drosophila virilis [Текст] / Е. В. Богомолова [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2008. - Т. 421, N 1, июль. - С. 116-118. . - Библоигр.: с. 118

УДК

^a577.1

ББК 28.072
Рубрики: Биология
Общая биохимия
Кл.слова (ненормированные):
гонадотропины -- тирозиндекарбоксилазы -- октопамин -- ювенильные гормоны -- мутации гена -- нейрогормоны -- биогенные амины насекомых
Аннотация: В серии опытов показано, что октопамин (ОА) как нейротрансмиттер/нейромодулятор вовлечен в регуляцию репродуктивной функции Drosophila, контролируя процесс овуляции. Показано, что изменения в содержании ОА, экспериментальные либо вследствии мутации, приводят к изменениям в уровне синтеза ювенильного гормона и скорости его деградации.

Доп.точки доступа:
Богомолова, Е. В.; Адоньева, Н. В.; Шумная, Л. В.; Грунтенко, Н. Е.; Раушенбах, И. Ю.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

14.

Залетаев, Д.
Горизонты молекулярной генетики [Текст] / Дмитрий Залетаев // Наука в России. - 2009. - N 1. - С. 14-17. : 1 фот., 3 рис.

УДК

^a616/618

ББК 55.6
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Онкология
Кл.слова (ненормированные):
генетические маркеры -- геномы -- интервью -- маркеры генетические -- мутации -- онкомаркеры -- тесты
Аннотация: В мире все активнее развивается "индустрия" тестов, выявляющих в нашем организме поврежденные гены - вероятные факторы развития рака и других тяжелых заболеваний. О научных разработках таких методов диагностики рассказывается в интервью с профессором Московской академии им. И. М. Сеченова Дмитрием Залетаевым.

Доп.точки доступа:
Рылов, А. \.\; Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова \институт молекулярной медицины\Институт молекулярной медицины

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

15.

[О взаимоотношениях науки и религии] [Текст] // Наука и религия. - 2007. - N 9. - С. 14. . - 1; А все-таки эволюция существует!. - 1; Иезуиты исследуют Космос. - 1; Генеалогическое древо потрясено. - 1; Шимпанзе впереди?

УДК

^a21

^a1

ББК 86.2 + 87.25
Рубрики: Религия. Мистика. Свободомыслие
   Религиоведение
   Философия
   Философия науки
Кл.слова (ненормированные):
наука и религия -- эволюция -- астрономия -- поиски внеземных цивилизаций -- происхождение человека -- предки человека -- обезьяны -- шимпанзе -- генетический код -- мутации
Аннотация: О новостях науки и религии.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

16.

Скорость движения репликационных вилок в политенных хромосомах слюнных желез Drosophila melanogaster не зависит от мутации гена SuUR [Текст] / Т. Д. Колесникова [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2009. - Т. 427, N 1, июль. - С. 122-125. . - Библиогр.: с. 125

УДК

^a577.2

ББК 28.070
Рубрики: Биология
Молекулярная биология
Кл.слова (ненормированные):
мутации гена -- движение репликационных вилок -- политенные хромосомы -- слюнные железы Drosophila -- репликационные вилки
Аннотация: Изучается влияние гена SuUR на скорость репликации ДНК в гетерохроматиновых районах, для чего был применен метод молекулярного комбинга (МК).

Доп.точки доступа:
Колесникова, Т. Д.; Демаков, С. А.; Иванкин, А. В.; Андреенкова, Н. Г.; Жимулев, И. Ф.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

17.

Домшлак, М. Г.
Информационное письмо "О необходимости расширения генетических исследований при оценке влияния химических веществ на половую функцию работников" [Текст] / М. Г. Домшлак, Е. Н. Макарова-Землянская // Медицина труда и промышленная экология. - 2009. - N 10. - С. 45-48. . - Библиогр.: с. 48 (11 назв. )

УДК

^a579.61

ББК 52.64
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Медицинская микробиология--Россия
Кл.слова (ненормированные):
информационные письма -- генетические исследования -- влияние химических веществ на организм -- половая функция работников -- соматические клетки -- половые клетки -- генетическая чувствительность -- доминантные летальные мутации -- генные мутации
Аннотация: На основании данных собственных исследований и литературы показана необходимость расширения генетических исследований при оценке влияния химических веществ на половую функцию работников.

Доп.точки доступа:
Макарова-Землянская, Е. Н.; НИИ медицины труда РАМН
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

18.

Мутация гена LSU4 растения Arabidopsis thaliana вызывает изменения в развитии органов цветка [Текст] / Ю. А. Мякушина [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2009. - Т. 428, N 4, октябрь. - С. 556-559. : 2 рис. - Библиогр.: с. 559

УДК

^a58

ББК 28.5
Рубрики: Биология
Ботаника в целом
Кл.слова (ненормированные):
мутация гена растения -- развитие цветка -- трансформации органов цветка -- нокаут-мутации генов цветка -- функции гена LSU4 -- ген LSU4
Аннотация: Установлены функции гена LSU4 путем исследования развития органов цветка и функционирования генов АВСЕ-модели у инсерционного мутанта lsu4 в сравнении с растениями A. thaliana дикого типа.

Доп.точки доступа:
Мякушина, Ю. А.; Миляева, Э. Л.; Романов, Г. А.; Никифорова, В. Ю.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

19.

Моделирование механизма реакции гидролиза сукцинилхолина в активном сайте нативной и модифицированной (Asp70Gly) бутирилхолинэстеразы человека [Текст] / С. В. Лущекина [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 1. - С. 56-61 : Рис. 6. - Библиогр.: с. 61 (28 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a577.1

ББК 28.072
Рубрики: Биология
Общая биохимия
Кл.слова (ненормированные):
бутирилхолинэстераз -- влияние мутации -- гидролиз -- механизмы реакции -- сукцинилхолин
Аннотация: Комбинированным методом квантовой и молекулярной механики проведено моделирование механизма реакции гидролиза сукцинилхолина в активном сайте бутирилхолинэстеразы для нативного фермента и его модифицированной формы с точечной мутацией Asp70Gly.

Доп.точки доступа:
Лущекина, С. В.; Григоренко, Б. Л.; Морозов, Д. И.; Поляков, И. В.; Немухин, И. В.; Варфоломеев, С. Д.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

20.

Иванов, П. Л.
Необычная экспертиза спорного происхождения ребенка, осложненная проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии [Текст] = An unusual case of investigation into the child`s disputable descent complicated by manifestation of a rare genomic mutation (disomy) / П. Л. Иванов, И. А. Бинько, В. А. Орехов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 1. - С. 38-43. - Библиогр.: с. 43 (13 назв. )

УДК

^a340.6

ББК 67.53
Рубрики: Право
Судебная экспертиза
Кл.слова (ненормированные):
экспертизы -- спорное происхождение детей -- молекулярно-генетическая экспертиза -- геномные мутации -- однородительская дисомия -- типирование ДНК
Аннотация: Основой настоящей работы послужила экспертиза, выполненная в рамках уголовного дела о подмене новорожденного ребенка. Фигурантами явились ребенок и его предполагаемая мать. Решение экспертной задачи потребовало типирования двух гипервариабельных маркеров митохондриальной ДНК и 82 хромосомных маркеров. Кроме того, при оценке результата экспертам пришлось отступить от действующих норм, согласно которым для обоснованного вывода об исключении отцовства или материнства считается достаточным наличие в двух локусах у ребенка аллелей, не свойственных заявленному родителю. Данная экспертиза оказалась осложненной проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии, что потребовало выполнения большого объема исследований и принятия нестандартных решений. В работе подробно освещается этот необычный случай, разбираются возникшие трудности и обсуждаются вопросы, которые могут возникать в подобных случаях, когда произошедшие в гаметах родителей мутационные изменения хромосомной ДНК препятствуют однозначной интерпретации получаемых экспертных результатов.

Доп.точки доступа:
Бинько, И. А.; Орехов, В. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : к.п. (1)
Свободны: к.п. (1)

Найти похожие

1-20 21-40 41-58

Тематический навигатор

Статистика за 07.08.2024
Число запросов	45331
Число посетителей	1
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)