Главная Упрощенный режим Описание Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=имидазол<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.


   
    Бензимидазолы и родственные гетероциклы [Текст]. Сообщ. 8. Кислотнокатализируемая перегруппировка З-арил-1'H-спиро[2-пиразолин- 5, 2'-хиноксалин]-3' (4' H) -онов как новый эффективный метод синтеза 2- (пиразол-3-ил) бензимидазолов / В. А. Мамедов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 8. - С. 1602-1611. : Схем 10, рис. 6, табл. 3. - Библиогр.: с. 1611 (29 назв. )
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
3- (2-арил-2-оксоэтилиден) -3, 4-дигидрохиноксалин-2 (1H) -оны -- пиразин-имидазол -- бензимидазол -- сужение цикла -- 2- (пиразол-3-ил) бензимидазолы -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: З-Арил-1'H-спиро[2-пиразолил-5, 2'-хиноксалин]-3' (4 H) -оны, легко получаемые при взаимодействии 3- (2-арил-2-оксоэтилиден) -3, 4-дигидрохиноксалин-2 (1H) -онов с гидразингидратом (и фенилгидразином), в растворе кипящей уксусной кислоты претерпевают новую кислотнокатализируемую перегруппировку с сужением пиразинового кольца хиноксалиновой системы и образованием 2- (пиразол-3-ил) бензимидазолов.


Доп.точки доступа:
Мамедов, В. А.; Муртазина, А. М.; Губайдуллин, А. Т.; Хафизова, Е. А.; Ризванов, И. X.; Литвинов, И. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

2.


   
    Синтез 4-алкил-3, 4-дигидронафто[2, 3-f]хиноксалин-2, 7, 12- (1Н) - трионов и 3-алкил-5-ариламино-2-хлорметил-3H-антра[1, 2-d]имидазол- 6, 11-дионов на основе реакций 1-амино-9, 10-антрахинонов [Текст] / Л. М. Горностаев [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 9. - С. 1755-1759. : Схем 4. - Библиогр.: с. 1759 (7 назв. )
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
антрахиноны -- гетероциклы -- 1, 2-гетероциклизации -- имидазолы -- хиноидные гетероциклы -- хиноксалины
Аннотация: На основе 1-хлорацетиламино-2-галоген-9, 10-антрахинонов, первичных и вторичных аминов разработан способ получения 4-алкил-3, 4-дигидронафто[2, 3-f]хиноксалин- 2, 7, 12- (1H) -трионов. Взаимодействием 1-амино-2-алкиламино-9, 10-антрахинонов с хлорацетилхлоридом получены 3-алкил-5-ариламино-2-хлорметил-ЗH-антра| 1, 2-d]- имидазол-6. 11-дионы. Синтезированные вещества содержат хлоралкильные группы, способные к дальнейшей модификации.


Доп.точки доступа:
Горностаев, Л. М.; Соколова, М. С.; Лаврикова, Т. И.; Каргина, О. И.; Сташина, Г. А.; Фирганг, С. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

3.


   
    Алкилирование азотсодержащих гетероциклов 1, 3-бис (гидроксиметил) ферроценом [Текст] / Д. М. Панов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 11. - С. 2045-2047. : 4 схемы. - Библиогр.: с. 2047 (16 назв. )
УДК
ББК 24.21
Рубрики: Химия
   Строение органических соединений

Кл.слова (ненормированные):
ферроцен -- (ферроцен-1, 3-диил) диметилий -- имидазол -- пиррол -- ферроценилметилирование
Аннотация: Алкилированием имидазола и 5-бензилоксикарбонил-3. 4-диэтилпиррола 1, 3-бис- (гидроксиметил) ферроценом (1) синтезировании бис-имидазольное (4) и бис-пиррольное (7) производные ферроиена соответственно. При действии на диол 1 трифторуксусной кислоты генерирован дикарбокатионный комплекс [{1. 3- (CH[2]) [2]C[5]H[3]}Fe (C[5]H[5]) ]{2+} (2), охарактеризованный методом ЯМР {1}Н.


Доп.точки доступа:
Панов, Д. М.; Полежаев, А. В.; Полукеев, А. В.; Петровский, П. В.; Коридзе, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

4.


   
    Синтез имидазолилдитиокарбаматов и их реакции с фенацилбромидами [Текст] / О. С. Ельцов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 5. - С. 862-868. . - Библиогр.: с. 868 (5 назв. )
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
имидазолилдитиокарбаматы -- алкилирование -- внутримолекулярная гетероциклизация -- 5- (2-оксо-4-арилтиазол-3-ил) -1H-имидазол-4-карбоксамиды
Аннотация: Реакции этилового эфира (5-карбамоил-ЗH-имилазол-4-ил) дитиокарбаминовой кислоты с фенацилбромидами приводят к продуктам S-алкилирования в виде смеси E/Z- изомеров, которые под действием основания претерпевают циклизацию в 5- (2-оксо-4-арилтиазол-3-ил) -1 H-имидазол-4-карбоксамиды.


Доп.точки доступа:
Ельцов, О. С.; Мокрушин, В. С.; Смирнова, М. В.; Шафиков, М. 3.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

5.


   
    Бензимидазолы и родственные гетероциклы [Текст]. Сообщ. 11. Новая кислотно-катализируемая перегруппировка, протекающая в системе 3-бензоилхиноксалин-2 (1H) -он-альдегид-ацетат аммония, как простой и эффективный метод синтеза 2- (имидазол-4-ил) бензимидазолов / В. А. Мамедов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 5. - С. 911-914. : 2 схемы. - Библиогр.: с. 913-914 (38 назв. )
УДК
ББК 24.22
Рубрики: Химия
   Органические реакции

Кл.слова (ненормированные):
3-бензоилхиноксалин-2 (1H) -он -- ароматический альдегид -- ацетат аммония -- кислотно-катализируемая перегруппировка -- 2- (имидазол-4-ил) бензимидазол -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Трехкомпонентная конденсация 3-бензоилхиноксалин-2 (1H) -она с 4-нигробензальдегидом и ацетатом аммония в АсОН приводит к 2-[2- (4-нитрофенил) -5-фенилимидазол-4-ил]бензимидазолу, который образуется в результате перегруппировки с участием фрагмента С (2) -С (3) -C (0) Ph хиноксалиновой системы и двух других реагентов, поставляющих для конструирования имидазольного кольца фрагмент -N=C (Ar) -NH-. Рассмотрены возможные пути протекания этой реакции.


Доп.точки доступа:
Мамедов, В. А.; Жукова, Н. А.; Бесчастнова, Т. Н.; Губайдуллин, А. Т.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

6.


   
    Синтез ингибиторов фосфодиэстеразы IVb [Текст]. Сообщ. 2. Стереоселективный синтез производных гексагидро-ЗH-пирроло[1,2-с]имидазол-3-она и тетрагидро-1H-пирроло[1,2-с][1,3]оксазол-3-она / П. А. Жмуров [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 11. - С. 2343-2348 : 3 схемы. - Библиогр.: с. 2348 (13 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
стереоселективный синтез -- нитросоединения -- циклические нитронаты -- силилирование -- пирролидины -- ролипрам -- фосфолиэстераза -- пирроло[1, 2-с]имидазол-3-оны -- пирроло[1, 2-с][1, 3]оксазол-3-оны
Аннотация: Разработан полный стереоселективный синтез двух высокоактивных ингибиторов фосфодиэстеразы IVb, производных гексагидро-3H-пирроло[1, 2-с]симидазол-3-она и тет- рагидро-1H-пирроло[1, 2-с][1, 3|оксазол-3-она исходя из нитроэтана, изованилина и этилвинилового эфира.


Доп.точки доступа:
Жмуров, П. А.; Таболин, А. А.; Сухоруков, А. Ю.; Лесив, А. В.; Кленов, М. С.; Хомутова, Ю. А.; Иоффе, С. Л.; Тартаковский, В. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

7.


    Бизяев, С. Н.
    Реакция нитрозохлоридов 3-карена, лимонена и альфа-пинена с имидазолом, бензотриазолом и индолом [Текст] / С. Н. Бизяев, А. В. Ткачев // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 3. - С. 587-593 : 6 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 593 (11 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23 + 24.52
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Химия твердого тела

Кл.слова (ненормированные):
монотерпеноиды -- 3-карен -- альфа-пинен -- лимонен -- альфа-аминооксим -- имидазол -- бензотриазол -- индол -- нитрозоолефин
Аннотация: Исследовано взаимодействие нитрозохлоридов терпеновых углеводородов 3-карена, альфа-пинена и лимонена с простейшими азагетероциклами (имидазолом, бензотриазолом, индолом). На основе изученных превращений разработаны методы получения хиральных оксимов, у которых в альфа-положении к оксимной группе располагается азагетероциклический фрагмент: альфа- (1Hимидазол-1-ил) -, альфа (1H-бензо[d][1, 2, 3]триазол-1-ил) -и альфа- (1H-индол-3-ил) замещенных производных терпеновых оксимов.


Доп.точки доступа:
Ткачев, А. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

8.


   
    Необычный результат реакции 4-(1-метил-1H-имидазол-2-ил)метилензамещенного 2-алкилтиоимидазол-5(4H)-она с хлоридом меди(II) [Текст] / А. В. Юдина [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 10. - С. 2083-2085 : 3 схемы, 1 рис., 1 табл. - Библиогр.: с. 2085 (5 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.12 + 24.23
Рубрики: Химия
   Химические элементы и их соединения

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
2-алкилтиоимидазол-5 (4H) -он -- 1-метил-1H-имидазол -- имидазо-пиримидины
Аннотация: При взаимодействии ({ (4Z) -4-[ (1-метил-1H-имидазол-2-ил) метилен]-5-оксо-1-фенил-4, 5-дигидро-1H-имидазол-2-ил}тио) ацетата калия с хлоридом меди (II) в метаноле получен бис (5-анйлино-1-метил-7-метоксикарбонил-1H-имидазо[ 1, 2-с]пиримидин-4-ия) тетрахлоркупрат (II), структура которого подтверждена данными рентгеноструктурными анализами.


Доп.точки доступа:
Юдина, А. В.; Мажуга, А. Г.; Белоглазкина, Е. К.; Юдин, И. В.; Родин, И. А.; Зык, Н. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

9.


   
    Определение структуры хлорида бис[(4Z)-2-тиолято-4-[(пиридин-2-ил)метилен]-1-(2-азидоэтил)имидазол-5(4H)-он]димеди по данным порошковой рентгенографии [Текст] / А. В. Миронов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 3. - С. 671-676 : 3 табл., 2 схемы, 2 рис. - Библиогр.: с. 675-676 (25 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
имидазолы -- комплексы меди -- кристаллическая структура -- порошковая рентгенография
Аннотация: Cинтезирован новый тридентатный органический лиганд N[2]S-типа — (4Z) -тиоксо-4-[ (пиридин-2-ил) метилен]-1- (2-азидоэтил) имидазол-5 (4H) -он (LH). В результате реакции LH и хлорида меди (II) в cмеси CH[2]Cl[2]/MeOH получено координационное соединение состава L[2]Cu[2]Cl (3).


Доп.точки доступа:
Миронов, А. В.; Антипов, Е. В.; Белоглазкина, Е. К.; Мажуга, А. Г.; Красновская, О. О.; Герасимов, В. М.; Зык, Н. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

10.


   
    DFT simulations, FT-IR, FT-Raman, and Ft-NMR spectra of 4-(4-Chlorophenyl)-1 H-imidazole molecules [Text] / Y. Erdogdu [и др.] // Оптика и спектроскопия. - 2012. - Т. 113, № 1. - С. 26-34 : граф., ил., табл. - Библиогр.: с. 34 (49 назв.) . - ISSN 0030-4034
УДК
ББК 22.344
Рубрики: Физика
   Спектроскопия

Кл.слова (ненормированные):
волновые числа -- имидазол -- колебательные спектры -- функционал плотности
Аннотация: The FT-IR, FT-Raman, and Ft-NMR spectra of 4- (4-Chlorophenyl) -1H-imidazole (4-CIPI) was recorded and analyzed. Density functional method has been used to compute optimized geometry, vibrational wavenumbers and NMR spectra of the 40CIPI. Only one tautomeric form was found most stable by using B3LYP functional with the 6-311++G (d, p) as basis sets. The detailed interpretation of the vibrational spectra was carried out with the aid of total energy distribution (TED) following the scaled quantum mechanical force field methodology.


Доп.точки доступа:
Erdogdu, Y.; Gulluoglu, M. T.; Yurdakul, S.; Dereli, O.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

11.


   
    Detection of residual concentration of imidazoline inhibitors in oilfield production water based on fluorescence spectroscopy [Text] / Zhenyu Chen [и др.] // Оптика и спектроскопия. - 2012. - Т. 113, № 3. - С. 317-320 : граф. - Библиогр.: с. 320 (11 назв.) . - ISSN 0030-4034
УДК
ББК 22.344
Рубрики: Физика
   Спектроскопия

Кл.слова (ненормированные):
имидазол -- ингибиторы -- флуоресцентная спектроскопия -- хроматография -- эозин
Аннотация: Fluorescence spectroscopy is applied to detect the residual concentration of imidazole inhibitors in this study. Imidazole inhibitors emit a weak fluorescence spectrum at 445 nm excitation wavelength, the addition of eosin Y can enhance the fluorescence intensity obviously and the excitation wavelength is located at 521 nm. The fluorescence intensity has a good linear relationship with the inhibitor concentration. The common ions in oilfield production water do not affect imidazoline detection using eosin Y fluorescence agent based on fluorescence spectroscopy.


Доп.точки доступа:
Zhenyu Chen; Xianxian Guo; Yubing Qiu; Xingpeng Guo

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

12.


    Erdogdu, Y.
    Theoretical investigations on the molecular structure and vibrational spectral analysis of 4-methyl 2-phenylimidazole [Text] / Y. Erdogdu, B. Eskioglu, B. Gulluoglu // Оптика и спектроскопия. - 2012. - Т. 113, № 6. - С. 663-673 : граф., ил., табл. - Библиогр.: с. 672-673 (45 назв.) . - ISSN 0030-4034
УДК
ББК 22.344
Рубрики: Физика
   Спектроскопия

Кл.слова (ненормированные):
волновые числа -- имидазол -- молекулярные структуры -- органические соединения -- таутомерные формы -- функционал плотности


Доп.точки доступа:
Eskioglu, B.; Gulluoglu, B.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

 
Статистика
за 17.08.2024
Число запросов 90443
Число посетителей 1
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)