Библиотека Амурского Государственного Университета

Главная

Упрощенный режим

Описание

Шлюз Z39.50

Базы данных

БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

БД "Книги"

БД "Статьи"

Труды АМГУ

Выпускные квалификационные работы

Антитеррор

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=бензимидазолы<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Идрисова, С. Ш.
Модификация эпоксидной смолы полихлорированными бензимидазолами [Текст] / С. Ш. Идрисова // Пластические массы. - 2008. - N 5. - С. 12-13. - Библиогр.: с. 13 (3 назв. )

УДК

^a66

ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Общие вопросы химической технологии
Кл.слова (ненормированные):
полимеры -- эпоксидные смолы -- модификаторы -- полихлорированные бензимидазолы -- самозатухающие эпоксидные композиции
Аннотация: Рассмотрены методы снижения горючести и повышения термостойкости эпоксидной смолы. В статье приводится синтез гексахлортрициклоундецен бензимидазолов и использование их в качестве модификаторов при получении самозатухающих эпоксидных композиций.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Васильева, Т. П.
Синтез фторпроизводных бензимидазола [Текст] / Т. П. Васильева, Н. М. Каримова, Ю. В. Славич // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 1. - С. 182-187 : Схем 6, табл. 3. - Библиогр.: с. 187 (15 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
бензимидазолы -- гексафторпропен -- гетероциклизация -- перфторметилвиниловый эфир -- силилирование -- фторолефины -- эфир перфторметилвиниловый
Аннотация: О разработке оптимальных условий синтеза 2- (альфа-гидрополифторалкил) бензимидазолов на основе о-фенилендиаминов и фторолефинов, исследование влияния структуры олефина, катализаторов и растворителя на протекание реакции гетероциклизации.

Доп.точки доступа:
Каримова, Н. М.; Славич, Ю. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

1-R- 2- [ (1Е, ЗЕ) -4-Аминобута-1, 3-диен-1-ил] - 1Н-бензимидазолы [Текст] / А. В. Варламов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 5. - С. 992-999. : Схем 5, рис. 2, табл. 2. - Библиогр.: с. 999 (13 назв. )

УДК

^a547

^a544.4

ББК 24.23 + 24.542
Рубрики: Химия
Органические соединения
Химическая кинетика
Кл.слова (ненормированные):
1Н-бензимидазол -- 4-аминобута-1, 3-диен -- пиридо[1, 2-a]бензимидазол -- расщепление солей пиридобензимидазолия
Аннотация: Соли 7-нитропиридобензимидазолия расщепляются вторичными аминами с образованием 2-[ (Е, Е) -4-аминобута-1, 3-диенил]-1Н-бензимидазолов.

Доп.точки доступа:
Варламов, А. В.; Комарова, А. И.; Левов, А. Н.; Савиткина, Е. В.; Крапивко, А. П.; Хрусталев, В. Н.; Сорокина, Е. А.; Куликова, Л. Н.; Никитина, Е. В.; Зайцев, В. П.; Зубков, Ф. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Бензимидазолы и родственные гетероциклы [Текст]. Сообщ. 8. Кислотнокатализируемая перегруппировка З-арил-1'H-спиро[2-пиразолин- 5, 2'-хиноксалин]-3' (4' H) -онов как новый эффективный метод синтеза 2- (пиразол-3-ил) бензимидазолов / В. А. Мамедов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 8. - С. 1602-1611. : Схем 10, рис. 6, табл. 3. - Библиогр.: с. 1611 (29 назв. )

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
3- (2-арил-2-оксоэтилиден) -3, 4-дигидрохиноксалин-2 (1H) -оны -- пиразин-имидазол -- бензимидазол -- сужение цикла -- 2- (пиразол-3-ил) бензимидазолы -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: З-Арил-1'H-спиро[2-пиразолил-5, 2'-хиноксалин]-3' (4 H) -оны, легко получаемые при взаимодействии 3- (2-арил-2-оксоэтилиден) -3, 4-дигидрохиноксалин-2 (1H) -онов с гидразингидратом (и фенилгидразином), в растворе кипящей уксусной кислоты претерпевают новую кислотнокатализируемую перегруппировку с сужением пиразинового кольца хиноксалиновой системы и образованием 2- (пиразол-3-ил) бензимидазолов.

Доп.точки доступа:
Мамедов, В. А.; Муртазина, А. М.; Губайдуллин, А. Т.; Хафизова, Е. А.; Ризванов, И. X.; Литвинов, И. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Особенности реакций фторалкилсодержащих 1, 3-Дикетонатов лити с диаминоаренами и 2-аминотиофенолом [Текст] / В. И. Филякова [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 9. - С. 1744-1749. : Схем 3, табл. 1. - Библиогр.: с. 1748-1749 (25 назв. )

УДК

^a547

^a546

ББК 24.23 + 24.12
Рубрики: Химия
Органические соединения
Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
фторалкилсодержашие 1, 3-дикетонаты лития -- 1, 2-диаминобен- зол -- 2, 3-диаминонафталин -- 1, 2-диамино-4, 5-дифторбензол -- 2-аминотиофенол -- 1, 5- бензо|b]диазепины -- 1, 5-нафто|2, 3-b]диазепины -- 2-фторалкилсодержашие бензимидазолы -- гидрат 2- (6-оксо-7, 7, 7-трифторгептил) бензимидазола, гидрат 2- (6, 6, 6-трифтор- 5-оксогексил) бензотиазола -- 1, 2. 3, 4, 10, 11-гексагидро-11-гидрокси-4-трифторацетил-11-трифторметил-5H-дибензо[b, е] [1, 4]диазепин -- 1, 3-дигидроспиро[бензимидазол- 2, 1`-циклогексан]
Аннотация: Осуществлен синтез 1, 5-бензо[b]- и 1, 5-нафто[2, 3-b]диазепинов взаимодействием 1, 3-дикетонатов лития с 1, 2-диаминобензолом и 2, 3-диаминонафталином в смеси МеОН-АсОН -НСI при О С. Фторалкилсодержашие 1, 3-дикетонаты лития при кипячении с 1, 2-диаминобензолом и 1, 2-диамино-4, 5-дифторбензолом в уксусной кислоте в основном образуют 2-фторалкилсодержашие бензимидазолы, а с 2-аминотиофенолом - 2-фенилбензотиазол. Взаимодействие дикетоната лития, содержащего циклогексановый и циклопентановый фрагменты, с 1, 2-диаминоаренами и 2-аминотиофенолом сопровождается раскрытием карбоцикла и образованием гидратов 2- (6-оксо-7, 7, 7-три- фторгептил) бензимидазола и 2- (5-оксо-6. 6, 6-трифторгексил) бензотиазола соответственно.

Доп.точки доступа:
Филякова, В. И.; Болтачева, Н. С.; Севенард, Д. В.; Чарушин, В. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Бензимидазолы и родственные гетероциклы [Текст]. Сообщ. 11. Новая кислотно-катализируемая перегруппировка, протекающая в системе 3-бензоилхиноксалин-2 (1H) -он-альдегид-ацетат аммония, как простой и эффективный метод синтеза 2- (имидазол-4-ил) бензимидазолов / В. А. Мамедов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 5. - С. 911-914. : 2 схемы. - Библиогр.: с. 913-914 (38 назв. )

УДК

^a542.9

ББК 24.22
Рубрики: Химия
Органические реакции
Кл.слова (ненормированные):
3-бензоилхиноксалин-2 (1H) -он -- ароматический альдегид -- ацетат аммония -- кислотно-катализируемая перегруппировка -- 2- (имидазол-4-ил) бензимидазол -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Трехкомпонентная конденсация 3-бензоилхиноксалин-2 (1H) -она с 4-нигробензальдегидом и ацетатом аммония в АсОН приводит к 2-[2- (4-нитрофенил) -5-фенилимидазол-4-ил]бензимидазолу, который образуется в результате перегруппировки с участием фрагмента С (2) -С (3) -C (0) Ph хиноксалиновой системы и двух других реагентов, поставляющих для конструирования имидазольного кольца фрагмент -N=C (Ar) -NH-. Рассмотрены возможные пути протекания этой реакции.

Доп.точки доступа:
Мамедов, В. А.; Жукова, Н. А.; Бесчастнова, Т. Н.; Губайдуллин, А. Т.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Бензимидазолы и родственные гетероциклы [Текст]. Сообщ. 10. Новая кислотнокатализируемая перегруппировка в системе 3- (альфа-аминобензил) хиноксалин-2 (1H) -он-ацетоуксусный эфир как простой и эффективный метод синтеза 2- (пиррол-3-ил) бензимидазолов / В. А. Мамедов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 2. - С. 359-363. : 4 схемы, 3 рис. - Библиогр.: с. 363 (29 назв. )

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
3- (альфа-аминобензил) хиноксалин-2 (1H) -он -- ацетоуксусный эфир -- кислотнокатализируемая перегруппировка -- спиро[пирролин-3, 2'-хиноксалин]-3' (4'H) -он -- 2- (пиррол-3-ил) бензимидазол -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Взаимодействие 3- (альфа-аминобензил) хиноксалин-2 (1H) -она с ацетоуксусным эфиром в кипящей уксусной кислоте протекает с сужением пиразинового кольца и образованием 2- (5-метил-2-фенил-4-этоксикарбонилпиррол-3-ил) бензимидазола в результате перегруппировки с участием фрагментов С (2) -С (3) -C (NH[2]) Ph и С (2) -С (3) хиноксалиновой системы и ацетоуксусного эфира соответственно. Рассмотрены возможные пути протекания этой реакции.

Доп.точки доступа:
Мамедов, В. А.; Хафизова, Е. А.; Губайдуллин, А. Т.; Муртазина, А. М.; Адгамова, Д. И.; Самигуллина, А. И.; Литвинов, И. А.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Термические превращения 2H-бензимидазол-1,3-диоксидов [Текст] / В. А. Самсонов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 8. - С. 1697-1702 : 1 табл., 4 рис. - Библиогр.: с. 1702 (24 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
2H-бензимидазолы -- 2, 1, 4-бензоксадиазины -- гетероциклические N-оксиды -- перегруппировки -- фотопревращение -- окисление
Аннотация: Исследованы термические превращения 2H-бензимидазол-1, 3-диоксидов на примере спиро[2H-бензимидазол-2, 1', -циклогексан]-1, 3-диоксида и его 5-нитропроизводного.

Доп.точки доступа:
Самсонов, В. А.; Багрянская, И. Ю.; Гатилов, Ю. В.; Савельев, В. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Эффективный электрохимический метод синтеза пиридо[1,2-a]бензимидазолов [Текст] / А. А. Соколов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 2. - С. 372-380 : 2 рис., 3 табл., 5 схем. - Библиогр.: с. 379-380 (27 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a544.6

ББК 24.57
Рубрики: Химия
Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
бездиафрагменный электролиз -- гетероциклизация -- пиридо[1, 2-а]бензимидазолы -- соли N- (2-нитроарил) пиридиния -- теория функционала плотности -- функционал B3LYP -- циклическая вольтамперометрия -- электрохимическое восстановление
Аннотация: Электрохимическое восстановление хлоридов N- (2-нитроарил) пиридиния в смеси спирт-разбавленная соляная кислота приводит к образованию пиридо[1, 2-a]бензимидазолов с высокими выходами как в диафрагменных, так и в бездиафрагменных условиях. Результаты циклической вольтамперометрии и расчетов методом функционала плотности (B3LYP/6-31+G (d) ) свидетельствуют о том, что механизм реакции включает промежуточное образование соответствующего гидроксиламинопроизводного с его последующей гетероциклизацией.

Доп.точки доступа:
Соколов, А. А.; Сыроешкин, М. А.; Солкан, В. Н.; Шебунина, Т. В.; Бегунов, Р. С.; Михальченко, Л. В.; Леонова, М. Ю.; Гультяй, В. П.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика за 17.08.2024
Число запросов	91259
Число посетителей	1
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)