Библиотека Амурского Государственного Университета

Главная

Упрощенный режим

Описание

Шлюз Z39.50

Базы данных

БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

БД "Книги"

БД "Статьи"

Труды АМГУ

Выпускные квалификационные работы

Антитеррор

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=Дильса-Альдера реакции<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

1-этоксиоксалил-2-хлорацетилен - новый диенофил в реакциях Дильса-Альдера [Текст] / А. Б. Колдобский [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2008. - Т. 420, N 6, июнь. - С. 768-770 : 1 схема. - Библиогр.: с. 770

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
ацетиленовые диенофилы -- ацетиленовые енофилы -- галогены -- диенофилы -- енофилы -- реакции Дильса-Альдера -- Дильса-Альдера реакции -- алкины -- 1-этоксиоксалил-2-хлорацетилен -- триметилстаннилацетилены
Аннотация: Ацетиленовые диенофилы и енофилы, имеющие два активирующих заместителя, один из которых галоген, представляют большой интерес не только для теории, но и как субстраты в синтезе биологически активных соединений.

Доп.точки доступа:
Колдобский, А. Б.; Солодова, Е. В.; Годовиков, И. А.; Калинин, В. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

[2+4]-Циклоприсоединение эта{6}-(стирол)хромтрикарбонила и сопряженных диенов [Текст] / А. Н. Артемов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 10. - С. 2066-2069 : 4 схемы. - Библиогр.: с. 2068-2069 (23 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

^a542.9

ББК 24.23 + 24.22
Рубрики: Химия
Органические соединения
Органические реакции
Кл.слова (ненормированные):
эта{6}- (стирол) хромтрикарбонил -- реакции Дильса-Альдера -- Дильса-Альдера реакции -- Альдера-Дильса реакции -- реакции Альдера-Дильса -- хрома комплексы
Аннотация: Гекса-2, 4-диен и циклопентадиен в циклоприсоединении с эта{6}- (стирол) хромтрикар-бонилом дают аддукты Дильса—Адьдера с сохранением хромтрикарбонильной группы, в то время как циклогекса-1, 3-диен ароматизируется в этих условиях, давая эта{6}- (бензол) -хромтрикарбонил. Осуществлен встречный синтез данных аренхромтрикарбонильных Производных из некооординированных аддуктов реакции Дильса—Альдера и гексакарбонила хрома.

Доп.точки доступа:
Артемов, А. Н.; Сазонова, Е. В.; Ревин, М. В.; Рыбкин, К. В.; Лазарев, М. А.; Фаерман, В. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика за 10.09.2024
Число запросов	52568
Число посетителей	1
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)