Библиотека Амурского Государственного Университета

Главная

Упрощенный режим

Описание

Шлюз Z39.50

Базы данных

БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

БД "Книги"

БД "Статьи"

Труды АМГУ

Выпускные квалификационные работы

Антитеррор

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=хлорирование ароматического кольца<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Взаимодействие арилендиокситригалогенфосфоранов с ацетиленами [Текст]. Сообщ. 11. Влияние электронной природы заместителя в арилацетилене на скорость реакции / А. В. Немтарев [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 1. - С. 56-70 : 5 табл., 7 рис., 8 схем. - Библиогр.: с. 70 (24 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

^a544.22

ББК 24.23 + 24.52
Рубрики: Химия
Органические соединения
Химия твердого тела
Кл.слова (ненормированные):
арилацетилен -- 2, 2, 2-трихлорбензо-1, 3, 2-диоксафосфол -- 5-метил-2, 2, 2-трихлорбензо-1, 3, 2-диоксафосфол -- 4, 7-бис (трет-бутил) -2, 2, 2-трихлорбензо-1, 3, 2-диоксафосфол -- unco-замещение кислорода -- бензо[e]-1, 2-оксафосфинин-2-оксиды -- хлорирование ароматического кольца -- скорость реакции -- влияние электронной природы заместителя -- винилфосфонат
Аннотация: Взаимодействие 2, 2, 2-трихлорбензо-1, 3, 2-диоксафосфола и его замещенных в бензофрагменте производных с арилацетиленами, содержащими сильные +M-доноры и –M-акцепторы, приводит к образованию бензо[e]-1, 2-оксафосфинин-2-оксидов (фосфакумаринов) с высокими выходами. Методом конкурентных реакций установлено, что скорость реакции чувствительна к электронной природе заместителя в арилацетилене: введение +M-доноров в фенильное кольцо арилацетилена увеличивает скорость, тогда как введение –M-акцепторов заметно ее снижает. Методом РСА изучена молекулярная и супрамолекулярная структура некоторых 2-гидроксифосфакумаринов и замещенного винилфосфоната — продукта раскрытия Р-гетероцикла.

Доп.точки доступа:
Немтарев, А. В.; Миронов, В. Ф.; Анискин, А. С.; Баранов, Д. С.; Миронова, Е. В.; Криволапов, Д. Б.; Мусин, Р. З.; Василевский, С. Ф.; Дружков, Н. О.; Черкасов, В. К.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Взаимодействие арилендиокситригалогенфосфоранов с ацетиленами [Текст]. Сообщ. 12. Алкилацетилены в реакции с 2,2,2-тригалогенбензо-1,3,2-диоксафосфолами / А. В. Немтарев [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 1. - С. 149-176 : 7 табл., 12 схем, 10 рис. - Библиогр.: с. 176 (37 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

^a544.22

ББК 24.23 + 24.52
Рубрики: Химия
Органические соединения
Химия твердого тела
Кл.слова (ненормированные):
2, 2, 2-мбензо-1, 3, 2-диоксафосфол -- 2, 2, 2-трихлорбензо-1, 3, 2-диоксафосфол -- 2, 2-дибром-2-фторбензо-1, 3, 2-диоксафосфол -- 2-фтор-2, 2-дихлорбензо-1, 3, 2-диоксафосфол -- алкилацетилен -- бензо[е]-1, 2-оксафосфинин-2-оксиды -- ипсо-замещение кислорода -- образование связи Р-С -- хлорирование ароматического кольца
Аннотация: Реакция 2, 2, 2-тригалогенбензо-1, 3, 2-диоксафосфолов с терминальными алкилацетиленами протекает в мягких условиях (~20 °С) и приводит к образованию производных 4-алкилбензо[e]-1, 2-оксафосфинин-2-оксидов. Влияние алифатических заместителей (по сравнению с описанными ранее ароматическими) в составе ацетилена выражается в снижении региоселективности процесса галогенирования бензо-фрагмента 4-алкилбензо[e]-1, 2-оксафосфининов: наряду с преобладающими 2, 6-дигалоген-4-алкилбензо[e]-1, 2-оксафосфининами образуются минорные 2, 7- и 2, 8-дигалоген-4-алкилбензо[e]-1, 2-оксафосфинины.

Доп.точки доступа:
Немтарев, А. В.; Миронов, В. Ф.; Вараксина, Е. Н.; Губайдуллин, А. Т.; Криволапов, Д. Б.; Мусин, Р. З.; Литвинов, И. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика за 31.07.2024
Число запросов	105785
Число посетителей	1
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)