Библиотека Амурского Государственного Университета

Главная

Упрощенный режим

Описание

Шлюз Z39.50

Базы данных

БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

БД "Книги"

БД "Статьи"

Труды АМГУ

Выпускные квалификационные работы

Антитеррор

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=пиразол<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

О радикальной полимеризации 3-винил-4, 5-дигидро-3H-пиразола [Текст] / А. И. Воробьева [ и др. ] // Доклады Академии наук. - 2010. - Т. 430, N 1, январь. - С. 51-53 : 1 рис. - Библиогр.: с. 53 (9 назв. ) . - ISSN 0869-5652

УДК

^a547

ББК 24
Рубрики: Химия
Органическая химия в целом
Кл.слова (ненормированные):
полимеры -- полимеризация -- винильные производные -- радикальная полимеризация -- пиразол -- высокомолекулярные соединения
Аннотация: Исследована активность в реакции радикальной гомополимеризации 3-винил-4, 5-дигидро-3H-пиразолина и структура получаемого полимера.

Доп.точки доступа:
Воробьева, А. И.; Спирихин, Л. В.; Яковлев, К. В.; Докичев, В. А.; Колесов, С. В.; Монаков, Ю. Б.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Расширение диазиридинового цикла в 6-арил-1, 5-диазабицикло[З. 1. 0]гексанах при взаимодействии с активированными олефинами в ионных жидкостях [Текст] / Ю. С. Сыроешкина [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 8. - С. 1579-1588. : Схем 5, рис. 1, табл. 5. - Библиогр.: с. 1587-1588 (27 назв. )

УДК

^a547

^a542.9

ББК 24.23 + 24.22
Рубрики: Химия
Органические соединения
Органические реакции
Кл.слова (ненормированные):
6-арил-1, 5-диазабицикло[3. 1. 0]гексаны -- азометинимины -- бета-нитростиролы -- 1, 3-дифенилпропен-2-он -- ионные жидкости -- Et[2]O BF[3] -- 1, 3-диарил-2-нитро-тетрагидро-1H, 5H-пиразоло[1, 2-а]пиразолы -- тетрафторборат (гексафторфосфат) 5-арил- 6- (3-нитрофенил) -2, 3-дигидро-1H-пиразоло [1, 2-a]пиразолия -- [З-арил-2-фенилтетрагидро-1H, 5H-пиразоло[1, 2-a]пиразол-1-ил] (фенил) метаноны
Аннотация: Найдено, что взаимодействие 1, 3-дифенилпропен-2-она и (3-нитростиролов с азометиниминами, генерированными из 6-арил-1, 5-диазабицикло[3. 1. 0|гексанов при катализе Et[2]0 BF[3] в ионных жидкостях, протекает с высокой регио- и стереоселективностью и приводит к образованию продуктов расширения диазиридинового цикла - [3-арил-2-фенилтетрагидро-1H, 5H-пиразоло [1, 2-a]пиразол-1-ил] (фенил) метанонов, 1, 3-диарил-2-нитротетрагидро-1H, 5H-пиразоло [1, 2-a]пиразолов и тетрафторборатов (гексафторфосфатов) 5-арил-6- (3-нитрофенил) -2. 3-дигидро-1 H-пиразоло[ 1, 2-a]- пиразолия. Обнаруженные реакции представляют собой новые, более простые способы синтеза бициклических структур.

Доп.точки доступа:
Сыроешкина, Ю. С.; Ферштат, Л. Л.; Качала, В. В.; Кузнецов, В. В.; Махова, Н. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 18. Синтез и превращения 5-амино-3, 4-динитропиразола / И. Л. Далингер [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 8. - С. 1589-1595. : Схем 4. - Библиогр.: с. 1595 (16 назв. )

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
динитропиразол -- пиразол -- 5-диазо-3, 4-динитропиразол -- 5-амино-3, 4-динитропиразол -- перегруппировка Гофмана -- Гофмана перегруппировка -- N-арилирование -- N-нитрование -- аннелирование -- имидазо[1, 2-b]пиразол -- пиразоло[5, 1-a]пиримидин -- диазотирование -- метиленактивные соединения -- пиразоло[5, 1-с] [1. 2. 4]триазин -- дигидропиразоло-[5, 1-с][1. 2. 4]триазин
Аннотация: Разработан способ получения 5-амино-3, 4-динитропиразола из 3 (5) -метил-5 (3) -нитро- и 3 (5) -метил-4, 5 (3) -динитропиразолов, ключевой стадией которого является перегруппировка Гофмана амидов нитро- и динитропиразолкарбоновых кислот. Спектральными методами (УФ-спектроскопия, спектроскопия ЯMP) изучено протонирование 5-амино-3, 4-динитропиразола.

Доп.точки доступа:
Далингер, И. Л.; Вацадзе, И. А.; Шкинева, Т. К.; Попова, Г. П.; Уграк, Б. И.; Шевелев, С. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Бензимидазолы и родственные гетероциклы [Текст]. Сообщ. 8. Кислотнокатализируемая перегруппировка З-арил-1'H-спиро[2-пиразолин- 5, 2'-хиноксалин]-3' (4' H) -онов как новый эффективный метод синтеза 2- (пиразол-3-ил) бензимидазолов / В. А. Мамедов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 8. - С. 1602-1611. : Схем 10, рис. 6, табл. 3. - Библиогр.: с. 1611 (29 назв. )

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
3- (2-арил-2-оксоэтилиден) -3, 4-дигидрохиноксалин-2 (1H) -оны -- пиразин-имидазол -- бензимидазол -- сужение цикла -- 2- (пиразол-3-ил) бензимидазолы -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: З-Арил-1'H-спиро[2-пиразолил-5, 2'-хиноксалин]-3' (4 H) -оны, легко получаемые при взаимодействии 3- (2-арил-2-оксоэтилиден) -3, 4-дигидрохиноксалин-2 (1H) -онов с гидразингидратом (и фенилгидразином), в растворе кипящей уксусной кислоты претерпевают новую кислотнокатализируемую перегруппировку с сужением пиразинового кольца хиноксалиновой системы и образованием 2- (пиразол-3-ил) бензимидазолов.

Доп.точки доступа:
Мамедов, В. А.; Муртазина, А. М.; Губайдуллин, А. Т.; Хафизова, Е. А.; Ризванов, И. X.; Литвинов, И. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Взаимодействие 1-арилметилиденпиразолидин-1-азометиниминов с арилкетенами [Текст] / Ю. С. Сыроешкина [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 7. - С. 1401-1408. : Схем 8, табл. 5, рис. 1. - Библиогр.: с. 1408 (29 назв. )

УДК

^a547

^a542.9

ББК 24.23 + 24.22
Рубрики: Химия
Органические соединения
Органические реакции
Кл.слова (ненормированные):
6-арил-1, 5-диазабицикло[3. 1. 0]гексаны -- BF[3] Et[2]0 -- арилкетены -- 1, 2-бис (фенилацетил) пиразолидин -- 1-арилиден-2- (арилацетил) пиразолидин-1-ий-хлориды -- 1- (фенилацетил) пиразолидин -- 1- (фенилацетил) -4, 5-дигидро-1N-пиразол -- 2, 2-дифенил-3- (4-этоксифенил) тетрагидро-1N, 5N-пиразоло[1, 2-а] пиразол-1-он -- ионные жидкости -- 1-арилметилиденпиразолидин-1-азометинимины -- расширение цикла
Аннотация: Взаимодействие арилкетенов с 1-арилметилиденпиразолидин-1-азометиниминами, генерируемыми при катализируемом Et[2]0 BF[3] раскрытии диазиридинового цикла в 6-арил-1, 5-диазабицикло[3. 1. 0]гексанах, привело в зависимости от условий реакции и строения исходных соединений к образованию 1, 2-бис (фенилацетил) пиразолидина, 1- арилиден-2- (арилацетил) пиразолидин-1-ийхлоридов и представителя 1, 5-диазабицик- ло[3. 3. 0]октан-2-онов - 3, 3-дифенил-4- (4-этоксифенил) -1, 5-диазабицикло[3. 3. 0]октан- 2- она.

Доп.точки доступа:
Сыроешкина, Ю. С.; Петухова, В. Ю.; Качала, В. В.; Нелюбина, Ю. В.; Махова, Н. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 19. Селективное нуклеофильное замещение нитрогруппы в 3, 4-динитропиразолах / И. Л. Далингер [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 9. - С. 1739-1743. : Схем 3. - Библиогр.: с. 1743 (13 назв. )

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
пиразол -- нитрогруппа -- нитропиразолы -- 3, 4-динитропиразолы -- нуклеофильное замещение -- нуклеофилы -- защитная группа
Аннотация: N-Замешенные 3, 4-динитропиразолы - 1, 5-диметил-3, 4-динитропиразол и 5-ме- тил-1-метоксиметил-3, 4-динитропиразол - вступают в реакции нуклеофильного замещения с S-, О- и N-нуклеофилами. Реакции проходят региоселективно с замещением нитрогруппы в положении 3, продукты образуются с хорошими выходами. В анионах N-незамещенных 3, 4-динитропиразолов - 1H-3 (5) -метил-4, 5 (3) -динитропиразола и 1H-4, 5 (3) -динитропиразола - под действием S-нуклеофилов в воде также происходит региоселективное замещение нитрогруппы в положении 3 или 5.

Доп.точки доступа:
Далингер, И. Л.; Вацадзе, И. А.; Шкинева, Т. К.; Кортусов, И. О.; Попова, Г. П.; Качала, В. В.; Шевелева, С. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 21. Селективное нуклеофильное замещение нитрогруппы в 1-амино-3,4-динитропиразоле / Т. К. Шкинева [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 2. - С. 464-465 : 1 схема. - Библиогр.: с. 465 (6 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
пиразол -- нитропиразолы -- 3, 4-динитропиразолы -- N-аминонитропиразолы -- нуклеофильное замещение -- нуклеофилы -- нитрогруппа
Аннотация: Впервые изучено нуклеофильное замещение нитрогруппы в модельном представителе N-аминопиразолов - 1-амино-3, 4-динитропиразоле. Он вступает в реакции нуклеофильного замещения с S-нуклеофилами. Реакции проходят с хорошими выходами, региоселективно с замещением нитрогруппы в положении 3.

Доп.точки доступа:
Шкинева, Т. К.; Далингер, И. Л.; Вацадзе, И. А.; Корманов, А. В.; Шевелев, С. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 22. Особенности реакционной способности 3,5-динитро-4-(фенилсульфонил)пиразола и его N-метилпроизводного / И. А. Вацадзе [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 2. - С. 466-468 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 468 (7 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
пиразол -- нитрогруппа -- нитропиразолы -- 3, 5-динитропиразолы -- нитропиразолы -- нуклеофильное замещение -- нуклеофилы -- региоспецифическое замещение -- метилирование
Аннотация: 3, 5-Динитро-4- (фенилсульфонил) пиразол (5), полученный окислением 3, 5-динит- ро-4- (фенилтио) пиразола 30%-ной Н[2]0[2] в АсОН, вступает в реакцию нуклеофильного замещения с тиофенолом с замещением фенилсульфонильной группы в положении 4.

Доп.точки доступа:
Вацадзе, И. А.; Далингер, И. Л.; Шкинева, Т. К.; Попова, Г. П.; Шевелев, С. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Лялин, Б. В.
Электросинтез пиразол-4-карбоновых кислот окислением фмилпиразолов на NiO(OН)-электроде в водном растворе щелочи [Текст] / Б. В. Лялин, В. А. Петросян // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 6. - С. 1139-1143 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 1143 (22 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

^a544.6

ББК 24.2 + 24.57
Рубрики: Химия
Органическая химия в целом
Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
электросинтез -- неразделенная ячейка -- никельгидроксидный электрод -- 1, 5-, 1, 3-, 1, 3, 5-замещенные 4-формилпиразолы -- 1, 5-, 1, 3-, 1, 3, 5-замещенные пиразол-4-карбоновые кислоты
Аннотация: Электрохимическим окислением ди- и тризамещенных 4-формилпиразолов на Ni-аноде в среде водной щелочи осуществлен синтез соответствующих пиразол-4-карбоновых кислот с выходами 60-90%.

Доп.точки доступа:
Петросян, В. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

10.

Люминесцентные свойства композитных материалов на основе полистирола, полиметилметакрилата и комплекса Eu(III) с 1-(1,5-диметил-1H-пиразол-4-ил)-4,4,4-трифторбутан-1,3-дионом и 1,10-фенантролином [Текст] / И. В. Тайдаков [и др.] // Пластические массы. - 2012. - № 8. - С. 21-23. - Библиогр.: с. 23 (4 назв.) . - ISSN 0544-2901

УДК

^a678.7

ББК 35.719
Рубрики: Химическая технология
Полимеры и пластмассы с особой структурой, особыми свойствами и специального назначения
Кл.слова (ненормированные):
полимеры -- композитные материалы -- люминесцентные материалы -- полистиролы -- полиметилметакрилаты -- дикетонатный комплекс -- европий (III) -- 1, 3 дикетон -- фенантролины -- полимерные матрицы
Аннотация: Синтезированы люминесцентные композитные материалы, состоящие из полимерной матрицы и растворенного в ней дикетонатного комплекса: европий (III), 1, 3 дикетон и фенантролин. Исследованы фотофизические свойства данных материалов и показано, что введение молекул комплекса в полимерную матрицу примерно в два раза уменьшает измеренное время жизни возбужденного состояния без изменения вида спектра.

Доп.точки доступа:
Тайдаков, И. В.; Андреева, Т. И.; Лобанов, А. Н.; Амброзевич, С. А.; Витухновский, А. Г.; Брунков, П. Н.; Бычковский, Д. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

11.

Соколов, В. Б.
Модификация биологически активных амидов и аминов фторсодержащими гетероциклами [Текст]. Сообщ. 6. Метиловый эфир 3,3,3-трифтор-2-(3-метил-5-оксо-1-фенил1,5-дигидро-4H-пиразол-4-илиден)пропионовой кислоты в циклоконденсации с 1,3-бинуклеофилами / В. Б. Соколов, А. Ю. Аксиненко // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 10. - С. 1949-1952 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 1951-1952 (21 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a542.9

ББК 24.22
Рубрики: Химия
Органические реакции
Кл.слова (ненормированные):
3-метил-1-фенилпиразол-5-он -- метилтрифторпируват -- N-бензилмочевина -- 3-аминокротонаты -- 3-аминоциклогексеноны -- 6-аминоурацилы -- фторсодержащие имидазолидин-2, 4-дионы -- дигидро-1H-пирролы -- тетрагидро-1H-индол-2, 4-дионы -- дигидро-1H-пирроло[2, 3-d]пиримидин-2, 4, 6-трионы
Аннотация: Изучено взаимодействие метилового эфира 3, 3, 3-трифтор-2- (3-метил-5-оксо-1-фенил-1, 5-дигидро-4H-пиразол-4-илиден) пропионовой кислоты с 1, 3-бинуклеофилами (N-бензилмочевиной, N-замещенными 3-аминокротонатами, N-замещенными 3-аминоциклогексенонами и 6-аминоурацилами), приводящее к образованию фторсодержащих гетероциклических производных 3-метил-1-фенилпиразол-5-она.

Доп.точки доступа:
Аксиненко, А. Ю.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

12.

Синтез, кристаллическая структура и люминесцентные свойства комплекса Eu(phen)L[3] · 5СН[2]Сl[2] (HL - 1,3-бис(1,3-диметил-1H-пиразол-4-ил)-1,3-пропандион) [Текст] / И. В. Тайдаков [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 8. - С. 1570-1575 : 5 рис., 3 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 1575 (14 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a546

^a547

^a543.4/.5

ББК 24.12 + 24.23 + 24.46/48
Рубрики: Химия
   Химические элементы и их соединения
   Органические соединения
   Физико-химические методы анализа
Кл.слова (ненормированные):
европий -- комплексные соединения -- пиразол -- 1, 3-дикетоны -- рентгеноструктурный анализ -- люминесценция
Аннотация: Реакцией Eu (N0[3]) [3]·6H[2]0 с новым гетероциклическим лигандом 1, 3-бис (1, 3-диме- тил-1H-пиразол-4-ил) -1, 3-пропандионом и 1, 10-фенантролином в присутствии NaOH получен комплекс Eu (phen) L[3] 5CH[2]Cl[2]. Кристаллическая структура соединения установлена методом ренттеноструктурного анализа. Координационный полиэдр (EuO[6]N[2]) представляет собой тетрагональную антипризму. Комплекс обладает яркой оранжево- красной люминесценцией в твердом виде и в растворе.

Доп.точки доступа:
Тайдаков, И. В.; Зайцев, Б. Е.; Красносельский, С. С.; Старикова, 3. А.; Борисов, Р. С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

13.

Спин-меченый ди(пиразол-1-ил)метанимин [Текст] / С. Е. Толстиков [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 1. - С. 222-224 : 1 схема, 1 рис. - Библиогр.: с. 224 (8 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

^a544.1

ББК 24.23 + 24.51
Рубрики: Химия
Органические соединения
Химическая связь и строение молекул
Кл.слова (ненормированные):
спин-меченый ди (пиразол-1-ил) метанимин -- синтез -- органические парамагнетики
Аннотация: О синтезе и структуре первого спин-меченого ди (азол-1-ил) метанимина.

Доп.точки доступа:
Толстиков, С. Е.; Третьяков, Е. В.; Романенко, Г. В.; Богомяков, А. С.; Сагдеев, Р. З.; Овчаренко, В. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

14.

Лялин, Б. В.
Эффективное иодирование пиразолов различного строения в гетерофазной среде [Текст] / Б. В. Лялин, В. А. Петросян // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 4. - С. 1043-1050 : 2 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 1049-1050 (47 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

^a542.9

ББК 24.23 + 24.22
Рубрики: Химия
Органические соединения
Органические реакции
Кл.слова (ненормированные):
иодирование -- система KI-KIO[3] -- пиразол -- 3, 5-диметилпиразол -- пиразол-3 (5) -карбоновая кислота -- 1-метилпиразол-3-карбоновая кислота -- 1-метилпиразол-5-карбоновая кислота -- 3-нитропиразол -- 1-метил-3-нитропиразол -- 1-метилпиразол -- 1-этилпиразол -- 1-изопропилпиразол -- 3-нитропиразол-5-карбоновая кислота
Аннотация: Осуществлен синтез 4-иодзамещенных пиразолов путем иодирования пиразола и его производных в гетерофазной (Н[2]О/CHCl[3] (CCl[4]) ) среде системой KI—KIO[3] в присутствии добавок H[2]SO[4]. Выход 4-иодзамещенных пиразолов при иодировании пиразола, 3, 5-диметилпиразола, пиразол-3 (5) -карбоновой кислоты, 1-метилпиразол-3-карбоновой кислоты, 1-метилпиразол-5-карбоновой кислоты, 3-нитропиразола, 1-метил-3-нитропиразола, 1-метилпиразола, 1-этилпиразола и 1-изопропилпиразола составил 80—97%, а в случае 3-нитропиразол-5-карбоновой кислоты — 32%.

Доп.точки доступа:
Петросян, В. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

15.

Диаминометилиденовые производные пиразол-5-она как реагенты для синтеза гетероциклических соединений и новые хелатирующие лиганды [Текст] / С. В. Рубан [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 10. - С. 2191-2195 : 5 схем. - Библиогр.: с. 2195 (18 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
1-арил-3-метилпиразол-5-оны -- бензоилцианамид -- гетероциклизация -- диаминометилиденовые производные 1-арилпиразол-5-она -- кетенаминали -- хелаты бора
Аннотация: 1-Арилпиразол-5-оны присоединяются по связи С? N бензоилцианамида в присутствии Ni (OAc) [2], давая соответствующие диаминометилиденовые производные пиразол-5-онов. Последние были использованы как реагенты для синтеза гетероциклических соединений и как хелатирующие лиганды.

Доп.точки доступа:
Рубан, С. В.; Презент, М. А.; Баранин, С. В.; Дорохов, В. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

16.

Исследование фунгистатических свойств льняных волокон, окрашенных прямыми красителями [Текст] / В. А. Логинова [и др.] // Известия вузов. Технология текстильной промышленности. - 2013. - № 5 (347). - С. 52-56. - Библиогр.: с. 56 (6 назв. ) . - ISSN 0021-3497

УДК

^a677

ББК 37.23
Рубрики: Легкая промышленность
Текстильное производство
Кл.слова (ненормированные):
1-n-сульфофенил-3-метил-5-окси-пиразол -- антимикробные свойства -- биоповреждения материалов -- биоцидные свойства -- крашение материалов -- лен -- льноволокна -- льняные волокна -- микробиологическое воздействие -- неотбеленный лен -- отделка материалов -- прямые красители -- свойства материалов -- текстильные материалы -- тетрасульфофталоцианин кобальта -- ферментативно модифицированный лен -- фталоцианины кобальта тетрасульфозамещенного -- фунгистатическая активность -- фунгистатические свойства
Аннотация: Проведены исследования фунгистатических свойств фталоцианинов кобальта тетрасульфозамещенного и с фрагментами 1-n-сульфофенил-3-метил-5-окси-пиразола, нанесенных на льняные материалы. Установлено, что волокна неотбеленного ферментативно модифицированного льна, окрашенные красителем, проявляют фунгистатическую активность, вплоть до полного прекращения роста спор, а также более низкую степень биоповреждения по сравнению с неокрашенными или окрашенными тетрасульфофталоцианином кобальта волокнами льна и хлопковой ваты.

Доп.точки доступа:
Логинова, В. А.; Чешкова, А. В.; Бадаукайте, Р. А.; Шапошников, Г. П.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

17.

Лялин, Б. В.
Новый подход к электрохимическому иодированию аренов на примере получения 4-иодпиразолов различного строения [Текст] / Б. В. Лялин, В. А. Петросян // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 2. - С. 360-367 : 3 табл., 4 схемы. - Библиогр.: с. 366-367 (33 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a544.6

^a547

ББК 24.57 + 24.23
Рубрики: Химия
Электрохимия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
2-метилимидазол -- Ni-анод -- анизол -- иодирование -- пиразол -- система КlO[3]-I[2] -- система КlO[3]-KI -- тиофен -- электросинтез
Аннотация: Осуществлен двухстадийный электросинтез 4-иодзамещенных производных пиразола. На первой стадии получали KIO[3] в условиях бездиафрагменного гальваностатического электролиза водного щелочного раствора KI (или I[2]) на Ni-аноде. На второй стадии проводили иодирование пиразола и его производных в гетерофазной (Н[2]О-CHCl[3] (CCl[4]) ) среде системой KIO[3]-KI (или KIO[3]-I[2]) в присутствии H[2]SO[4]. Выход иодпиразолов составил 74-92%.

Доп.точки доступа:
Петросян, В. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

18.

Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 23. Синтез замещенных N-амино-3-нитро-5-R-пиразолов / А. В. Корманов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 2. - С. 435-442 : 5 схем. - Библиогр.: с. 441-442 (39 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
азометины -- аминоди-нитропиразолы -- аминопиразолы -- ацилирование -- защитная группа -- нитрогруппа -- нитропиразолы -- нуклеофильное замещение -- пиразол -- энергоемкие соединения
Аннотация: Изучено нуклеофильное замещение нитрогрупп в 1-амино-3, 5-динитропиразоле (1) и в его производных по аминогруппе. В соединении 1 под действием S-нуклеофилов происходит региоселективное замещение нитрогруппы в положении 5. Азометин 5, полученный конденсацией 1 с бензальдегидом, вступает в реакции нуклеофильного замещения с S-, О- и N-нуклеофилами также с замещением нитрогруппы в положении 5. Синтезированные 5-R-замещенные азометины 7-9 под действием гидразин-гидрата образуют N-амино-5-R-3-нитропиразолы и бензальдазин.

Доп.точки доступа:
Корманов, А. В.; Шкинева, Т. К.; Вацадзе, И. А.; Шевелев, С. А.; Далингер, И. Л.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

19.

Синтез гетероциклических соединений на основе 4-формилпиразолов [Текст] / В. Ю. Мортиков [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 2. - С. 443-456 : 6 табл., 4 схемы. - Библиогр.: с. 455-456 (55 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
1, 4-дигидропирано[2, 3-с]пиразолы -- 1-алкил-1Я-пиразол-4-карбальдегид -- 2, 5-диметилпиразол -- Кневенагеля реакция -- домино-реакции -- пиразол -- пирано[3, 2-с]хинолины -- пирано[3, 2-с]хромены -- реакция Кневенагеля -- тетрагидрохромены -- тиазоло[3, 2-а]пиридины -- тиохро-мено[4, 3-6]пираны -- хромены
Аннотация: Формилированием пиразола и 2, 5-диметилпиразола получен ряд альдегидов, содержащих пиразольное ядро. Показана возможность их использования для синтеза хроменов, тетрагидрохроменов, 1, 4-дигидропирано[2, 3-c]пиразолов, пирано[3, 2-c]хроменов, тиохромено[4, 3-b]пиранов, пирано[3, 2-c]хинолинов и тиазоло[3, 2-a]пиридинов.

Доп.точки доступа:
Мортиков, В. Ю.; Родиновская, Л. А.; Федоров, А. Е.; Шестопалов, А. М.; Беляков, П. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

20.

Комков, А. В.
Реакции 6-гидразино-3,4-диметил-1H-пиразоло[3,4-d]пиримидина с производными прегненолона [Текст] / А. В. Комков, И. В. Заварзин, А. С. Шашков // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 2. - С. 462-468 : 2 табл., 4 схемы. - Библиогр.: с. 468 (9 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
6-гидразинопиразоло[3, 4-d]пиримидин -- ацетат дегидропрегненолона -- гетероциклические стероиды -- додекагидро-13H-фенантро[1', 2': 5, 6]-пирано[2, 3-d]пиразол -- циклизация
Аннотация: Синтезированы новые андростено[17, 16-d]пиразолы и -пиразолины с пиразоло[3, 4-d]пиримидиновым фрагментом. Реакцией 3бета-гидроксипрегна-5, 16-диен-20-она и его 3-О-ацетильного производного с 6-гидразино-3, 4-диметил-1H-пиразоло[3, 4-d]пиримидином получены гидразоны по положению 20 молекулы прегненолона и исследована возможность их циклизации.

Доп.точки доступа:
Заварзин, И. В.; Шашков, А. С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

1-20 21-22

Тематический навигатор

Статистика за 02.08.2024
Число запросов	58240
Число посетителей	1
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)