Библиотека Амурского Государственного Университета

Главная

Упрощенный режим

Описание

Шлюз Z39.50

Базы данных

БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

БД "Книги"

БД "Статьи"

Труды АМГУ

Выпускные квалификационные работы

Антитеррор

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ацетилацетон<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

2-Дицианометилиден-3-этоксиметилиден-2, 3-дигидроиндол в синтезе конденсированных три- и тетрациклических систем [Текст] / О. Б. Смирнова [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 1. - С. 174-181 : Схем 5, табл. 4. - Библиогр.: с. 181 (21 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
алкилирование -- амидины -- ацетилацетон -- ацетоуксусный эфир -- бензальдегид -- гамма-карболины -- гетероциклизации -- гидразингидрат -- диметилформамид -- диэтилацеталь -- рентгеноструктурный анализ -- фенилгидразин -- эфир ацетоуксусный
Аннотация: О реакции 2-дицианометилиден-3-этоксиметилиден-2, 3-дигидроиндола с гидразингидратом и фенилгидразином получены 2, 3-диамино-4-цианопиридо[4, 3-b]индол и 3-амино-2-фениламино-4-цианопиридо[4, 3-b]индол и получено их взаимодействие с диэтилацеталем диметилформамида.

Доп.точки доступа:
Смирнова, О. Б.; Головко, Т. В.; Алексеева, Л. М.; Чернышов, В. В.; Граник, В. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Новиков, В. Л.
Необычная конверсия изопропенилацетата в 3-ацетил- и 3, 5-диацетил-2, 6-диметил-4H-пиран-4-оны под действием хлорида алюминия [Текст] / В. Л. Новиков, О. П. Шестак, В. А. Денисенко // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 8. - С. 1560-1564. : Рис. 1, схем 3. - Библиогр.: с. 1563-1564 (19 назв. )

УДК

^a546

^a547

ББК 24.12 + 24.23
Рубрики: Химия
Химические элементы и их соединения
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
изопропенилацетат -- алюминия хлорид -- ацетилацетон -- гамма-пироны -- гетероциклизация -- конверсия
Аннотация: Кипячение изопропенилацетата с избытком А1СI[3] в 1, 2-дихлорэтане приводит к 3, 5-диацетил-2, 6-диметил-4H-пиран-4-ону с выходом 17%. Кислотное расщепление последнего в мягких условиях (2%-ная НС1, 20 С, 16 ч) дает 3-ацетил-2, 6-диметил-4H-пиран-4-он с выходом 87%, а в жестких (17%-ная НСI, кипячение, 3 ч) - 2, 6-диметил- 4H-пиран-4-он с выходом 61%.

Доп.точки доступа:
Шестак, О. П.; Денисенко, В. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Транкина, Е. С.
Олигомеризация органохлорсиланов в системе ацетилацетон-карбамид [Текст] / Е. С. Транкина, Б. Г. Завин, А. М. Музафаров // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 6. - С. 1459-1461 : 3 схемы, 1 табл. - Библиогр.: с. 1461 (25 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a541.6

^a544.1

^a544.22

ББК 24.7 + 24.51 + 24.52
Рубрики: Химия
   Химия высокомолекулярных соединений
   Химическая связь и строение молекул
   Химия твердого тела
Кл.слова (ненормированные):
1, 3-дикетоны -- ацетилацетон -- гидролитическая поликонденсация -- диорганоциклосилоксаны -- каскадные реакции -- конденсация с мочевиной -- олигомеризация в активных средах -- органохлорсиланы -- пиримидин -- полидиорганосилокеаны
Аннотация: Конденсация ацетнлацетона с карбамидом в неполярных средах (бензол, толуол) инициируется органохлорсиланами. Процесс протекает в мягких условиях с высокой скоростью и приводит к образованию олигосилокеанов и хлоргидрата 4, 6-диметилпиримидин-2 (1H) -она. Конверсия хлорсиланов и выход олигосилоксанов приближаются к 100%.

Доп.точки доступа:
Завин, Б. Г.; Музафаров, А. М.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Новиков, В. Л.
Реакции пероксида водорода с ацетилацетоном и 2-ацетилциклопентаноном [Текст] / В. Л. Новиков, О. П. Шестак // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 10. - С. 2171-2190 : 8 схем, 5 табл. - Библиогр.: с. 2189-2190 (60 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a542.9

^a547

ББК 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
Органические реакции
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
2-ацетилциклопентанон -- ацетилацетон -- бета-дикетоны -- гидрокси-1, 2-диоксоланы -- гидроперокси-1, 2-диоксоланы -- ди (1, 2-диоксолан-3-ил) пероксиды -- пероксид водорода -- скелетные перегруппировки 1, 2-диоксоланов -- термическое окисление
Аннотация: При эквимолярном взаимодействии ацетилацетона с конц. растворами Н[2]О[2] как в органических растворителях (ButOH, АсОН), так и в воде при различных температурах образуются соответствующие 3, 5-дигидрокси-1, 2-диоксоланы с различной конфигурацией стереогенных центров. В присутствии избытка Н[2]О[2] 3, 5-дигидрокси-1, 2-диоксоланы превращаются в смесь 3-гидрокси-5-гидроперокси-1, 2-диоксоланов и далее в смесь димерных 1, 2-диоксолан-3-илпероксидов. В растворах все образующиеся пероксиды существуют в виде равновесных смесей с начальными реактантами. Длительное кипячение растворов 3, 5-дигидрокси-1, 2-диоксоланов в ButOH в присутствии большого избытка Н[2]О[2] ведет к скелетным перегруппировкам субстратов в смесь пропионовой кислоты и гидроксиацетона, подвергающихся дальнейшим окислительным трансформациям.

Доп.точки доступа:
Шестак, О. П.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Строение и термические свойства комплекса молибдена Mo(acac)[3] [Текст] / А. Ю. Леднева [и др.] // Журнал структурной химии. - 2015. - Т. 56, № 5. - С. 1079-1081 : 2 рис., 1 табл. - Библиогр.: с. 1081 (19 назв. ) . - ISSN 0136-7463

УДК

^a546

^a547

ББК 24.12 + 24.23
Рубрики: Химия
Химические элементы и их соединения
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
ацетилацетон -- кристаллическая структура -- молибден -- синтез -- термический анализ -- термогравиметрический анализ
Аннотация: Предложен метод синтеза комплекса Mo (acac) [3] и методом РСА установлена его кристаллическая структура: пр. гр. P2[1/c], a = 19, 7538 (5), b = 7, 4821 (2), с = 34, 6190 (8), бета = 96, 8055 (12) °, V = 5080, 6 (2), Z = 12. Соединение исследовано методом термогравиметрического анализа, показано, что результатом разложения является MoO[3].

Доп.точки доступа:
Леднева, А. Ю.; Артемкина, С. Б.; Пирязев, Д. А.; Федоров, В. Е.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика за 20.07.2024
Число запросов	9196
Число посетителей	1
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)