Библиотека Амурского Государственного Университета

Главная

Упрощенный режим

Описание

Шлюз Z39.50

Базы данных

БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

БД "Книги"

БД "Статьи"

Труды АМГУ

Выпускные квалификационные работы

Антитеррор

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Соколенко, В. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Адамантильные производные пирогаллола [Текст] / В. А. Соколенко [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 3. - С. 580-581. : 1 схема. - Библиогр.: с. 581 (5 назв. )

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
пирогаллол -- адамантан-1-ол -- алкилирование -- трифторуксусная кислота
Аннотация: Взаимодействием адамантан-1-ола с пирогаллолом в среде трифторуксусной кислоты получены 4- (1-адамантил) -, 5- (1-адамантил) - и 4, 6-ди (1-адамантил) пирогаллолы. При реакции пирогаллола с адамантан-1-олом при 200 С без растворителя и катализатора образуется 5- (1-адамантил) пирогаллол.

Доп.точки доступа:
Соколенко, В. А.; Свирская, Н. М.; Павленко, Н. И.; Рубайло, А. И.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Соколенко, В. А.
Новая перегруппировка в реакции адамантилирования 4-иодфенола и 4-иоданизола [Текст] / В. А. Соколенко, Н. М. Свирская, А. И. Рубайло // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 8. - С. 1748-1749 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 1749 (4 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
иодфеноды -- 1-адамантанол -- алкидирование -- трифторуксусная кислота -- электрофильное замещение -- перегруппировка Ревердена -- Ревердена перегруппировка
Аннотация: Реакция 2-иодфенола и 2-иоданизола с 1-адамантанолом в трифторуксусной кислоте дает соответствующие 4- (1-адамантил) производные. Аналогичное адамантилирование 4-иодфенола и 4-иоданизола сопровождается миграцией атома иода из пара- в орто-положение, и продуктами реакции оказываются 2-иод-4, 6-ди (1-адамантил) фенол и 2-иод-4- (1-адамантил) анизол соответственно.

Доп.точки доступа:
Свирская, Н. М.; Рубайло, А. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Соколенко, В. А.
Взаимодействие фенолов с 1-адамантанолом в присутствии 1-бромадамантана [Текст] / В. А. Соколенко, Н. М. Свирская, А. И. Рубайло // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 5. - С. 1294-1296 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 1296 (16 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
адамантан -- алкилирование -- фенолы
Аннотация: Реакция фенола с 1-адамантанолом в присутствии 1-бромадамантана при -200 °С без растворителя дает 2, 4, 6-три (1-адамантил) фенол. Пирокатехин, о- и л-крезолы и n-галогенфенолы в таких условиях образуют диадамантилированные производные.

Доп.точки доступа:
Свирская, Н. М.; Рубайло, А. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика за 23.08.2024
Число запросов	44942
Число посетителей	1
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)