Главная Упрощенный режим Описание Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=хлорин е[6]<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.


   
    Синтез конъюгатов бис (дикарболлид) кобальта с природными хлоринами по реакции Соногаширы [Текст] / М. А. Грин [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 1. - С. 215-220 : Схем 3, рис. 1. - Библиогр.: с. 219-220 (33 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.12 + 24.23
Рубрики: Химия
   Химические элементы и их соединения

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
бис (дикарболлид) кобальт -- бор-нейтронозахватная терапия рака -- конъюгаты -- пурпуринал -- раковые клетки -- реакция Соногашира -- Соногашира реакция -- флуоресцентная микроскопия -- фотосенсибилизаторы -- хлорин е[6]
Аннотация: Получены новые борсодержащие конъюгаты на основе алкинилированного аниона бис (дикарболлид) кобальта и п-иодфенильных производных хлорина е[6] и пурпуринимида по реакции Соногаширы.


Доп.точки доступа:
Грин, М. А.; Титеев, Р. А.; Бриттал, Д. И.; Честнова, А. В.; Феофанов, А. Ф.; Лобанова, И. А.; Сиваев, И. Б.; Брегадзе, В. И.; Миронов, А. Ф.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

2.


   
    Синтез потенциальных противоопухолевых агентов - димерных и тримерных хлоринов - на основе метилфеофорбида а [Текст] / Д. В. Белых [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 4. - С. 704-713. : 4 схемы. - Библиогр.: с. 712-713 (13 назв. )
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
метилфеофорбид -- димеры -- тримеры -- хлорин е[6] -- олигохлорины
Аннотация: На основе метилфеофорбида а синтезирован ряд димерных и тримерных хлоринов - потенциальных фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии онкологических заболеваний. Конъюгирование макроциклов осуществляли за счет формирования сложноэфирной и амидной связей. Для формирования сложноэфирной связи проводили активирование карбоксильных групп и каталитическую переэтерификацию.


Доп.точки доступа:
Белых, Д. В.; Мальшакова, М. В.; Юдина, Ю. А.; Завадская, К. А.; Худяев, В. М.; Кучина, А. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

 
Статистика
за 28.07.2024
Число запросов 63282
Число посетителей 1
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)