Главная Упрощенный режим Описание Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=пиразолы<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-16 
1.


    Шаврин, К. Н.
    Синтез 1-алкинил-2-диазолилциклопропанов и 1-алкинил-2-диазолилциклопропанов взаимодействием 1-алкинил-1-хлорциклопропанов с аминами и их литиевыми производными [Текст] / К. Н. Шаврин, В. Д. Гвоздев, О. М. Нефедов // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 2. - С. 388-396 : Схем 4, табл. 6. - Библиогр.: с. 396 (19 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
алкины -- амины пиразолы -- имидазолы -- нуклеофильное присоединение -- циклопропаны -- циклопропены -- элиминирование
Аннотация: Взаимодействием 1-алкинил-1-хлорциклопропанов с диалкиламидами лития получены неизвестные ранее 1-алкинил-2-диалкиламиноциклопропаны.


Доп.точки доступа:
Гвоздев, В. Д.; Нефедов, О. М.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

2.


   
    Восстановительное аминирование ферроценилформилпиразолов [Текст] / А. Н. Родионов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 2. - С. 397-402 : Схем 2, табл. 3. - Библиогр.: с. 402 (11 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.22 + 24.23 + 24.46/48 + 24.21
Рубрики: Химия
   Органические реакции

   Органические соединения

   Физико-химические методы анализа

   Строение органических соединений

Кл.слова (ненормированные):
ацетилферроцен -- Вильсмайера-Хаака реакция -- восстановительное аминирование -- пиразолы -- реакция Вильсмайера-Хаака -- триацетоксиборгидрид натрия
Аннотация: Из арилгидразонов ацетилферроцена в условиях реакции Вильсмайера-Хаака синтезированы 1-арил-3ферроцетил-4-формилпиразолы.


Доп.точки доступа:
Родионов, А. Н.; Сименел, А. А.; Некрасов, Ю. С.; Качала, В. В.; Осипова, Е. Ю.; Жеребкер, К. Я.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

3.


    Лялин, Б. В.
    Электросинтез 4-иодпиразола и его производных [Текст] / Б. В. Лялин, В. А. Петросян, Б. И. Уграк // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 8. - С. 1512-1519. : Табл. 2. - Библиогр.: 1517-1518 (29 назв. )
УДК
ББК 24.57 + 24.2
Рубрики: Химия
   Электрохимия

   Органическая химия в целом

Кл.слова (ненормированные):
электросинтез -- пиразолы -- иодирование -- электроиодирование -- 4-иодпиразолы
Аннотация: Осуществлен электросинтез 4-иодзамещенных пиразолов иодированием соответствующих предшественников на Pt-аноде в водных растворах KI в условиях диафрагменного гальваностатического электролиза.


Доп.точки доступа:
Петросян, В. А.; Уграк, Б. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

4.


   
    Расширение диазиридинового цикла в 6-арил-1, 5-диазабицикло[З. 1. 0]гексанах при взаимодействии с активированными олефинами в ионных жидкостях [Текст] / Ю. С. Сыроешкина [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 8. - С. 1579-1588. : Схем 5, рис. 1, табл. 5. - Библиогр.: с. 1587-1588 (27 назв. )
УДК
ББК 24.23 + 24.22
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Органические реакции

Кл.слова (ненормированные):
6-арил-1, 5-диазабицикло[3. 1. 0]гексаны -- азометинимины -- бета-нитростиролы -- 1, 3-дифенилпропен-2-он -- ионные жидкости -- Et[2]O BF[3] -- 1, 3-диарил-2-нитро-тетрагидро-1H, 5H-пиразоло[1, 2-а]пиразолы -- тетрафторборат (гексафторфосфат) 5-арил- 6- (3-нитрофенил) -2, 3-дигидро-1H-пиразоло [1, 2-a]пиразолия -- [З-арил-2-фенилтетрагидро-1H, 5H-пиразоло[1, 2-a]пиразол-1-ил] (фенил) метаноны
Аннотация: Найдено, что взаимодействие 1, 3-дифенилпропен-2-она и (3-нитростиролов с азометиниминами, генерированными из 6-арил-1, 5-диазабицикло[3. 1. 0|гексанов при катализе Et[2]0 BF[3] в ионных жидкостях, протекает с высокой регио- и стереоселективностью и приводит к образованию продуктов расширения диазиридинового цикла - [3-арил-2-фенилтетрагидро-1H, 5H-пиразоло [1, 2-a]пиразол-1-ил] (фенил) метанонов, 1, 3-диарил-2-нитротетрагидро-1H, 5H-пиразоло [1, 2-a]пиразолов и тетрафторборатов (гексафторфосфатов) 5-арил-6- (3-нитрофенил) -2. 3-дигидро-1 H-пиразоло[ 1, 2-a]- пиразолия. Обнаруженные реакции представляют собой новые, более простые способы синтеза бициклических структур.


Доп.точки доступа:
Сыроешкина, Ю. С.; Ферштат, Л. Л.; Качала, В. В.; Кузнецов, В. В.; Махова, Н. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

5.


   
    N-Замешенные гепта (метоксикарбонил) -3а, 7а- дигидроиндазолы как новые источники генерирования нигрилиминов [Текст] / Ю. В. Томилов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 7. - С. 1357-1362. : Схем 5. - Библиогр.: с. 1361-1362 (16 назв. )
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
3а, 7а-дигидроиндазолы -- нитрилимины -- пиразолины -- пиразолы -- 1, 3-диполярное присоединение -- термолиз -- термическое разложение
Аннотация: Термическое разложение N-замещенных гепта (метоксикарбонил) -3а, 7а-дигидроиндазолов в результате элиминирования гексаметилового эфира бензолгексакарбоновой кислоты позволяет генерировать 1-арил-З-метоксикарбонилнитрилимины, перехватываемые как электроноакцепторными, так и электронодонорными олефинами, например метилакрилатом, цикл oneнтеном, винилциклопропаном или винилэтиловым эфиром, с образованием соответствующих пиразолинов и пиразолов.


Доп.точки доступа:
Томилов, Ю. В.; Платонов, Д. Н.; Оконнишникова, Г. П.; Нефедов, О. М.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

6.


   
    Взаимодействие полифторхалконов с гидразингидратом и фенилгидразином [Текст] / К. С. Шмуйлович [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 7. - С. 1378-1382. : Схем 3, табл. 4, рис. 1. - Библиогр.: с. 1382 (10 назв. )
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
полифторированные халконы -- полифторированные 1-ацетил-3, 5-диарил-4, 5-дигидро-1H-пиразолы -- полифторированные 1, 3, 5-триарил-4, 5-дигидро-1H-пиразолы -- спектры флуоресценции
Аннотация: Взаимодействием полифторированных халконов с гидразингидратом и фенилгидразином получены полифторзамещенные ди- и триарилпираэолины. Реакции бензилиденполифторацетофенонов с фенилгидразином приводят к смесям изомерных 3-поли- фторарил-1, 5-дифенил- и 5-полифторарил-1, 3-дифенилпиразолинов. Исследованы флуоресцентные характеристики синтезированных триарилпиразолинов.


Доп.точки доступа:
Шмуйлович, К. С.; Орлова, Н. А.; Карпова, Е. В.; Шакиров, М. М.; Шелковников, В. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

7.


   
    Взаимодействие перхлоратов альфа-перфторфенилпирилия с гидразингидратом [Текст] / И. Ю. Каргаполова [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 7. - С. 1383-1387. : Схем 5, табл. 2. - Библиогр.: с. 1387 (13 назв. )
УДК
ББК 24.23 + 35.62
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Химическая технология

   Синтез органических красителей и пигментов

Кл.слова (ненормированные):
соли альфа-перфторфенилпирилия -- перфторфенил-1, 2-диазепины -- полифторированные дигидро-1H-пиразолы -- перхлорат 1-амино-2-метил-6-перфторфенил-пиридиния -- фторзамещенные пиридоцианины
Аннотация: Реакции альфа-перфторфенилзамещенных солей пирилия с гидразингидратом в этаноле приводят к производным 1, 2-диазепина, дигидро-1H-пиразола и/или соли 1-аминопиридиния, в зависимости от пространственных характеристик заместителя во втором альфа-положении. На основе синтезированного перхлората 1-амино-2-метил-6-перфтор-фенил-4-фенилпиридиния получены пиридоцианины различного строения.


Доп.точки доступа:
Каргаполова, И. Ю.; Шмуйлович, К. С.; Береговая, И. В.; Орлова, Н. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

8.


   
    Синтез полифторалкилсодержащих 1-(4-ацетоксибутил)- и 1-(4-гидроксибутил)пиразолов и их туберкулостатическая активность [Текст] / А. Е. Иванова [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 11. - С. 2349-2353 : 3 схемы. - Библиогр.: с. 2353 (7 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
пиразолы -- алкилирование -- дезацилирование -- туберкулостатическая активность -- синтез
Аннотация: Алкилированием полифторалкилсодержащих пиразолов (4-бромбутил) ацетатом в ацетоне в присутствии карбоната калия получены смеси изомерных 1- (4-ацетокси-бутил) -3-фторалкил- и 1- (4-ацетоксибутил) -5-фторалкилпиразолов, которые в ряде случаев удалось разделить методом ВЭЖХ. Дезацилирование в кислой среде газообразным хлороводородом и в основной среде газообразным аммиаком приводит к 1- (4-гидрокси-бутил) пиразолам, проявляющим умеренную туберкулостатическую активность.


Доп.точки доступа:
Иванова, А. Е.; Худина, О. Г.; Бургарт, Я. В.; Салоутин, В. И.; Кравченко, М. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

9.


    Лялин, Б. В.
    Эффект "аномального" протекания электрохимического галогенирования пиразолов и его причины [Текст] / Б. В. Лялин, В. А. Петросян // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 1. - С. 206-207 : 1 схема. - Библиогр.: с. 207 (12 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.2 + 24.57
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

   Электрохимия

Кл.слова (ненормированные):
пиразолы -- электрохимическое галогенирование -- галогенирование -- хлорирование
Аннотация: Как было установлено, при бромировании пиразолов внутримолекулярная перегруппировка N-C протекает с более высокой скоростью, чем при хлорировании, что нашло отражение в различном выходе целевых продуктов. Более низкая скорость перегруппировки N-С галогена при хлорировании пиразолов открывает возможность реализации вторичных процессов, приводящих к образованию 4, 4`-дихлор-1, 3` (5`) -бипиразола наряду с целевым 4-хлорпиразолом.


Доп.точки доступа:
Петросян, В. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

10.


   
    Генерирование 1-арил-З-метоксикарбонилнитрилиминов взаимодействие с галогенсодержащими непредельными соединениями [Текст] / Ю. В. Томилов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 6. - С. 1129-1138 : 10 схем. - Библиогр.: с. 1138 (23 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
3а, 7а-дигидроиндазолы -- нитрилимины -- пиразолины -- пиразолы -- гидразоны -- 1, 3-диполярное присоединение -- термолиз
Аннотация: Термическое разложение 1- (4-метоксифенил) - и 1- (4-фторфенил) гепта (метоксикар- бонил) -За, 7а-дигидроиндазолов при 135 °С в присутствии аллил- или пропаргилгалогенидов приводит к элиминированию гексаметилбензолгексакарбоксилата и образованию соответствующих пиразолинов или пиразолов, отвечающих продуктам 1, 3-диполярного цик- лоприсоединения 1-арил-З-метоксикарбонилнитрилиминов к кратным связям используемых субстратов.


Доп.точки доступа:
Томилов, Ю. В.; Платонов, Д. Н.; Оконнишникова, Г. П.; Новиков, Р. А.; Волчков, Н. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

 1-10    11-16 
 
Статистика
за 30.07.2024
Число запросов 23408
Число посетителей 1
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)