Библиотека Амурского Государственного Университета

Главная

Упрощенный режим

Описание

Шлюз Z39.50

Базы данных

БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

БД "Книги"

БД "Статьи"

Труды АМГУ

Выпускные квалификационные работы

Антитеррор

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

БД "Книги" (6)

Труды АМГУ (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=кетоны<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-17

Стереоселективный синтез и конфигурация (R) -[2- (S) - (1-ТбТ-диметиламиноэтил) фенил]-перфторалкилметанолов [Текст] / И. Н. Шишкина [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2008. - Т. 423, N 1, ноябрь. - С. 72-75. : 2 рис., 1 схема. - Библиогр.: с. 75 (8 назв. )

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
стереоселективный синтез -- стереоселективная конфигурация -- синтез фтороорганических соединений -- фторированные кетоны -- рентгеноструктурное исследование -- перфторалкилметанолы -- фторосодержащие спирты
Аннотация: Изучена реакция орто-литиирования с этиловыми эфирами трифторуксусной и гептафтормаслянной кислот с целью получения соответствующих кетонов и дальнейшего их превращения во фторосодержащие диамины, аминоспирты и гетероциклы.

Доп.точки доступа:
Шишкина, И. Н.; Демьянович, В. М.; Кузнецова, А. А.; Потехин, К. А.; Зефиров, Н. С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Никишин, Г. И.
Окисление вторичных алканолов системой церийаммонийнитрат - бромистый литий в кетоны, альфа-бромеконы и альфа, альфа'-дибромкетоны [Текст] / Г. И. Никишин, Л. Л. Сокова, Н. И. Капустина // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 2. - С. 383-387 : Схем 3, табл. 2. - Библиогр.: с. 386-387 (22 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a546

^a547

ББК 24.12 + 24.23
Рубрики: Химия
Химические элементы и их соединения
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
бромид лития -- бромкетоны -- вторичные алканолы -- дибромкетоны -- кетоны -- окисление -- церийаммонийнитрат
Аннотация: Вторичные алканолы при окислении системой Ce (NH[4]) [2] (NO[3]) [6]-LiBr в водном ацетонитриде превращаются в кетоны, альфа-бромкетоны или альфа, альфа'-дибромкетоны.

Доп.точки доступа:
Сокова, Л. Л.; Капустина, Н. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Хасбулатова, З. С.
Ароматические поликетоны [Текст] : обзор / З. С. Хасбулатова, Л. А. Асуева, М. А. Насурова // Пластические массы. - 2010. - N 2. - С. 32-38. - Библиогр.: с. 36-38 (50 назв. ) . - ISSN 0544-2901

УДК

^a66

ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Общие вопросы химической технологии
Кл.слова (ненормированные):
полимеры -- мономеры -- ароматические звенья -- поликонденсация -- поликетоны -- кетоны -- ароматические кетоны -- сополимеры
Аннотация: В обзорной статье дается описание различных способов получения ароматических кетонов, разработанных отечественными и зарубежными учеными в период с 1995 по 2005 годы.

Доп.точки доступа:
Асуева, Л. А.; Насурова, М. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Капустина, Н. И.
Окисление первичных и вторичных алканолов системой Сe{III}-LiBr-Н[2]0[2] [Текст] / Н. И. Капустина, Л. Л. Сокова, Г. И. Никишин // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 6. - С. 1255-1259. : Схем 2, табл. 3. - Библиогр.: с. 1259 (21 назв. )

УДК

^a546

^a547

ББК 24.12 + 24.23
Рубрики: Химия
Химические элементы и их соединения
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
вторичные алканолы -- кетоны -- лития бромид -- окисление -- первичные алканолы -- первичные и вторичные алканолы -- пероксид водорода -- сложные эфиры -- трехвалентный церий
Аннотация: О новой окислительной системе Ce (NO[3]) [3] 6H[2]O (кат. ) -LiBr (кат. ) -Н[2]O[2] (стехиометрический окислитель), под действием которой первичные алифатические спирты состава C[6]-C[9] селективно превращаются в сложные эфиры, вторичные алифатические спирты составаC[5]-C[9]-в кетоны. Селективность превращения обеспечивается медленным прибавлением H[2]O[2] к остальным компонентам реакции.

Доп.точки доступа:
Сокова, Л. Л.; Никишин, Г. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Колдобский, А. Б.
Универсальный метод функционализации бета-бромвинилтрифторметилкетонов циклобутенового ряда [Текст] / А. Б. Колдобский, А. П. Цветков, В. Н. Калинин // Доклады Академии наук. - 2010. - Т. 432, N 2, май. - С. 188-190. . - Библиогр.: с. 190 (10 назв. )

УДК

^a547

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия в целом
Кл.слова (ненормированные):
трифторметилкетоны -- циклобутеновые ряды -- кетоны -- замещенные циклобутены -- реакция кросс-сочетания -- цинкоорганические соединения
Аннотация: Предпринята попытка разработать общий метод замещения атома брома различными арильными и гетерильными заместителями с образованием новых бета-арилвинилтрифторметилкетонов циклобутенового ряда.

Доп.точки доступа:
Цветков, А. П.; Калинин, В. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Синтез и строение (1S) -{2-[ (1S) -гидроксиэтил]фенил}-1-фенил-2, 2, 2-трифторэтанола [Текст] / И. Н. Шишкина [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2010. - Т. 435, N 4, декабрь. - С. 482-486. . - Библиогр.: с. 486

УДК

^a661.7.091.3

ББК 35.61
Рубрики: Химическая технология
Основной органический синтез
Кл.слова (ненормированные):
фторсодержащие спирты -- фторсодержащие кетоны -- органические соединения
Аннотация: Последние годы возрос интерес к фторорганическим соединениям благодаря их аномальным физическим свойствам и высокой биологической активности.

Доп.точки доступа:
Шишкина, И. Н.; Соколовская, Е. Ю.; Нелобина, Ю. В.; Лысенко, К. А.; Демьянович, В. Н.; Зефиров, Н. С.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Ведерникова, Е. В.
Оценка термодинамических параметров водородной связи в растворах спиртов методом инфракрасной спектроскопии [Текст] / Е. В. Ведерникова, М. М. Гафуров, М. Б. Атаев // Известия вузов. Физика. - 2010. - Т. 53, N 8. - С. 69-73. . - Библиогр.: с. 73 (26 назв. )

УДК

^a535.33

ББК 22.344
Рубрики: Физика
Спектроскопия
Кл.слова (ненормированные):
ИК-спектроскопuя -- валентные колебания -- водородные связи -- деформационные колебания -- кетоны -- комплексы с водородными связями -- константа равновесия -- межмолекулярные H-связи -- нитрилы -- спиртосодержащие бинарные системы -- спирты -- энтальпий образования -- энтальпия -- энтропия
Аннотация: Водородная связь (Н-связь) - специфический тип межмолекулярного взаимодействия, и образуется она при благоприятных взаимных ориентациях взаимодействующих молекул. Ранее одним из авторов была разработана модельная концепция, связывающая энергию образования Н-связи с изменением валентных колебаний О-Н-группы спирта в растворах ацетонитрила и ацетона. Для ацетонитрила получена энергия Н-связи 10, 45 кДж/моль, ацетона - 12, 12 кДж/моль. Полученные результаты сопоставлены с данными, полученными через расчет константы равновесия реакции образования Н-связи, которая может быть использована для определения всех термодинамических параметров Н-связи путем измерения К в некотором интервале температур. Константа равновесия определяется с помощью закона Ламберта - Бугера - Бера. Все расчеты произведены по разработанным программам. Спектры снимались на ИК-спектрометрах типа Перкин-Эльмер-180 и Спекорд-84. Рассчитанные и оцененные через Кс-f (Т) значения термодинамических параметров согласуются между собой и литературными данными.

Доп.точки доступа:
Гафуров, М. М.; Атаев, М. Б.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Давыдова, М. П.
Новое превращение альфа-ацетиленовых кетонов под действием этилендиамина [Текст] / М. П. Давыдова, С. Ф. Василевский, Г. А. Толстиков // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 1. - С. 180-181. : 2 схемы. - Библиогр.: с. 181 (6 назв. )

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
альфа-ацетиленовые кетоны -- гетероциклизация -- этилендиамин -- имидазолидины
Аннотация: Взаимодействие 3-арил-1- (3, 4, 5-триметоксифенил) проп-2-ин-1-онов с 1, 2-диаминоэтаном в кипящем диоксане приводит к 2-арил-4, 5-дигидро-1H-имидазолам и 1- (3, 4, 5-триметоксифенил) этанону.

Доп.точки доступа:
Василевский, С. Ф.; Толстиков, Г. А.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Бетта-Дифенилфосфорилированные кетоны: общий подход к синтезу [Текст] / Г. В. Бодрин [и др.] // Доклады Академии наук. - 2012. - Т. 447, № 4, декабрь. - С. 401-406 : 4 рис., 1 табл. - Библиогр. : с. 406 (9 назв.) . - ISSN 0869-5652

УДК

^a547

ББК 24.2
Рубрики: Химия
Органическая химия в целом
Кл.слова (ненормированные):
кетоны -- антипирены -- соединения фосфора -- нафтиридины -- методы синтеза -- реакция Конанта -- Конанта реакция
Аннотация: В работе впервые установлено, что модифицированная реакция Конанта может быть с успехом использована для получения разнообразных бетта-дифенилфосфорилированных кетонов и представляет собой общий метод синтеза этих функционализированных фосфорорганических соединений.

Доп.точки доступа:
Бодрин, Г. В.; Горюнов, Е. И.; Горюнова, И. Б.; Нелюбина, Ю. В.; Петровский, П. В.; Григорьев, М. С.; Сафиулина, А. М.; Тананаев, И. Г.; Нифантьев, Э. Е.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

10.

Восстановление групп С=0 и C=N иодидгидридами неодима и диспрозия [Текст] / М. Е. Бурин [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 8. - С. 1562-1565 : 3 схемы, 3 табл., 1 рис. - Библиогр.: с. 1565 (20 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a546

^a547

ББК 24.12 + 24.23
Рубрики: Химия
Химические элементы и их соединения
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
иодидгидриды неодима -- иодидгидриды диспрозия -- кетоны -- имины -- рентгеноструктурный анализ -- восстановление
Аннотация: Иодидгидрид NdI[2]H в мягких условиях присоединяется по карбонильной группе бензофенона, давая дифенилметоксид неодима (III) I[2]Nd (OCHPh[2]) (THF) [4]. При взаимодействии NdI[2]H и DyI[2]H с N- (2, 6-диизопропилфенил) фенантрен-о-иминохиноном восстанавливаются обе группы хинона - C=N и С=0, что приводит к соответствующим о-аминофенантролятам. Строение полученных соединений установлено методом РСА.

Доп.точки доступа:
Бурин, М. Е.; Логунов, А. А.; Дружков, Н. О.; Фукин, Г. К.; Бочкарев, М. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

1-10 11-17

Тематический навигатор

Статистика за 30.07.2024
Число запросов	4438
Число посетителей	1
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)