Библиотека Амурского Государственного Университета

Главная

Упрощенный режим

Описание

Шлюз Z39.50

Базы данных

БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

БД "Книги"

БД "Статьи"

Труды АМГУ

Выпускные квалификационные работы

Антитеррор

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=индолы<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Борисевич, Н. А.
Электронные спектры паров индолов [Текст] / Н. А. Борисевич, Т. Ф. Райченок // Доклады Академии наук. - 2007. - Т. 415, N 4. - С. 465-468. - Библиогр.: 468 (12 назв. )

УДК

^a535

ББК 22.34
Рубрики: Физика--Оптика
Кл.слова (ненормированные):
индолы -- электронные спектры -- пары индолов -- хромофор -- флуоресценция -- спектрофлуорометрическая установка
Аннотация: Изучаются спектры флуоресценций паров индолов при оптическом возбуждении.

Доп.точки доступа:
Райченок, Т.Ф.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Асимметрическая индукция в реакциях азинонов с С - нуклеофилами [Текст] / О. Н. Чупахин [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 5. - С. 970-979. : Схем 12, рис. 1, табл. 8. - Библиогр.: с. 979 (20 назв. )

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
1, 2, 4-триазин-3 (2Н) -он -- 1, 2, 4-триазин-5 (4Н) -он -- 1, 3, 5-триазин-2, 4 (1Н, 3Н) -он -- диастереоселективный синтез -- индолы -- реакции ароматического нуклефильного присоединения -- С-нуклефилы -- триазиноны -- хиноксалин-2 (1Н) -он -- хлорангидриды аминокислот
Аннотация: Об исследовании влияния ацилирующих агентов на протекание реакций просоединения С-нуклеофилов к 1, 2, 4-и 1, 3, 5-триазинонам, а также хиноксалин-2 (1Н) -ону. Получена серия новых производных азинов.

Доп.точки доступа:
Чупахин, О. Н.; Егоров, И. Н.; Русинов, В. Л.; Слепухин, П. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Модификация биологически активных амидов и аминов фторсодержащими гетероциклами [Текст]. Сообщ. 5. Фторсодержащие гетероциклические производные 2-амино-1, 3, 4-тиадиазолов / В. Б. Соколов [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 4. - С. 693-697. : 2 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 697 (15 назв. )

УДК

^a542.9

ББК 24.22
Рубрики: Химия
Органические реакции
Кл.слова (ненормированные):
2-амино-1, 3, 4-тиадиазолы -- метилтрифторпируват -- 1, 3, 4-тиадиазол- 2-илимины -- 6-аминоурацилы -- 6-аминотиоурацилы -- N-замещенные 3-аминоциклогексеноны -- N-замещенные мочевины -- N-замещенные бензамидины -- 3-аминокротонитрил -- фторсодержащие дигидро-1H-пирролы -- гексагидро-1H-индолы -- гексагидро-1H-пирроло[2, 3-d]|пиримидины -- имидазолидин-2, 4-дионы -- циклоконденсация
Аннотация: Предложен подход к модификации биологически активных 2-амино-1, 3, 4-тиадиазолов фторсодержашими пятичленными гетероциклами взаимодействием генерированных in situ 1. 3, 4-тиадиазол-2-илиминов метилтрифторпирувата с 1, 3-бинуклеофилами: 6-аминоурацилами, 6-аминотиоурацилами, N-замешенными 3-аминоциклогексенонами, N-замещенными мочевинами, N-замещенными бензамидинами, 3-аминокротонитрилом.

Доп.точки доступа:
Соколов, В. Б.; Аксиненко, А. Ю.; Епишина, Т. А.; Горева, Т. В.; Мартынов, И. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Синтез азецино[5,4-b]индолов и индоло[3,2-е][2]бензазонинов тандемной трансформацией гидрированных индолохинолизинов и индолизинов [Текст] / Л. Г. Воскресенский [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 6. - С. 1218-1227 : 1 табл., 3 рис., 6 схем. - Библиогр.: с. 1227 (15 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
азецино[5, 4-b]индолы -- индоло[3, 2-е][2]бензазонины -- домино-реакции -- алкины -- гидрированные индолизины -- гидрированные хинолизины -- эбурнаменин
Аннотация: Изучены реакции конденсированных с индолом частично гидрированных хинолизинов и индолизинов с активированными алкинами в метаноле, ацетонитриле и дихлорметане. Показано, что реакции сопровождаются расщеплением мостиковой связи С-N. Осуществлен синтез производных азецино[5, 4-b]индолов и индоло[3, 2-e][2]бензазонинов.

Доп.точки доступа:
Воскресенский, Л. Г.; Борисова, Т. Н.; Титов, А. А.; Листратова, А. В.; Куликова, Л. Н.; Варламов, А. В.; Хрусталев, В. Н.; Александров, Г. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Барабанов, М. А.
Синтез транс-2-(индол-3-ил)-3-нитротиохроман-4-онов из 3-нитротиохромона и индолов [Текст] / М. А. Барабанов, Д. В. Севенард, В. Я. Сосновских // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 11. - С. 2166-2168. - Библиогр.: с. 2168 (24 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
3-нитротиохромон -- индолы -- присоединение по Михаэлю -- по Михаэлю присоединение -- 2- (индол-3-ил) -3-нитротиохроман-4-оны
Аннотация: Взаимодействием 3-нитротиохромона c индолами, протекающим по механизму нуклеофильного 1, 4-присоединения без раскрытия тиопиронового кольца, получен ряд новых транс-2- (индол-3-ил) -3-нитротиохроман-4-онов с выходами 36—89%.

Доп.точки доступа:
Севенард, Д. В.; Сосновских, В. Я.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Синтез новых спиро[индол-3,3'-пирролидин]-2(1H)-онов [Текст] / Г. А. Газиева [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 2. - С. 431-434 : 2 схема, 1 рис. - Библиогр.: с. 434 (14 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
3, За, 9, 9а-тетрагидро-имидазо[4, 5-е]тиазоло[3, 2-6][1, 2, 4]триазины -- [3+2]-циклоприсоединение -- азометинилиды -- спиро[индол-3, 3'-пиррол-идин]-2 (1H) -оны -- тетрагидродиспиро (имидазо[4, 5-е]ти-азоло[3, 2-6][ 1, 2, 4]триазин-6, 3'-пирролидин-4', 3"-индолы) -- трехкомпонентная реакция
Аннотация: Новые 1, 1', 3-триметил-3a, 9a-дифенил-3, 3a, 9, 9a-тетрагидродиспиро (имидазо[4, 5-e]тиазоло[3, 2-b][1, 2, 4]триазин-6, 3'-пирролидин-4', 3"-индол) -2, 2", 7 (1H, 1"H) -трионы синтезированы диастереоселективным [3+2]-циклоприсоединением азометинилида к 1, 3-диметил-6- (2-оксо-1, 2-дигидро-3Н-индол-3-илиден) -3а, 9а-дифенил-3, 3а, 9, 9а-тетрагидроимидазо[4, 5-e]тиазоло[3, 2-b][1, 2, 4]триазин-2, 7 (1H, 6H) -дионам.

Доп.точки доступа:
Газиева, Г. А.; Колотыркина, Н. Г.; Кравченко, А. Н.; Махова, Н. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика за 28.07.2024
Число запросов	132405
Число посетителей	1
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)