Главная Упрощенный режим Описание Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=арилирование<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.


   
    Исследование катализируемого палладием арилирования бис (3-бром-5-метил-6H-циклопента[b]тиен-6-ил) (диметил) силана [Текст] / А. А. Царев [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2009. - Т. 424, N 4, февраль. - С. 491-496. : 1 рис., 3 схемы. - Библиогр.: с. 496 (9 назв. )
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
катализ -- арилирование -- каталлиз палладием -- металлоцены -- циркоцены -- арилзамещенные циркоцены -- Негиши реакция -- реакция Негиши
Аннотация: В результате проведенного исследования был разработан новый подход к синтезу арилзамещенных (циклопента [b]тиенил) (диметил) силанов, предполагающий катализируемое палладием арилирование по Негиши соответствующих бромзамещенных субстратов.


Доп.точки доступа:
Царев, А. А.; Никулин, М. В.; Лыгин, А. В.; Рябов, А. Н.; Воскобойников, А. З.; Белецкая, И. П.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

2.


   
    Нитропиразолы [Текст]. Сообщ. 18. Синтез и превращения 5-амино-3, 4-динитропиразола / И. Л. Далингер [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 8. - С. 1589-1595. : Схем 4. - Библиогр.: с. 1595 (16 назв. )
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
динитропиразол -- пиразол -- 5-диазо-3, 4-динитропиразол -- 5-амино-3, 4-динитропиразол -- перегруппировка Гофмана -- Гофмана перегруппировка -- N-арилирование -- N-нитрование -- аннелирование -- имидазо[1, 2-b]пиразол -- пиразоло[5, 1-a]пиримидин -- диазотирование -- метиленактивные соединения -- пиразоло[5, 1-с] [1. 2. 4]триазин -- дигидропиразоло-[5, 1-с][1. 2. 4]триазин
Аннотация: Разработан способ получения 5-амино-3, 4-динитропиразола из 3 (5) -метил-5 (3) -нитро- и 3 (5) -метил-4, 5 (3) -динитропиразолов, ключевой стадией которого является перегруппировка Гофмана амидов нитро- и динитропиразолкарбоновых кислот. Спектральными методами (УФ-спектроскопия, спектроскопия ЯMP) изучено протонирование 5-амино-3, 4-динитропиразола.


Доп.точки доступа:
Далингер, И. Л.; Вацадзе, И. А.; Шкинева, Т. К.; Попова, Г. П.; Уграк, Б. И.; Шевелев, С. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

3.


   
    Синтез изоборнилфенольных производных 3-арил-1, 2, 4-триазин-5 (4Н) -онов [Текст] / И. Н. Егоров [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 5. - С. 893-897. : 2 табл., 4 схемы, 1 табл. - Библиогр.: с. 897 (16 назв. )
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
1, 2, 4-триазин-5 (4H) -оны -- изоборнилфенолы -- нуклеофильное присоединение -- арилирование -- валин
Аннотация: Предложен метод получения изоборнилфенольных производных 3-арил-1, 2, 4-три- азин-5 (4H) -онов. Исследовано влияние различных ацилирующих агентов на протекание реакции присоединения изоборнилфенолов к 3-арил-1, 2, 4-триазин-5 (4H) -онам.


Доп.точки доступа:
Егоров, И. Н.; Чупахин, О. Н.; Березин, М. В.; Русинов, Г. Л.; Русинов, В. Л.; Буравлев, Е. В.; Чукичева, И. Ю.; Кучин, А. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

4.


    Ковтонюк, В. Н.
    Кислотно-катализируемое полифторарилирование аренов полифторированными моно-и трис(фенокси)-1-оксаспиро[2.5]окта-4,7-диенами [Текст] / В. Н. Ковтонюк, Л. С. Кобрина // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 10. - С. 1984-1989 : 5 схем. - Библиогр.: с. 1989 (22 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
полифторарилирование -- арилирование -- биарилы -- электрофильное замещение -- фторорганические соединения -- оксираны
Аннотация: 6-Пентафторфенокси-4, 5, 6, 7, 8-пентафтор-1-оксаспиро[2. 5]окта-4, 7-диен и 5, 6, 7-трис (пентафторфенокси) -4, 6, 8-трифтор-1-оксаспиро[2. 5]окта-4, 7-диен реагируют с электронообогащенными аренами в присутствии AlСl[3] или H[2]S0[4] с образованием полифторированных феноксибиарилов.


Доп.точки доступа:
Кобрина, Л. С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

 
Статистика
за 23.08.2024
Число запросов 41903
Число посетителей 1
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)