Библиотека Амурского Государственного Университета

Главная

Упрощенный режим

Описание

Шлюз Z39.50

Базы данных

БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

БД "Книги"

БД "Статьи"

Труды АМГУ

Выпускные квалификационные работы

Антитеррор

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=гетероциклизация<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

Новые 1,5-дитиа-3-азепаны: трехкомпонентный синтез, стереохимия и фунгицидная активность [Текст] / В. Р. Ахметова [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 11. - С. 2123-2131 : 5 табл., 5 схем, 3 рис. - Библиогр.: с. 2131 (17 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
гетероциклизация -- гидразины -- альдегиды -- 1, 2-этандитиол -- 1, 5, 3-дитиазепаны -- стереохимия -- рентгеноструктурный анализ -- фунгициды
Аннотация: Трехкомпонентной гетероциклизацией гидразина с формальдегидом и 1, 2-этандитиолом получен ранее не известный бис- (1, 5-дитиа-3-азепан-3-ил), стереохимия которого установлена методом РСА. При вовлечении в данную реакцию алифатических альдегидов RCHO (R = Me, Et, Prn, Bun) образуются 2, 4-диалкил-N-алкилиден-1, 5, 3-дитиазепан-3-амины, стереохимия которых определена на основе данных ЯМР {1}H и {13}C и подтверждена квантово-химическими расчетами.

Доп.точки доступа:
Ахметова, В. Р.; Мурзакова, Н. Н.; Тюмкина, Т. В.; Хабибуллина, Г. Р.; Бушмаринов, И. С.; Коржова, Л. Ф.; Галимзянова, Н. Ф.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Василевский, С. Ф.
Двойственная реакционная способность диазониевых солей, образуемых 1-амино-2-ацетиленил-9,10-антрахинонами [Текст] / С. Ф. Василевский, А. А. Степанов, Д. С. Фадеев // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 11. - С. 2071-2078 : 5 схем. - Библиогр.: с. 2078 (18 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
диазотирование -- гетероциклизация -- нафтоиндазолы -- антраизоксазолы
Аннотация: Диазотирование вицинальных 1-амино-2-ацетиленил-4-R-9, 10-антрахинонов с последующим действием азида натрия приводит к 5-гидрокси-3-R-1H -нафто[2, 3-g]индазол-6, 11-дионам или к 3-ацетиленил-5-R-6H -антра[1, 9-cd]изоксазол-6-онам в зависимости от характера заместителей у атома углерода тройной связи, а также от природы заместителя в положении 4 антрахинонового ядра.

Доп.точки доступа:
Степанов, А. А.; Фадеев, Д. С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Зотова, М. А.
Внутримолекулярная циклизация ацетиленсодержащих альфа-аминокарбоксилатов и альфа -аминофосфонатов: синтез альфа-CF[3]-замещенных дегидропролинов и их Р-аналогов [Текст] / М. А. Зотова, Т. П. Васильева, С. Н. Осипов // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 3. - С. 791-795 : 4 схемы. - Библиогр.: с. 795 (9 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
фторорганические соединения -- альфа-аминокислоты -- альфа-аминофосфонаты -- катализ -- гетероциклизация -- дегидропролины
Аннотация: CF[3]-Содержащие альфа-арилпропаргил-альфа-аминокарбоксилаты и альфа-арилпропаргил-альфа-аминофосфонаты при взаимодействии с кислотами Бренстеда или Льюиса претерпевают циклизацию с участием свободной NH[2]-группы и тройной связи, что приводит к соответствующим дегидропролинам и их фосфорным аналогам.

Доп.точки доступа:
Васильева, Т. П.; Осипов, С. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Хуснутдинов, Р. И.
Синтез замещенных хинолинов реакцией анилинов со спиртами и ССl[4] под действием Fe-содержащих катализаторов [Текст] / Р. И. Хуснутдинов, А. Р. Байгузина, Р. И. Аминов // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 1. - С. 134-138 : 1 рис., 1 табл., 1 схема. - Библиогр.: с. 138 (19 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

^a544.47

^a546

ББК 24.23 + 24.544 + 24.12
Рубрики: Химия
   Органические соединения
   Катализ
   Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
металлокомплексный катализ -- соединения железа -- аналины -- хинолины -- алкилгипохлорит -- окисление -- гетероциклизация -- основания Шиффа -- Шиффа основания
Аннотация: Осуществлен синтез замещенных хинолинов взаимодействием производных анилина с алифатическими спиртами и CCl[4] под действием катализатора FeCl[3]•6H[2]O.

Доп.точки доступа:
Байгузина, А. Р.; Аминов, Р. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Эфиры 2-алкокси-2-изоцианато-3,3,3-трифторпропионовой кислоты в циклоконденсации с первичными аминами [Текст] / В. Б. Соколов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 3. - С. 667-670 : 2 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 669-670 (16 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a542.9

ББК 24.22
Рубрики: Химия
Органические реакции
Кл.слова (ненормированные):
изоцианаты -- имидазолидин-2, 4-дионы -- фторорганические соединения -- 1, 4-биэлектрофилы -- циклоконденсация -- гетероциклизация -- амины
Аннотация: Циклоконденсацией этиловых эфиров 2-алкокси-2-изоцианато-3, 3, 3-трифторпропионовой кислоты (новых 1, 4-биэлектрофилов) c первичными аминами получены трифторметилсодержащие гидантоины.

Доп.точки доступа:
Соколов, В. Б.; Горева, Т. В.; Епишина, Т. А.; Аксиненко, А. Ю.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Вицинальные ацетиленовые производные 2-амино-1,4-нафтохинона ключевые предшественники гетероциклических хинонов [Текст] / М. С. Шварцберг [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 3. - С. 580-586 : 7 схем, 2 табл. - Библиогр.: с. 586 (30 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a542.9

^a547

ББК 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
Органические реакции
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
1, 4-нафтохиноны -- бромарены -- алкины -- медьорганические соединения -- гетероциклизация -- бенз[f]индол-4, 9-дионы -- бензо[g]хинолин-5, 10-дионы
Аннотация: Взаимодействием полученных in situ ацетиленидов Си{1} и 3-ацетиламино-2-бром- 1, 4-нафтохинонов в присутствии катализатора - комплекса Pd - получены 2-алкинил- 3-ацетиламино-1, 4-нафтохиноны. Последние превращены в производные бенз[f]индол-4, 9-диона и бензо[g]хинолин-5, 10-диона.

Доп.точки доступа:
Шварцберг, М. С.; Колодина, Е. А.; Лебедева, Н. И.; Феденок, Л. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Образование 3-(1-гидроксимино-4,4-динитро-4-фторбутил)-5-фторизоксазола из 3-гидроксимино-1,1,7,7-тетранитро1,7-дифторгептан-4-она при действии гидроксиламина [Текст] / В. Г. Никитин [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 8. - С. 1636-1638 : 3 схемы. - Библиогр.: с. 1638 (5 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
1, 1, 7, 7-тетранитро-1, 7-дифторгептан-4, 3-ацетоксимино-1, 1, 7, 7-тетранитро-1, 7-дифторгептан--4-он -- 3-ацетоксимино-4-гидроксимино-1, 1, 7, 7-тетранитро-1, 7-дифторгептан -- 3- (1-гидроксимино-4, 4-динитро-4-фторбутил) -5-фторизоксазол -- реакции нитрозирования -- ацетилирование -- гетероциклизация
Аннотация: 3-Гидроксимино-1, 1, 7, 7-тетранитро-1, 7-дифторгептан-4-он при обработке гидрохлоридом гидроксиламина в среде МеОН в присутствии AcONa дает 3- (1-гидроксимино-4, 4-динитро-4-фторбутил) -5-фторизоксазол.

Доп.точки доступа:
Никитин, В. Г.; Ляпин, Н. М.; Гильманов, Р. З.; Хисамутдинов, Г. Х.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Реакция 2-метил-4-арилбут-3-ин-2-олов с тиомочевиной — новый способ синтеза 5,5-диметил-4-арилметилиден-4,5-дигидротиазол-2-аминов [Текст] / Д. С. Баранов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 8. - С. 1554-1558 : 5 схем. - Библиогр.: с. 1558 (12 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
алкины -- гетероциклизация -- тиомочевина -- 2-тиазолины
Аннотация: Реакцией тиомочевины с 4-арил-2-метилбут-3-ин-2-олами в кипящем пиридине синтезированы 4-арилметилиден-5, 5-диметил-4, 5-дигидротиазол-2-амины.

Доп.точки доступа:
Баранов, Д. С.; Маматюк, В. И.; Гатилов, Ю. В.; Василевский, С. Ф.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

Новые N-замещенные производные препарата "Рилузол" [Текст] / С. О. Бачурин [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 1. - С. 286-288 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 288 (7 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a542.9

ББК 24.22
Рубрики: Химия
Органические реакции
Кл.слова (ненормированные):
4, 5-ди-гидро-1, 3-тиазол-2-иламины -- 5-метил-1, 3-тиазол-2-иламин -- 6- (трифторметокси) бензотиазол-2-иламин -- аллилизотиоцианат -- гетероциклизация
Аннотация: Предложен подход к модификации лекарственного препарата "Рилузол" - 6-трифторметоксибензотиазол-2-иламина - тиазолиновыми и тиазольными заместителями по экзоциклическому атому азота.

Доп.точки доступа:
Бачурин, С. О.; Соколов, В. Б.; Аксиненко, А. Ю.; Епишина, Т. А.; Горева, Т. В.; Замойский, В. Л.; Габрельян, А. В.; Григорьев, В. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

10.

Хемо- и региоселективная модификация L-гистидина третичными цианопропаргиловыми спиртами [Текст] / А. Г. Малькина [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 11. - С. 2538-2543 : 1 рис., 5 схем. - Библиогр.: с. 2543 (25 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a541.6

^a543.4/.5

^a547

ББК 24.7 + 24.46/48 + 24.23
Рубрики: Химия
   Химия высокомолекулярных соединений
   Физико-химические методы анализа
   Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
L-гистидин -- аминокислоты -- гетероциклизация -- иминодигидрофураны -- нуклеофильное присоединение -- цианопропаргиловые спирты
Аннотация: L-Гистидин реагирует с третичными цианопропаргиловыми спиртами (4, 4-диалкил-4-гидроксибут-2-инонитрилами) хемо- и региоселективно в мягких условиях (вода, 6. 4 мас. % NaOH, 5-15 °C, 72-175 ч) с образованием новых "неприродных" аминокислот, содержащих иминодигидрофурановый заместитель в аминогруппе (выход 50-70%).

Доп.точки доступа:
Малькина, А. Г.; Носырева, В. В.; Шемякина, О. А.; Борисова, А. П.; Албанов, А. И.; Татаринова, А. А.; Трофимов, Б. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

11.

Синтез метил-(E)-2-[(3S,4S)-4-гидрокси-3-(пент-3-илокси)пирроли-дин-2-илиден]пропаноата и его необычная рециклизация [Текст] / Ф. А. Гималова [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 5. - С. 1227-1231 : 5 схем. - Библиогр.: с. 1231 (17 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
L-винная кислота -- азиды -- гетероциклизация -- мезилаты -- пирролидины -- рециклизация
Аннотация: Синтезированный из L-винной кислоты метил- (2E, 4S, 5S) -5-гидрокси-6-мезилокси- 2- метил-4- (пент-3-илокси) гекс-2-еноат при взаимодействии с NaN[3] в ходе замещения мезилоксигруппы непосредственно образует метил- (E) -2-[ (3S, 4S) -4-гидрокси-3- (пент- 3- илокси) пирролидин-2-илиден]пропаноат. Последний при действии CF[3]COOH и затем NaOH дает метил- (2E) -2-метил-4-[ (S) -оксиран-2-ил]-4- (пент-3-илокси) бут-2-еноат.

Доп.точки доступа:
Гималова, Ф. А.; Халикова, Г. М.; Егоров, В. А.; Мустафин, А. Г.; Мифтахов, М. С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

12.

Эффективный электрохимический метод синтеза пиридо[1,2-a]бензимидазолов [Текст] / А. А. Соколов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2014. - № 2. - С. 372-380 : 2 рис., 3 табл., 5 схем. - Библиогр.: с. 379-380 (27 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a544.6

ББК 24.57
Рубрики: Химия
Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
бездиафрагменный электролиз -- гетероциклизация -- пиридо[1, 2-а]бензимидазолы -- соли N- (2-нитроарил) пиридиния -- теория функционала плотности -- функционал B3LYP -- циклическая вольтамперометрия -- электрохимическое восстановление
Аннотация: Электрохимическое восстановление хлоридов N- (2-нитроарил) пиридиния в смеси спирт-разбавленная соляная кислота приводит к образованию пиридо[1, 2-a]бензимидазолов с высокими выходами как в диафрагменных, так и в бездиафрагменных условиях. Результаты циклической вольтамперометрии и расчетов методом функционала плотности (B3LYP/6-31+G (d) ) свидетельствуют о том, что механизм реакции включает промежуточное образование соответствующего гидроксиламинопроизводного с его последующей гетероциклизацией.

Доп.точки доступа:
Соколов, А. А.; Сыроешкин, М. А.; Солкан, В. Н.; Шебунина, Т. В.; Бегунов, Р. С.; Михальченко, Л. В.; Леонова, М. Ю.; Гультяй, В. П.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

13.

Диаминометилиденовые производные пиразол-5-она как реагенты для синтеза гетероциклических соединений и новые хелатирующие лиганды [Текст] / С. В. Рубан [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 10. - С. 2191-2195 : 5 схем. - Библиогр.: с. 2195 (18 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
1-арил-3-метилпиразол-5-оны -- бензоилцианамид -- гетероциклизация -- диаминометилиденовые производные 1-арилпиразол-5-она -- кетенаминали -- хелаты бора
Аннотация: 1-Арилпиразол-5-оны присоединяются по связи С? N бензоилцианамида в присутствии Ni (OAc) [2], давая соответствующие диаминометилиденовые производные пиразол-5-онов. Последние были использованы как реагенты для синтеза гетероциклических соединений и как хелатирующие лиганды.

Доп.точки доступа:
Рубан, С. В.; Презент, М. А.; Баранин, С. В.; Дорохов, В. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

14.

2-Нитрометил-2-трихлорметил-1,3-бензодиоксолы и 2-нитрометил-2-трихлорметил- 1,3-бензоксазолины: синтез и строение [Текст] / С. В. Макаренко [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 6. - С. 1377-1381 : 2 табл., 3 рис., 2 схемы. - Библиогр.: с. 1380-1381 (12 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
1, 3-бензодиоксол -- 1, 3-бензоксазолин -- 1-бром-1-нитро-3, 3, 3-трихлорпропен -- гетероциклизация -- о-аминофенол -- пирокатехин
Аннотация: Реакции 1-бром-1-нитро-3, 3, 3-трихлорпропена с пирокатехином, о-аминофенолом и их замещенными производными приводят к 2-нитрометил-2-трихлорметил-1, 3-бензодиоксолам и 2-нитрометил-2-трихлорметил-1, 3-бензоксазолинам. Строение синтезированных веществ установлено методами ИК-спектроскопии, ЯМР {1}H, {13}С с привлечением экспериментов HMQC, НМВС {1}Н - {13}С и рентгеноструктурного анализа.

Доп.точки доступа:
Макаренко, С. В.; Стукань, Е. В.; Лысенко, К. А.; Ананьев, И. В.; Берестовицкая, В. М.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

15.

Гидрохлориды 3-(гет)арилглутаминовых кислот: синтез и строение [Текст] / В. М. Берестовицкая [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 11. - С. 2401-2406 : 3 табл., 2 рис., 1 схема. - Библиогр.: с. 2406 (22 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

^a544.22

ББК 24.23 + 24.52
Рубрики: Химия
Органические соединения
Химия твердого тела
Кл.слова (ненормированные):
2-пирролидон -- Михаэля реакция -- гетероциклизация -- глутаминовая кислота -- диастереомеры -- реакция Михаэля
Аннотация: Кислотный гидролиз 4- (гет) арил-3, 5, 5-трис (алкоксикарбонил) -2-пирролидонов, получаемых конденсацией 1, 1-бис (алкоксикарбонил) этенов с ацетиламиномалоновым эфиром, приводит к гидрохлоридам (2R*, 3R*) -3- (гет) арилглутаминовых кислот.

Доп.точки доступа:
Берестовицкая, В. М.; Васильева, О. С.; Остроглядов, Е. С.; Тюренков, И. Н.; Ананьев, И. В.; Лысенко, К. А.; Перфилова, В. Н.; Багметова, В. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

16.

Взаимодействие производных 16-формил-17-хлорандростана с тиогидразидами оксаминовых кислот [Текст] / И. В. Заварзин [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 12. - С. 2626-2627 : 2 схемы. - Библиогр.: с. 2627 (6 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
1, 3, 4-тиадиазолы -- андростан -- гетероциклизация -- гидразоны -- оксаминовые кислоты -- сульфиды -- тиогидразиды
Аннотация: Взаимодействие тиогидразидов оксаминовых кислот с 16-формил-17-хлорпроизводными андростана приводит к соответствующим тиогидразонам по формильной группе. Их последующая реакция с (гет) арентиолятами щелочных металлов дает 17-гет (арил) тиопроизводные и сопровождается циклизацией тиооксалилгидразонного фрагмента в 1, 3, 4-тиадиазольный.

Доп.точки доступа:
Заварзин, И. В.; Антонов, Я. С.; Чернобурова, Е. И.; Щетинина, М. А.; Колотыркина, Н. Г.; Шашков, А. С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

17.

Синтез и разделение стереоизомерных 2,4,6,8-тетразамещенных 3,7-дитиа-1,5-диазабицикло[3.3.0]октанов [Текст] / В. Р. Ахметова [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 1. - С. 139-145 : 3 рис., 3 схемы, 1 табл. - Библиогр.: с. 145 (11 назв. ) . - ISSN 0002-3353

УДК

^a547

^a546

ББК 24.23 + 24.12
Рубрики: Химия
Органические соединения
Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
гетероциклизация -- гидразин -- альдегиды -- сероводород -- 2, 4, 6, 8-тетраалкил (арил) -3, 7-дитиа-1, 5-диазабицикло[3. 3. 0]октаны -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Гетероциклизацией гидразина с альдегидами R-СНО (R= Me, Et, Pr{n}, Bu{n}, n-С[5]Н[11], Ph, 4-MeOC[6]H[4], З-Ру) и H[2]S синтезированы стереоизомерные 2, 4, 6, 8-тетразамещенные 3, 7-дитиа-1, 5-диазабицикло[3. 3. 0]октаны, разделенные колоночной хроматографией. По данным РСА и ЯМР {1}H и {13}С установлена транс-трансоид-транс-конфигурация тетраметил (-этил, -пропил ) -3, 7-дитиа-1, 5-диазабицикло[3. 3. 0]октанов.

Доп.точки доступа:
Ахметова, В. Р.; Мурзакова, Н. Н.; Хабибуллина, Г. Р.; Тюмкина, Т. В.; Старикова, 3. А.; Бушмаринов, Я. С.; Коржова, Л. Ф.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

18.

Синтез и некоторые свойства N-замещенных пирроло[2, 1-с]-1, 3-диазациклоалкано[1, 2-а]пиразинонов [Текст] / Г. В. Мокров [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 6. - С. 1228-1239. : Схем 6, рис. 6, табл. 2. - Библиогр.: с. 1239 (24 назв. )

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
алифатические диамины -- альдегидоэфиры -- аминали -- гетероциклизация -- гидрогенолиз -- пирроло[2, 1-c]-1, 3-диазациклоалкано[1, 2-a]пиразиноны -- рентгеноструктурный анализ -- спектры ядерного магнитного резонанса -- спектры ЯМР
Аннотация: Реакцией метиловых эфиров 2- (2-формил-1H-пиррол-1-ил) карбоновых кислот с N-замещенными алифатическими 1, 2-, 1, 3- и 1, 4-диаминами получены новые пирролсодержащие гетероциклические системы: 1, 2, 3, 10b-тетрагидроимидазо[1, 2-a]-пирроло[2, 1-c]пиразин-5 (6H) -оны, 1, 3, 4, 11b-тетрагидро-2H-пирроло[2`, 1`: 3, 4]пиразино[1, 2-a]пиримидин-6 (7H) -оны и 1, 2, 3, 4, 5, 12b-гексагидропирроло[2`, 1`: 3, 4]пиразино[1, 2-a]диазепин-7 (8H) -оны. Изучены процессы восстановления этих соединений под действием различных реагентов.

Доп.точки доступа:
Мокров, Г. В.; Лихошерстов, А. М.; Лезина, В. П.; Гудашева, Т. А.; Бушмаринов, И. С.; Антипин, М. Ю.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

19.

Баранов, Д. С.
Реакция гуанидина с пери-замещенными R-этинил-9, 10-антрахинонами, содержащими электронодонорные заместители [Текст] / Д. С. Баранов, С. Ф. Василевский // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 5. - С. 1008-1011. : Схем. 3, табл. 2. - Библиогр.: с. 1011 (7 назв. )

УДК

^a547

ББК 24.23
Рубрики: Химия
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
7Н-дибензо[de, h]хинолин-7-оны -- алкины -- гетероциклизация -- гуанидин -- кросс-сочетания
Аннотация: О реакции гуанидина с пери-R-этинил-9, 10-антрахинонами в кипящем н-бутаноле синтезированы 2-амино-3-ароил-7Н-дибензо[de, h]хинолин-7-оны.

Доп.точки доступа:
Василевский, С. Ф.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

20.

Новиков, В. Л.
Необычная конверсия изопропенилацетата в 3-ацетил- и 3, 5-диацетил-2, 6-диметил-4H-пиран-4-оны под действием хлорида алюминия [Текст] / В. Л. Новиков, О. П. Шестак, В. А. Денисенко // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 8. - С. 1560-1564. : Рис. 1, схем 3. - Библиогр.: с. 1563-1564 (19 назв. )

УДК

^a546

^a547

ББК 24.12 + 24.23
Рубрики: Химия
Химические элементы и их соединения
Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
изопропенилацетат -- алюминия хлорид -- ацетилацетон -- гамма-пироны -- гетероциклизация -- конверсия
Аннотация: Кипячение изопропенилацетата с избытком А1СI[3] в 1, 2-дихлорэтане приводит к 3, 5-диацетил-2, 6-диметил-4H-пиран-4-ону с выходом 17%. Кислотное расщепление последнего в мягких условиях (2%-ная НС1, 20 С, 16 ч) дает 3-ацетил-2, 6-диметил-4H-пиран-4-он с выходом 87%, а в жестких (17%-ная НСI, кипячение, 3 ч) - 2, 6-диметил- 4H-пиран-4-он с выходом 61%.

Доп.точки доступа:
Шестак, О. П.; Денисенко, В. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

1-20 21-33

Тематический навигатор

Статистика за 17.08.2024
Число запросов	89620
Число посетителей	1
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)