Главная Упрощенный режим Описание Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


БД "Статьи" - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=гексаны<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.


   
    Жидкие продукты радиолиза бутана: состав и детонационная стойкость [Текст] / А. В. Пономарев [и др. ] // Доклады Академии наук. - 2007. - Т. 416, N 4. - С. . 502-505. - Библиогр.: с. 505 (10 назв. )
УДК
ББК 24.5
Рубрики: Химия--Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
бутан -- н-бутан -- радиолиз бутана -- алкены -- гексаны -- природный газ -- попутный нефтяной газ -- алканы
Аннотация: Рассматривается радиолиз смеси, в которой н-бутан является основным компонентом и, соответственно, прямое действие излучения преобладает над косвенным.


Доп.точки доступа:
Пономарев, А. В.; Макаров, И. Е.; Ершов, Б. Г.; Цивадзе, А. Ю.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

2.


   
    Генерация и метатезис азометиниминов в реакции 6-арил-1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанов с арил(гетарил)метилиденмалононитрилами [Текст] / М. И. Плещев [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 4. - С. 1065-1074 : 9 схем, 3 рис., 2 табл. - Библиогр.: с 1073-1074 (32 назв. ) . - ISSN 0002-3353
УДК
ББК 24.23 + 24.22
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Органические реакции

Кл.слова (ненормированные):
диазиридины -- 6-арил-1, 5-диазабицикло[3. 1. 0]гексаны -- арил (гетарил) метилиденмалононитрилы -- азометинимины -- [3+2]-циклоприсоединение -- метатезис -- циклореверсия -- 1, 5-диазабицикло[3. 3. 0]октаны -- пиразолины -- ионные жидкости -- эфират трехфтористого бора -- катализ
Аннотация: Обнаружена новая реакция метатезиса, в ходе которой азометинимины, образующиеся путем каталитического или термического раскрытия диазиридинового цикла в 6-арил-1, 5-диазабицикло[3. 1. 0]гексанах, при взаимодействии с арил (гетарил) метилиденмалононитрилами трансформируются in situ в новые азометинимины, недоступные в условиях классического метода получения. Новые азометинимины зафиксированы в виде пиразолинов как результат 1, 4-сдвига, а также перехватом их в реакции [3+2]-циклоприсоединения с различными диполярофилами с образованием серии производных 1, 5-диазабицикло[3. 3. 0]октанов, содержащих фармакофорные гетероциклические заместители — фуран, нитрофуран, тиофен, индол.


Доп.точки доступа:
Плещев, М. И.; Петухова, В. Ю.; Кузнецов, В. В.; Хакимов, Д. В.; Пивина, Т. С.; Нелюбина, Ю. В.; Махова, Н. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

3.


   
    Электронная структура и спектроскопические свойства анти-ВИЧ-активных молекул аминофенолов [Текст] / О. К. Базыль [и др.] // Оптика и спектроскопия. - 2012. - Т. 112, № 2. - С. 248-257 : схемы, табл., граф. - Библиогр.: с. 257 (14 назв.) . - ISSN 0030-4034
УДК
ББК 22.344
Рубрики: Физика
   Спектроскопия

Кл.слова (ненормированные):
ВИЧ-инфекция -- аминофенолы -- анти-ВИЧ-активные молекулы -- гексаны -- квантово-химические расчеты -- квантовые выходы -- молекулы аминофенолов -- полярные ацетонитрилы -- спектроскопические свойства -- спектры поглощения -- флуоресценция -- фотофизические процессы -- электронные структуры
Аннотация: Измерены спектры поглощения, флуоресценции и квантовые выходы флуоресценции сульфоносодержащих анти-ВИЧ-активных молекул аминофенолов в инертном растворителе гексане и полярном ацетонитриле.


Доп.точки доступа:
Базыль, О. К.; Артюхов, В. Я.; Майер, Г. В.; Толсторожев, Г. Б.; Райченок, Т. Ф.; Скорняков, И. В.; Шадыро, О. И.; Сорокин, В. Л.; Ксендзова, Г. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

4.


   
    Взаимодействие 1-арилметилиденпиразолидин-1-азометиниминов с арилкетенами [Текст] / Ю. С. Сыроешкина [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 7. - С. 1401-1408. : Схем 8, табл. 5, рис. 1. - Библиогр.: с. 1408 (29 назв. )
УДК
ББК 24.23 + 24.22
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Органические реакции

Кл.слова (ненормированные):
6-арил-1, 5-диазабицикло[3. 1. 0]гексаны -- BF[3] Et[2]0 -- арилкетены -- 1, 2-бис (фенилацетил) пиразолидин -- 1-арилиден-2- (арилацетил) пиразолидин-1-ий-хлориды -- 1- (фенилацетил) пиразолидин -- 1- (фенилацетил) -4, 5-дигидро-1N-пиразол -- 2, 2-дифенил-3- (4-этоксифенил) тетрагидро-1N, 5N-пиразоло[1, 2-а] пиразол-1-он -- ионные жидкости -- 1-арилметилиденпиразолидин-1-азометинимины -- расширение цикла
Аннотация: Взаимодействие арилкетенов с 1-арилметилиденпиразолидин-1-азометиниминами, генерируемыми при катализируемом Et[2]0 BF[3] раскрытии диазиридинового цикла в 6-арил-1, 5-диазабицикло[3. 1. 0]гексанах, привело в зависимости от условий реакции и строения исходных соединений к образованию 1, 2-бис (фенилацетил) пиразолидина, 1- арилиден-2- (арилацетил) пиразолидин-1-ийхлоридов и представителя 1, 5-диазабицик- ло[3. 3. 0]октан-2-онов - 3, 3-дифенил-4- (4-этоксифенил) -1, 5-диазабицикло[3. 3. 0]октан- 2- она.


Доп.точки доступа:
Сыроешкина, Ю. С.; Петухова, В. Ю.; Качала, В. В.; Нелюбина, Ю. В.; Махова, Н. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

5.


   
    Расширение диазиридинового цикла в 6-арил-1, 5-диазабицикло[З. 1. 0]гексанах при взаимодействии с активированными олефинами в ионных жидкостях [Текст] / Ю. С. Сыроешкина [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 8. - С. 1579-1588. : Схем 5, рис. 1, табл. 5. - Библиогр.: с. 1587-1588 (27 назв. )
УДК
ББК 24.23 + 24.22
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Органические реакции

Кл.слова (ненормированные):
6-арил-1, 5-диазабицикло[3. 1. 0]гексаны -- азометинимины -- бета-нитростиролы -- 1, 3-дифенилпропен-2-он -- ионные жидкости -- Et[2]O BF[3] -- 1, 3-диарил-2-нитро-тетрагидро-1H, 5H-пиразоло[1, 2-а]пиразолы -- тетрафторборат (гексафторфосфат) 5-арил- 6- (3-нитрофенил) -2, 3-дигидро-1H-пиразоло [1, 2-a]пиразолия -- [З-арил-2-фенилтетрагидро-1H, 5H-пиразоло[1, 2-a]пиразол-1-ил] (фенил) метаноны
Аннотация: Найдено, что взаимодействие 1, 3-дифенилпропен-2-она и (3-нитростиролов с азометиниминами, генерированными из 6-арил-1, 5-диазабицикло[3. 1. 0|гексанов при катализе Et[2]0 BF[3] в ионных жидкостях, протекает с высокой регио- и стереоселективностью и приводит к образованию продуктов расширения диазиридинового цикла - [3-арил-2-фенилтетрагидро-1H, 5H-пиразоло [1, 2-a]пиразол-1-ил] (фенил) метанонов, 1, 3-диарил-2-нитротетрагидро-1H, 5H-пиразоло [1, 2-a]пиразолов и тетрафторборатов (гексафторфосфатов) 5-арил-6- (3-нитрофенил) -2. 3-дигидро-1 H-пиразоло[ 1, 2-a]- пиразолия. Обнаруженные реакции представляют собой новые, более простые способы синтеза бициклических структур.


Доп.точки доступа:
Сыроешкина, Ю. С.; Ферштат, Л. Л.; Качала, В. В.; Кузнецов, В. В.; Махова, Н. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

6.


   
    Синтез 1-моно- и 1, 2-бисацилпиразолидинов и 1-арилсульфонилпиразолинов [Текст] / В. Ю. Петухова [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 7. - С. 1388-1394. : Табл. 5, схем 4. - Библиогр.: с. 394 (26 назв. )
УДК
ББК 24.22 + 24.23
Рубрики: Химия
   Органические реакции

   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
1, 5-диазабицикло[3. 1. 0]гексаны -- кетены -- 1-моноацилпиразолидины -- 1, 2-бисацилпиразолидины -- 1-ацилпиразолины -- 1-арилсульфопиразолины -- хлорангидриды аренсульфокислот -- ацилхлориды -- механизмы
Аннотация: В результате исследования взаимодействия 1, 5-диазабицикло[3. 1. 0]гексанов с ацил- и сульфонилхлоридами в органической или водно-органической средах в присутствии неорганических оснований разработаны новые простые одностадийные методы получения 1-моно-и 1, 2-диацилпиразолидинов и 1-арилсульфонилпиразолинов.


Доп.точки доступа:
Петухова, В. Ю.; Масленников, В. А.; Кузнецов, В. В.; Махова, Н. Н.; Серков, С. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1)
Свободны: ч.з. (1)

Найти похожие

 
Статистика
за 06.07.2024
Число запросов 83104
Число посетителей 1
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)