Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Немтарев А. В., Миронов В. Ф., Анискин А. С., Баранов Д. С., Миронова Е. В., Криволапов Д. Б., Мусин Р. З., Василевский С. Ф., Дружков Н. О., Черкасов В. К. Заглавие : Взаимодействие арилендиокситригалогенфосфоранов с ацетиленами . Сообщ. 11 : Влияние электронной природы заместителя в арилацетилене на скорость реакции Серия: Полные статьи Место публикации : Известия РАН. Серия химическая. - 2013. - № 1. - С.56-70: 5 табл., 7 рис., 8 схем. - ISSN 0002-3353 (Шифр irch/2013/1). - ISSN 0002-3353 Примечания : Библиогр.: с. 70 (24 назв. ) УДК : 547 + 544.22 ББК : 24.23 + 24.52 Предметные рубрики: Химия Органические соединения Химия твердого тела Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): арилацетилен--2, 2, 2-трихлорбензо-1, 3, 2-диоксафосфол--5-метил-2, 2, 2-трихлорбензо-1, 3, 2-диоксафосфол--4, 7-бис (трет-бутил) -2, 2, 2-трихлорбензо-1, 3, 2-диоксафосфол--unco-замещение кислорода--бензо[e]-1, 2-оксафосфинин-2-оксиды--хлорирование ароматического кольца--скорость реакции--влияние электронной природы заместителя--винилфосфонат Аннотация: Взаимодействие 2, 2, 2-трихлорбензо-1, 3, 2-диоксафосфола и его замещенных в бензофрагменте производных с арилацетиленами, содержащими сильные +M-доноры и –M-акцепторы, приводит к образованию бензо[e]-1, 2-оксафосфинин-2-оксидов (фосфакумаринов) с высокими выходами. Методом конкурентных реакций установлено, что скорость реакции чувствительна к электронной природе заместителя в арилацетилене: введение +M-доноров в фенильное кольцо арилацетилена увеличивает скорость, тогда как введение –M-акцепторов заметно ее снижает. Методом РСА изучена молекулярная и супрамолекулярная структура некоторых 2-гидроксифосфакумаринов и замещенного винилфосфоната — продукта раскрытия Р-гетероцикла. Доп.точки доступа: Немтарев, А. В.; Миронов, В. Ф.; Анискин, А. С.; Баранов, Д. С.; Миронова, Е. В.; Криволапов, Д. Б.; Мусин, Р. З.; Василевский, С. Ф.; Дружков, Н. О.; Черкасов, В. К.