Диастереомерные Р,N-бидентатные амидофосфиты на основе (S,S)- и (R,R)-гидробензоина как лиганды в Pd-катализируемом асимметрическом аллилировании [Текст] / К. Н. Гаврилов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 10. - С. 2026-2030 : 1 схема, 3 табл. - Библиогр.: с. 2030 (42 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Строение органических соединений Химические элементы и их соединения Кл.слова (ненормированные): амидофосфиты -- 1, 3, 2-диоксафосфоланы -- катализаторы палладиевые -- аллилирование асимметрическое Аннотация: Фосфорилированием (S) -2-[ (фениламино) метил]пирролидина с участием (4S, 5S) -и (4R, 5R) -4, 5-дифенил-2-хлор-1, 3, 2-диоксафосфоланов получены новые P, N-бидентатные диастереомерные амидофосфитные лиганды. Осуществлено сравнение их результативности в Pd-катализируемом энантиоселективном аллильном замещении, при этом в реакции с участием (E) -1, 3-дифенилаллилацетата и пирролидина достигнуто до 75% ее. Доп.точки доступа: Гаврилов, К. Н.; Чучелкин, И. В.; Жеглов, С. В.; Грошкин, Н. Н.; Новиков, И. М.; Расторгуев, Е. А.; Даванков, В. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |