Регио- и стереоселективный способ превращения эфиров (2S,3R)-бета-фенилглицидной кислоты в таксоиды и другие энантиочистые сложные эфиры (2R,3S)-фенилизосерина [Текст] / А. А. Афонькин [и др.]> // Известия РАН. Серия химическая. - 2012. - № 11. - С. 2132-2145 : 12 схем, 1 табл. - Библиогр.: с. 2144-2145 (66 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): таксановые цитостатики -- транс-бета-фенилглицидная кислота -- фенилизосерин -- сложные эфиры 4-фенилоксазолидин-2-он-5-карбоновой кислоты -- этантиоселективный синтез Аннотация: Предложен новый эффективный способ синтеза энантиочистых предшественников таксановых цитостатиков — метиловых эфиров (2R, 3S) - и (2S, 3R) -N-бензоилфенилизосерина и подобных им таксоидных эфиров, — основанный на регио- и стереоселективном гидробромолизе соответствующих энантиомеров транс-? -фенилглицидатов, последовательных реакциях О-ацилкарбамоилирования полученных 3-бромгидринов, внутримолекулярной циклизации в производные 4-фенилоксазолидин-2-он-5-карбоновой кислоты и раскрытия оксазолидинонового цикла. Доп.точки доступа: Афонькин, А. А.; Кострикин, Л. М.; Шумейко, А. Е.; Попов, А. Ф.; Матвеев, А. А.; Матвиенко, В. Н.; Забудкин, А. Ф. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |