Стереоспецифический синтез эндо-эндо-3,7-диоксабицикло[3.3.0]октановых лигнанов с использованием 1,6-бис(дипропилборил)-2,4-гексадиена [Текст] / А. Н. Анфимов [и др.] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - № 11. - С. 2291-2297 : 8 схем, 2 табл., 7 схем. - Библиогр.: с. 2297 (21 назв. ) . - ISSN 0002-3353
Рубрики: Химия Органические реакции Органические соединения Кл.слова (ненормированные): аллилборирование -- диаллильные дибораны -- озонирование -- фурофурановые лигнаны Аннотация: Разработана общая методология стереоселективного синтеза соединений 2, 6-диарил- 3, 7-диоксабицикло (3. 3. 0]октанового ряда. Стратегия включает аллилборирование ароматических альдегидов посредством 1, 6-бис (диалкилборил) -2, 4-гексадиена, озонирование полученных 2, 3-дивинил-1, 4-диарил-1, 4-диолов и последующую внутримолекулярную циклизацию. С использованием этой методологии получены природные лигнаны фурофуранового ряда - диаэудесмин, диаянгамбин, эпиасаринин. эпиэудесмин, эпиянгамбин и асаринин. Доп.точки доступа: Анфимов, А. Н.; Ердяков, С. Ю.; Гурский, М. Е.; Бубнов, Ю. Н. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |