Хлорангидриды 2-арилпропионовых кислот в кинетическом разделении рацемических 3-метил-2, 3-дигидро-4H-[1, 4]бензоксазинов [Текст] / Е. Н. Чулаков [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2011. - N 5. - С. 926-931. : 2 табл., 2 схемы. - Библиогр.: с. 931 (34 назв. )
Рубрики: Химия Органические реакции Химическая кинетика Кл.слова (ненормированные): кинетическое разделение -- 2-арилпропионовые кислоты -- хлорангидриды -- ацилирование -- 3-метил-2, 3-дигидро-4H-[1, 4]бензоксазин -- напроксен -- ибупрофен -- карбоксамиды -- амины -- энантиомеры -- диастереоселективность Аннотация: При кинетическом разделении рацемических 3-метил-2. 3-дигидро-4H-[1, 4]бензоксазинов в реакции с хлорангидридами хиральных 2-арилпропионовых кислот образуются преимущественно R*, R*-диастереомеры. Хлорангидрид ибупрофена является более селективным и чувствительным к изменениям температуры реакции апилирующим реагентом по сравнению с хлорангидридами напроксена и 2-фенилпропионовой кислоты. Доп.точки доступа: Чулаков, Е. Н.; Груздев, Д. А.; Левит, Г. Л.; Садретдинова, Л. Ш.; Краснов, В. П.; Чарушин, В. Н. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |