Индуцированная органическими растворителями E/Z (С=С) -изомеризация иминов 4-гидрокси-З-формилкумарина [Текст] / В. Ф. Травень [и др. ] // Известия РАН. Серия химическая. - 2010. - N 8. - С. 1565-1570. : Схем 2, рис. 4, табл. 3. - Библиогр.: с. 1570 (22 назв. )
Рубрики: Химия Органические соединения Кл.слова (ненормированные): имины -- изомеризация -- таутомерия -- (кето) енамины -- гидроксиимины -- производные кумарина Аннотация: По данным спектроскопии ЯMP {1}Н и {13}С имины 4-гидрокси-З-формилкумарина находятся в (кето) енаминной таутомерной форме и подвергаются E/Z-изомеризации по двойной связи С=С в CDCI[3], ДМСО-d[6] и CD[3]OD при комнатной температуре. Значения энергий активации E/Z-изомеризации измерены экспериментально и рассчитаны методом B3LYP/6-311++G (d, p). Рентгеноструктурное исследование показало, что 3- (бензиламинометилен) хроман-2, 4-дион в кристаллическом состоянии находится в виде смеси двух изомеров (кето) енаминной формы. Доп.точки доступа: Травень, В. Ф.; Иванов, И. В.; Лебедев, В. С.; Чибисова, Т. А.; Милевский, Б. Г.; Соловьева, Н. П.; Польшаков, В. И.; Александров, Г. Г.; Кажева, О. Н.; Дьяченко, О. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ч.з. (1) Свободны: ч.з. (1) |